1 / 31

CHEMIA ORGANICZNA

CHEMIA ORGANICZNA. Wykład 12. Aldehydy i ketony. Aldehydy. Ketony. Aldehydy i ketony. Grupa karbonylowa. 120°. 120°. 120°. R = Alk, Ar R 1 = H, Alk, Ar. Aldehydy i ketony. Otrzymywanie aldehydów. gem -dioctan. Synteza Reimera - Tiemanna. Aldehydy i ketony. Otrzymywanie ketonów.

quynh
Download Presentation

CHEMIA ORGANICZNA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CHEMIAORGANICZNA Wykład 12

  2. Aldehydy i ketony Aldehydy Ketony

  3. Aldehydy i ketony Grupa karbonylowa 120° 120° 120° R = Alk, Ar R1 = H, Alk, Ar

  4. Aldehydy i ketony Otrzymywanie aldehydów gem-dioctan Synteza Reimera - Tiemanna

  5. Aldehydy i ketony Otrzymywanie ketonów R = Ar, Alk 1°

  6. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa Addycja nukleofilowa katalizowana kwasem

  7. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja

  8. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja Redukcja borowodorkiem sodu Reakcja selektywna Redukcja wodorem w obecności katalizatorów Nikiel Raneya Reakcja nieselektywna

  9. Aldehydy i ketony Redukcja Redukcja Clemmensena Amalgamat cynku* Redukcja nie zatrzymuje się na etapie alkoholu! Redukcja Wolfa-Kiżnera Hydrazyna Redukcja nie zatrzymuje się na etapie alkoholu! *Amalgamat – stop metali, w którym jednym z głównych składników jest rtęć

  10. Aldehydy i ketony Zastosowanie redukcji ketonów w syntezie

  11. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda

  12. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda 1° 2° 3°

  13. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda– planowanie syntezy ?

  14. ZADANIE DOMOWE ZAPROPONUJ ŚCIEŻKĘ SYNTEZY KETONU n-BUTYLOWO-METYLOWEGO

  15. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda– ograniczenia

  16. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – addycja cyjanowodoru Cyjanohydryna Kwas migdałowy

  17. Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – wodorosiarczynu Reakcja przydatna przy oczyszczaniu związków z pochodnych karbonylowych

  18. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku ADDYCJA ELIMINACJA REAKCJE ADDYCJI-ELIMINACJI

  19. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji OKSYM BENZALDEHDU KAPROLAKTAM

  20. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji Hydrazony Hydrazon acetofenonu

  21. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji AZYNY AZYNA ACETONU

  22. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji FENYLOHYDRAZONY 2,4-dinitrofenlohydrazon acetonu

  23. Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji semikarbazon semikarbazyd ?

  24. ZADANIE DOMOWE NAZWIJ SEMIKARBAZON Z POPRZEDNIEGO SLAJDU.

  25. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi acetal hemiacetal

  26. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - mechanizm

  27. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Hemiacetale są z reguły nietrwałe. Wyjątki od reguły

  28. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Reakcja aldehydu z alkoholem zachodzi zazwyczaj łatwo w obecności kwasowego katalizatora Reakcja ketonu z alkoholem zachodzi zazwyczaj bardzo trudno ze względu na małą reaktywność ketonów WYJĄTEK

  29. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Aldehdy i ketony reagują łatwo z glikolami tworząc cykliczne acetale

  30. Aldehydy i ketony Addycja alkoholi – acetale jako grupy zabezpieczające

  31. KONIEC

More Related