140 likes | 308 Views
BARRANDE 2006-2007 (2-06-28). Montpellier – Francie 2006-2007 IRD – CIRAD. Studium vývoje trypanosom v přenašečích a hostitelské preference krevsajícího hmyzu. 2006 Vývoj trypanosomy spavičné v mouše tse-tse. Nejdůležitější subtropická a tropická infekční onemocnění (dle WHO).
E N D
Montpellier – Francie 2006-2007 IRD – CIRAD
Studium vývoje trypanosom v přenašečích a hostitelské preference krevsajícího hmyzu 2006 Vývoj trypanosomy spavičné v mouše tse-tse
Nejdůležitější subtropická a tropická infekční onemocnění (dle WHO)
Spavá nemoc Životní cyklus Trypanosoma gambiensea T. rhodesiense
Sekvenování (cDNA, celý genom) Funkční genomika obecné poznatky – biotechnologie u patogenů – léčba A) Klasická – knock-out genu v genomu B) Nová metoda – RNAi tj. knock-out vybraných genů na úrovni TRANSKRIPCE … dojde ke zničení cílové mRNA !!!
Trypanosoma brucei brucei Kmen 29-13 Modifikace pro RNAi: T7 RNA polymeráza TET represor Lokus pro vložení plazmidu aj. Selekce: NEOMYCIN HYGROMYCIN PHLEOMYCIN Indukce: TETRACYKLIN
Některé geny se projeví pouze v přenašeči • Ale: • Je trypanosoma ještě schopná infekce pro testování RNAi knock-outů in vivo v glosíně? • Dochází k vývoji v glosíně? • Není pro vývoj v glosíně škodlivý tetracyklin? • Je možné indukovat RNAi u trypanosom po vytvoření infekce ve střevě glosíny
Glosíny se nakazí jak T.b.b. 29-13 s vektorem tak bez vektoru. • Dochází k vývoji v glosíně – MG infekce. • Tetracyklin není pro vývoj komplikací. • Pro test indukce RNAi trypanosom ve střevě glosíny byl vytvořen GFP model. TAKŽE TESTOVAT RNAi in vivo LZE !!!!!!