1 / 62

Laboratoriummonitoring bij Diabetes Mellitus Kor Miedema Klinisch chemisch laboratorium

Laboratoriummonitoring bij Diabetes Mellitus Kor Miedema Klinisch chemisch laboratorium Isala klinieken, locatie Weezenlanden, Zwolle. Guidelines and recommendations for Laboratory Analysis in the Diagnosis and Management of Diabetes Mellitus Sacks et al, Clin Chem 2002;43:436-72.

izzy
Download Presentation

Laboratoriummonitoring bij Diabetes Mellitus Kor Miedema Klinisch chemisch laboratorium

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Laboratoriummonitoring bij Diabetes Mellitus Kor Miedema Klinisch chemisch laboratorium Isala klinieken, locatie Weezenlanden, Zwolle

  2. Guidelines and recommendations for Laboratory Analysis in the Diagnosis and Management of Diabetes Mellitus Sacks et al, Clin Chem 2002;43:436-72. Clinical Practice Recommendations ADA, Diabetes Care, 2002, suppl.1.

  3. Laboratorium bepalingen bij DM * Glucose in bloed * Bloed glucose meters * Glucose in urine * OGTT * Glucose meten: nieuwe ontwikkelingen * Ketonen * HbA1c * Microalbumine in urine * Jaarlijks onderzoek

  4. Glucose: criteria voor Diabetes Mellitus (metingen in plasma!) Nuchter Post prandiaal Normaal < 6.1 mmol/l < 7.8 mmol/l DM > 7.0 mmol/l > 11.1 mmol/l (geen verschil tussen type 1 en 2) Intermediaire vormen IFG 6.1 - 6.9 mmol/l IGT 7.8 - 11.0 mmol/l

  5. Diagnostiek van Diabetes Mellitus Beinvloeding door laboratorium * nauwkeurigheid bepaling - methode - materiaal - gebruik glycolyse remmers CAVE: reproduceerbaarheid in patient

  6. Reproduceerbaarheid nuchtere glucose plasma (Perry et al, Diab Care 2001;24:465-471)

  7. Juistheid en Reproduceerbaarheid (aanbevelingen NACB: bias  2.5% reproduceerbaarheid  3.3% total error  7.9%) Resultaten van de SKZL 2002 gem waarde 5.0 10.0 20.0 bias  2.5% ± 50% ± 75% ± 80% VC  3.3% ---------------------- ± 95% --------------- diagnostiek vaak dus uit meerdere resultaten

  8. Pré- en analytische factoren * patient voorbereiding nuchter of niet * monster volbloed, plasma of hemolysaat * prikplaats capillair of veneus * glycolyseremmer zo ja, welke dan * wanneer bepalen < 30 min

  9. Invloed diverse glycolyseremmers op glucosespiegel • Glucose in plasma • binnen 30’ bepalen • fluoride • mannose • joodacetaat • glyceraldehyde

  10. Capillair volbloed of veneus plasma * invloed hematocriet: - plasmawaarden -15% hoger dan volbloed * invloed moment van prikken: - capillair 0.4 mmol/l (nuchter) tot 1.5 mmol/l (postload) hoger dan veneus

  11. Invloed glucose load op resultaat (Parker & Yip, Florence 1999 878 patienten met diabetes, post-load) materiaal gem glucose SD capillair plasma 11.47 0.34 capillair volbloed 10.29 0.30 veneus plasma 10.90 0.33 veneus volbloed 9.70 0.29

  12. Methoden voor glucose in bloed Definitieve methode is ID/GC-MS Clin Chem 1997;43:794-800 Ref methode is Hexokinase met onteiwitten Clin Chem 1977;23:131-9 Merendeel gebruikte methoden in Nederland zijn enzymatische analyses (HK, GOD, GLDH) N.B. YSI geeft 3-4% lagere waarden! Ann Clin Biochem 1995;32:329-31

  13. Verschil diagnostiek en monitoring * diagnostiek: nuchter of 2 uur na belasting in plasma EN ‘niet met een BGM! * monitoring: nuchter of voor en/of 2 uur na maaltijden ‘s nachts (decentraal, ander materiaal(?), BGM’s)

  14. Glucose meten, bij wie? * patienten met diabetes mellitus * screenen bij risico groepen en bij algemene populatie > 45 jaar * klinische populatie op intensieve insulinetherapie * patienten met ?metabool syndroom?

  15. Screenen op diabetes mellitus type 2 * effectiviteit niet aangetoond Diab Care 2000;23:1563-80 BMJ 2001;322:986-6 * measurement of HbA1c a reasonable approach to identify treatment requiring diabetics type 2 JAMA 1996;276:1246

  16. Voordelen van vroegdiagnostiek type 2 DM * blood glucose control is more effective in preventing the initial development of complications than in preventing progression JAMA 200;284:363-5 * lower initial glycemia at the moment of detection (of diabetes type 2) results in fewer advers clinical outcomes, suggesting active case detection programs UKPDS 61 Diab Care 2002;1410-7

  17. Definitie metabool syndroom (ATP III) JAMA 2001;285:2486-97 man vrouw > 102 cm taille > 88 cm < 1.05 mmol/l HDL-C < 1.30 mmol/l > 1.75 mmol/l TG > 1.75 mmol/l > 6.1 mmol/l Glucose > 6.1 mmol/l 130/88 Bloeddruk > 130/88 3 van de 5 is nodig voor definitie!

  18. Bloedglucosemeters 1) decentrale glucosebepalingen satelliet laboratoria verpleegafdelingen praktijk- of poliruimte 2) bloedglucose zelfcontrole PATIENTEN WEL voor monitoring, NIET voor diagnose

  19. Zelfcontrole en zelfbehandeling Essentieel onderdeel hedendaagse therapie, maar * meters sterk verschillend in kwaliteit * kwaliteitsrichtlijnen niet uniform * resultaat afhankelijk van training * metercontrole essentieel voor feedback * gebrek aan interne en externe QC

  20. Zelfcontrole, evidence based? Typr 1 diabetes: geen discussie over nut Type 2 diabetes: * slechts één overtuigende publicatie: Karter et al. Northern California Kaiser Permanente Diabetes Registry. Am J Med 2001;111:1-9

  21. Kwaliteitsrichtlijnen voor BGM’s. ADA: total error < 10% range 2 - 20 mmol/l Streven is zelfs < 5% CLIA: ± 10% van referentie of ± 0.3 mmol/l ISO: 95 % van waarden binnen 15% referentie VC reproduceerbaarheid < 10% geen aanduiding hematocriet invloed In Nederland (en EU) de TNO richtlijn.

  22. TNO-richtlijnen voor BGM’s Juistheid: 95% van waarden binnen ± 15% en r > 0.95 Reproduceerbaarheid: < 5% Interferenties: hematocriet triglyceriden temperatuur ieder afzonderlijk < 10%

  23. Correlatie van in Nederland verkrijgbare meters met de referentiemethode

  24. Absolute verschillen tussen BGM’s ‘te laag’ ref waarde ‘te hoog’ 4.0 - 4.9 5.0 5.4 - 6.6 7.9 - 9.6 10.0 10.7 - 13.0 11.7 - 14.6 15.0 15.8 - 19.8 15.5 - 19.7 20.0 20.9 - 26.6

  25. Rol laboratorium bij zelfcontrole ( geen ingangscontrole noodzakelijk) * gebruik alleen TNO-goedgekeurde meters * controleer gebruik en resultaat 3-12-24-36 mnd * open spreekuur * vergelijk BGM met ‘eigen’ curve

  26. Bevindingen bij labcontrole van BGM’s In WL nog tot 20% afkeuringen - nieuwe instructie - nieuwe meter - beide Registratieprogramma voor de controle van draagbare bloedglucosemeters Jan Theo Meeues jcth.meeues@vumc.nl

  27. Effect juistheid op insuline-dosering Monte Carlo simulatie Clin Chem 2001:47:209-14 * bij analytische fout van 5% resulteert dit in 8-23% fouten in insuline-dosering. * bij een fout van 10% wordt dit 16-45%! Als de eis is dat 95% van de doseringen juist moet zijn, dan Total Error < 2%!

  28. Invloed verschillende calibratie-methoden * meters gebruiken capillair volbloed, maar meten in plasma * plasma tot 15% hogere waarde dan volbloed * calibratie principes vaak onduidelijk Trend is doorgeven van PLASMA WAARDEN als ‘most physiologically relevant’ Am J Clin Path 1995;103:125-6 Clin Chem 1998;44:655-9

  29. Zelfcontrole op andere plaatsen (ZOAP) Vingersparend effect goede motivatie, maar... * fysiologie onvoldoende onderzocht * na-ijl effect bij veranderingen > 0.1mmol/l/min * te klein monstervolume extra probleem Ongecontroleerd propageren van andere prikplaatsen een ‘kunstfout’!

  30. Nieuwe ontwikkelingen Minimaal invasieve meters: - near infrared - laser-beam technology - radio frequency technology - raman spectroscopie Non-invasieve meters: * Gluco-Watch gebaseerd op amperometrische bepaling na iontoforese: 1 meting per 20 minuten

  31. OGTT, weg ermee?? In de ADA criteria geen plaats voor OGTT: * niet fysiologisch * on-praktisch * niet-reproduceerbaar Niet aanbevolen voor diagnostiek! + beperkte plaats in WHO criteria + wel bij zwangerschapsdiabetes

  32. De OGTT revisited ‘glycemic threshold for macrovascular risks lower than for microvascular disease and best detected by post-challenge levels’ Curr Opin Endocrinol Diabetes 2001;8:88-94 ‘2 hr glucose is superior o fasting glucose in assessing risk of future CVD events’ Eur Heart J 2002;16:1229-31 1267-75 Ander gebruik dan voor diagnostiek DM!

  33. Glucose in urine * niet meer aanbevolen * toch - incidenteel case-finding * alternatief voor - vingerprik - budgettaire redenen

  34. HbA1c - Glycohemoglobine * parameter voor metabole controle * risico parameter voor het krijgen van diabetische complicaties * behandelingsdoel bij disease management * risico parameter bij niet-diabeten voor cardiovasculaire aandoeningen

  35. HbA1c is het condensatieproduct tussen glucose en het ß-valine van hemoglobine

  36. Relatie HbA1c met gemiddeld glucose over de voorafgaande 6-8 weken

  37. HbA1c - laboratorium aangelegenheden * 3 verschillende methoden - kationuitwisselingschromatografie ( HPLC van BioRad, Menarini, Tosoh) - immunoturbidimetrie (Tina-quant, Unimate, beide Roche) - affiniteitschromatografie (Primus, BioRad) * veelal harmonisatie op NGSP=DCCT getallen Elke methode meet wat anders!

  38. Performance van HbA1c bepalingen in Nederland volgens de SKZL

  39. Voldoen de Nederlandse HbA1c bepalingen aan de norm? (SKZL 2001, 20 methoden, 184 laboratoria) Accuracy: 4 methoden, 12 labs bias > 1.0% NB 25% labs een bias > 0.5%! Reproduceerbaarheid: 9 methoden en 76 labs een vc > 3% FDA ziet 0.5% verschil als klinisch significant Dan: VC over all < 2.0%

  40. Risico inschatting op diabetische complicaties (DCTT curves, NEJM 1993;329:977-986)

  41. Klinische betekenis HbA1c Uit een aantal studies blijkt dat elke % HbA1c reductie de kans op complicaties vermindert en de progressie van complicaties afremt. HbA1c: hoe lager, hoe beter NB Er is meer dan de DCCT en UKPDS!

  42. NGSP harmonisatie berust op een netwerk van secundaire referentie labs met commerciele methoden welke zijn geharmoniseerd.

  43. Wereldwijde IFCC Standaardisatie * referentie methode sinds midden 2001 officiele IFCC referentie * halverwege 2003 wordt nieuwe IVD richtlijn van kracht VERPLICHT FIRMA’S TOT IFCC CALIBRATIE!

  44. IFCC Standardisatie * HbA1c éénduidig gedefinieerd als ß-N-Fructosyl hemoglobine * alle commerciele methoden kunnen worden gecalibreerd via Secundaire Ref Materialen * relatie met bestaande systemen is lineair

More Related