150 likes | 410 Views
chemické vlastnosti. vychází z polarity vazeb C-X. vysoký rozdíl elektronegativit vazebných partnerů. δ -. δ +. X. C. substituce nukleofilní S N. R-Cl + NaOH → alkohol (R-OH) + NaCl př.: reakce chlorethanu s NaOH :. 2. vaznost?. δ +. δ -. +. -.
E N D
chemické vlastnosti vychází z polarity vazeb C-X vysoký rozdíl elektronegativitvazebných partnerů δ- δ+ X C
substituce nukleofilní SN R-Cl + NaOH → alkohol (R-OH) + NaCl př.: reakce chlorethanu s NaOH: 2 vaznost? δ+ δ- + - • CH3CH2Cl + NaOH → • CH3CH2OH + NaCl ethanol
substituce nukleofilní SN R-Cl + NaOR → ether (R-O-R) + NaCl př.: reakce chlorpropanu s NaOCH3: δ+ δ- + - • CH3CH2CH2Cl + NaOCH3 → • CH3CH2CH2OCH3+ NaCl methanolát sodný methylpropylether
substituce nukleofilní SN R-Cl + NaOOC-R → ester (R-OOC-R) + NaCl př.: reakce chlormethanu s octanem sodným: δ+ δ- + - • CH3Cl + NaOOCCH3→ • CH3OOCCH3+ NaCl methylester kyseliny octové
ester R – OOC – R methyl CH3COOH zbytek kyseliny octové
SNa E probíhajísoučasně SN E CH3CH2Cl + KOH →……………….. + KCl SN KCl CH3CH2OH E CH2CH2 CH3CH2Cl + KOH → …………….. + KCl + H2O
SNa E probíhají současně SN CH3CHOHCH3 • CH3CHClCH3 + KOH →……………….……+ KCl propan-2-ol CH3CH=CH2 • CH3CHClCH3 + KOH →………..……+ KCl + H2O E propen
SNa E probíhají současně SN • + KOH →……………….……+ KBr cyklopentanol • + KOH →………..……+ KBr+ H2O E cyklopenten
polymerace PVC n n n PTFE n n
PCB – polychlorované bifenyly kumulativní jedy tukových tkání hromadí se v potravních rětězcích
DDT insekticid dichlor difenyl trichlormethylmethan 1,1,1-trichloro-2,2-bis (p-chlorfenyl) ethan
dioxiny poškození imunitního a nervového systému vliv na snížení inteligence, snížení schopnosti soustředění a vliv na chování dlouhodobě kumulují v těle změny endokrinního systému (zejména štítné žlázy) a reprodukčních funkcí