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TRATAMIENTO DEL DOLOR

DEFINICION DEL DOLOR. Experiencia displacentera sensorial y afectiva, asociada con da

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TRATAMIENTO DEL DOLOR

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Presentation Transcript

    1. TRATAMIENTO DEL DOLOR DRA. CARLA ROLANDO DRA. LAURA VIÑA DRA. CAROLINA CRUZADO MAYO 2010

    2. DEFINICION DEL DOLOR Experiencia displacentera sensorial y afectiva, asociada con daño tisular actual o potencial, o descripta en términos de tales daños.

    3. CLASIFICACION DEL DOLOR DOLOR AGUDO DOLOR CRONICO

    4. MITOS EN EL DOLOR AGUDO “Es normal que le duela: está politraumatizado” “Este traumatismo no puede doler tanto” “Se indica un calmante porque está excitado” “ Un paciente descompensado hemodinámicamente no puede recibir opioides“ “A un paciente con características o evidencias de adicto no se le puede administrar opioides.“ “Un paciente con T.E.C no puede recibir opioides porque se hace imposible el examen neurológico.”

    5. DOLOR CRONICO DEFINICION Es el dolor asociado al daño tisular, real o potencial La aparición del dolor es variable (más allá de tres meses de ocurrido el daño tisular) La duración es variable Sin función biológica

    6. DOLOR CRONICO PAUTAS TERAPEUTICAS DOLOR CRÓNICO Tratamiento Crónico Horaria y fija POSOLOGÍA No a Demanda Fármaco y/o Dosis de Rescate EMPLEO DE COADYUVANTES CON DIVERSOS OBJETIVOS PREVENCIÓN Y/ O TRATAMIENTO DE EFECTOS ADVERSOS PREVENCIÓN Y /O TRATAMIENTO DE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD COADYUVANCIACON TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS TRATAMIENTO INTERDISCIPLINARIO ACOMPAÑAMIENTO AL PACIENTE Y SU FAMILIA

    7. ESCALA ANALGESICA DE LA OMS PROCEDIMIENTOS ANTALGICOS OPIOIDES FUERTES OPIOIDES DEBILES AINES

    8. MANEJO DEL DOLOR

    9. AINES

    10. AINES DEFINICION SON FARMACOS DE DIFERENTES ESTRUCTURAS QUE COMPARTEN ACTIVIDAD ANALGASICA ANTIPIRETICA Y ANTIINFLAMATORIA DENOMINADOS ASI PARA DIFERENCIARLOS DE LOS OPIACIOS, ANALGESICOS ANTIPIRETICOS Y AGENTEA SIMILARES AL AAS

    11. IMPORTANCIA DEL TEMA SON UNA DE LAS CLASES DE FARMACOS MAS FRECUENTEMENTE UTILIZADOS SU VENTA A NIVEL MUNDIAL SUPERA LOS 6 BILLONES DE DOLARES POR AÑO A MODO DE EJ. EN EEUU CADA AÑO LOS MEDICOS PRESCRIBEN MAS DE 8 MILLONES DE RECETAS DE AINES Y UN NUMERO EQUIVALENTE SE COMPRA DIRECTAMENTE

    12. ESTOS FARMACOS POSEEN POTENTES EFECTOS TANTO POSITIVOS COMO NEGATIVOS REDUCEN LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE LA INFLAMACION PERO NO ELIMINAN LA CAUSA DE LA MISMA

    13. CLASIFICACION QUIMICA Pirazolónicos: Dipirona - Fenilbutazona Paraaminofenólicos: Fenacetina - Paracetamol Indólicos e imidazólicos: Indometacina – Tolmetina- Sulindac D. del ácido salicílico: AAS - Acetilsalicilato de Lisina D. del ácido antranílico: Ac. Niflúmico – Ac. Mefenámico - Talniflumato D. del ácido fenilacético: Diclofenac – Aceclofenac- Fentiazac D. del ácido propiónico: Ibuprofeno – Ketoprofeno - Naproxeno D. del ácido nicotínico: Clonixilato de Lisina Oxicamos: Piroxicam – Tenoxicam – Meloxicam Pirrolacéticos: Ketorolac - Etodolac Sulfonanilidas: Nimesulida Coxibs: Valdecoxib, Rofecoxib, Celecoxib, Parecoxib, Etoricoxib Otros: Enz. Antiinflamatorias

    14. Clasificación Grupo Básico: Paracetamol y Nimesulida Grupo Ácido: AAS, Ac. Mefenámico, Ac. Niflúmico,Clonixinato de Lisina, Diclofenac, Ketorolac, Indometacina, Ibuprofeno, Naproxeno, Ketoprofeno Grupo Enólicos y Cetónicos: Dipirona, Piroxicam, Meloxicam Grupo Coxibs Celecoxib

    15. AINES ESTIMULO FISIOLOGICO ESTIMULO INFLAMATORIO INHIBICION INHIBICION POR AINES POR AINES Macrófagos /otras células FUNCIONES FISIOLOGICAS INFLAMACION EFECTOS COLATERALES EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS

    16. PARACETAMOL Y DIPIRONA DIFERENCIAS entre AINES No inhiben la síntesis de PGs a nivel periférico (sí en SNC) No tienen acción antiinflamatoria ni antiagregante plaquetaria Tienen acción analgésica a nivel central Pueden asociarse a otros AINEs para aumentar la eficacia analgésica Pueden utilizarse durante el embarazo No presentan los efectos adversos secundarios a la inhibición de PGs a nivel periférico No presentan interacciones ante la unión a proteínas

    18. INHIBICION SELECTIVA DE LA COX POR LOS AINES

    19. PROPUESTA PARA EL USO RACIONAL DE ANALGESICOS

    20. OPIOIDES

    21. Disponibilidad de opioides OMS alienta estrategias básicas en los Estados para mejorar la disponibilidad de opioides La morfina forma parte del Programa de Medicamentos Esenciales de OMS, que son aquellos que proveen el mejor beneficio terapéutico al precio más bajo posible LOS MEDICAMENTOS INCLUÍDOS EN ÉSTA LISTA DEBERÍAN SER FACILMENTE ACCESIBLES, Y LOS GOBIERNOS GARANTIZAR SU PROVISIÓN

    22. MORFINA Droga patrón de los opioides Agonista puro, alcaloide natural fenantrénico Uno de los más hidrosolubles Unión a proteínas plasmáticas (albúmina) en un 30% Volumen de Distribución de 1,5-4 Lt / kg Biotransformación hepática Eliminación biliar y renal ( aclaramiento de 24 mL/ kg/ min) Vida media beta de cuatro hora

    23. MORFINA Distintas vías de administración (IV, SC, peridural, subaracnoidea) No tiene efecto techo para la analgesia, es económica y versátil Puede liberar histamina Dosis de carga IV: 75 –100 mcg/ kg Duración de la analgesia: 4-6 horas Dosis de rescate IV: 2 -4 mg Dosis de Infusión IV: 20 mcg/ kg/ hora

    24. MORFINA AMPOLLAS DE 10MG COMPRIMIDOS DE 30MG (SERENAL) LICOR DE BROMPTON DE 300 Y 600MG TITULACION DEL PACIENTE administrar de dosis bajas y repetidas hasta encontrar la dosis adecuada ESCALAR dosis cada 24 o 48 horas. Prevención y tratamiento de los efectos adversos nauseas vómitos constipación sedición La morfina oral difícilmente produzca depresión respiratoria

    25. MEPERIDINA (DEMEROL) Opioide puro derivado fenilpiperidínico Diez veces menos potente que la morfina Unión a proteínas plasmáticas: 50% Volumen de Distribución de 4 Lt / kg Biotransformación hepática Eliminación 25% renal Aclaramiento plasmático de 17 mL/ kg/ min Vida media beta de cinco horas

    26. MEPERIDINA Distintas vías de administración (IV, IM, SC, peridural) No tiene efecto techo para la analgesia Adecuada en distintos tipos de Dolor Agudo, ya sea en infusión continua (dolor moderado a severo) como con criterio de rescate analgésico (dolor leve a moderado) Efectos anticolinérgico y anestésico local

    27. MEPERIDINA Dosis de carga IV: 0,5 –1 mg/ kg Duración de la analgesia: 4 horas Dosis de rescate IV: 20-40 mg

    28. TRAMADOL Agonista puro derivado del Ciclohexano Opioide débil (potencia relativa con la Morfina: 0,1-0,2) Unión a proteínas plasmáticas: 4-10% Biotransformación hepática Eliminación renal en un 80% Vida media ß de 5-7 horas

    29. TRAMADOL Perfil de efectos adversos: náuseas y vómitos, cefaleas, sequedad bucal, taquicardia Produce menor grado de depresión respiratoria que la morfina Opioide ideal en dolor agudo leve a moderado Tiempo de inicio de acción lento: 30 –60 minutos Dosis de carga IV: 1,5 mg / kg Duración de la analgesia: 6 –8 horas Dosis de infusión IV: 0,25 mg/ kg / hora Gran sinergia con AINEs

    30. TRAMADOL (TRAMADOL Y DALGION) PRESENTACION AMPOLLAS, COMPRIMIDOS, GOTAS. ASOCIADOS PARACETAMOL (TOLMUS)

    31. DEXAPROPOXIFENO (DIOXADOL) Agonista puro derivado sintético del difenilheptano Perfil de Opioide Débil (potencia relativa con la Morfina: 0,2) Farmacocinética: biotransformación hepática Atención a acumulación de metabolitos neurotóxicos (norpropoxifeno), en pacientes críticamente enfermos Vida media ßde 6 a 12 horas Eliminación renal preferencial y biliar

    32. DEXAPROPOXIFENO (DIOXADOL, NOVAGESIC Y ANALGION D) Perfil de efectos adversos: náuseas y vómitos, sedación, efectos neurotóxicos (acumulación de metabolitos) Produce menor grado de depresión respiratoria que la morfina Efecto anestésico local Opioide ideal en dolor agudo moderado Dosis de carga IV: 0,75 mg/ kg Duración de la analgesia: 4 -6 horas Dosis de mantenimiento IV: 0,75 mg/ kg / 12 horas

    33. DEXTROPROPOXIFENO PRESENTACIONES ASOCIADO A DIPIRONA COMPRIMIDOS SUPOSITORIOS AMPOLLAS

    34. METADONA AGONISTA PURO DE LOS RECEPTORES mu Permite utilizar dosis menores a intervalos mayores

    35. METADONA OPIOIDE DE ELECCION PARA: EL DOLOR NEUROPATICO ROTACION DE OPIOIDES cuanto mayor es la dosis previa de morfina menor es la dosis de metadona. Tiene menor tolerancia cruzada con otros opioides. INTERVALO CADA 8 HORAS COMPRIMIDOS DE 10MG

    36. CODEINA DERIVADO FENANTRENICO DE LA MORFINA EFECTO DEBIDO A SU METABOLIZACION A MORFINA MENOR POTENCIA ANALGESICA QUE LA MORFINA

    37. CODEINA PRESENTACION COMERCIAL ASOCIADA . DIPIRONA (NOVEMINA CON CODEINA) DICLOFENAC (VOLTAREN FORTE) IBUPROFENO (PERIFAR CON CODIENA)

    38. NO OLVIDAR VIA SUBCUTANEA

    39. VIA SUBCUTANEA SENCILLEZ COMODIDA FACIL MANEJO ECONOMICA EVITA INGRESOS HOSPITALARIOS AUTONOMIA DEL PACIENTE CONSERVA CAPITAL VENOSO

    40. VIA SUBCUTANEA TECNICA: CON MARIPOSA EN BOLOS O INFUSION CONTINUA LAS SUSTANCIAS IDEALES UTILIZADAS SON LAS HIDROSOLUBLES POR SU BAJO POTENCIAL IRRITANTE Y MENOR RIESGO DE ACUMULACION HIDRATACION

    41. DROGAS UTILIZACION VIA SUBCUTANEA

    42. VIA SUBCUTANEA TECNICA EFECTIVA Y RENTABLE

    46. MUCHAS GRACIAS “El que solo sabe medicina, ni medicina sabe”

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