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ANEMIAS NORMOCÍTICAS. Tema 24 del programa Unidad Didáctica 13 del libro, en la página 155. © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia. ANEMIAS NORMOCÍTICAS. Anemia aplásica (pancitopenia) Anemia mielotísica Anemias dismielopoyéticas Apalasias eritrocitarias puras.
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ANEMIAS NORMOCÍTICAS Tema 24 del programa Unidad Didáctica 13 del libro, en la página 155 © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia
ANEMIAS NORMOCÍTICAS Anemia aplásica (pancitopenia) Anemia mielotísica Anemias dismielopoyéticas Apalasias eritrocitarias puras Insuficiencias medulares Tipos de anemias normocíticas Anemias hemolíticas
ANEMIA APLÁSICA O PANCITOPENIA: ETIOPATOGENÍA • Se debe a la destrucción de las células madre pluripotentes. Puede ser: • Congénita • Adquirida: • Radiaciones ionizantes • Tóxicas (benceno) • Medicamentosas • Infecciosas • Autoinmunes
CLÍNICA, LABORATORIO Y TRATAMIENTO • Clínica: • Signos y síntomas de la anemia, infecciones y hemorragias. Es grave. • Laboratorio: • En sangre periférica: normocitosis, reticulocitos ▼, hierro normal • En M.O: descenso de la celularidad • Tratamiento: etiología, transfusiones, trasplante de M.O.
ANEMIAS MIELOTÍSICAS, DISMIELOPOYÉTICAS Y ERITROCITARIAS PURAS LEER • Anemia mielotísica: • Procesos neoplásicos, granulomas, fibrosis, etc. • Anemia dismilopoyética: • Maduración alterada. En ancianos. • Anemia eritrocitaria pura: • Trastorno aislado en los eritrocitos.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS: ETIOPATOGENÍA • Cada día la M.O produce un 1% de los hematíes circulantes. • Cuando hay hemólisis la M.O hace un esfuerzo y si se cubre el déficit no hay anemia. • Si no se cubre el déficit, entonces hay anemia.
ENFERMEDADES CON ANEMIA HEMOLÍTICA • Esferocitosis hereditaria. • Anemia hemolítica por déficit enzimático. • Anemia hemolítica autoinmune. • Anemia hemolítica tóxica. • Hemoglobinuria paroxística nocturna
Clínica: General de las anemias. Por hemolisis hay esplenomegalia e ictericia Tratamiento: La causa Laboratorio: En sangre periférica: Normocitosis Normocromía Reticulocitosis Sideremia normal Hemoglobinuria Prueba de la fragilidad osmótica y de Coombs En M.O: Hiperplasia medular CLÍNICA, LABORATORIO Y TRATAMIENTO