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Equilibrios heterogéneos

Equilibrios heterogéneos. Unidad 2. Segunda parte. Conceptos básicos. v disoluc = v cristaliz Þ Equilibrio. Disolución saturada: Aquélla que contiene la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una temperatura dada.

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Equilibrios heterogéneos

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Presentation Transcript

  1. Equilibrios heterogéneos Unidad 2. Segunda parte

  2. Conceptos básicos vdisoluc = vcristaliz ÞEquilibrio Disolución saturada: Aquélla que contiene la máxima cantidadde soluto que puede disolverse en una determinada cantidad dedisolvente a una temperatura dada.

  3. gramos soluto / 100 mL disolvente gramos soluto / L disoluciónmoles soluto / L disolución (Molar) s • Solubles (s ³ 2×10-2 M) • Ligeramente solubles (10-5 M < s < 2×10-2 M) • Insolubles (s £ 10-5 M) Sólidosiónicoscristalinos Solubilidadde un soluto en un disolvente dado: Cantidad desoluto necesaria para formar una disolución saturada en unacantidad dada de disolvente. ß Máxima cantidad de soluto que puede disolverse en unacantidad fija de disolvente. [p.ej. NaCl en agua a 0ºC Þs = 35.7 g por 100 mL agua] Si disolvemos menos cantidad ßdisolución no saturada

  4. Equilibrios heterogéneos • Se habla de reacción homogénea cuando tanto reactivos como productos se encuentran en el mismo estado físico. En cambio, si entre las sustancias que intervienen en la reacción se distinguen varias fases o estados físicos, hablaremos de reacciones heterogéneas. • Por ejemplo, la reacción: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) se trata de un equilibrio heterogéneo. • Aplicando la ley de acción de masas se cumplirá que:

  5. Eq. heterogéneos (cont). • Sin embargo, las concentraciones (moles/V) de ambas sustancias sólidas (CaCO3 y CaO) son constantes, al igual que las densidades de sustancias puras (masa/V) son también constantes. • Por ello, agrupando las constantes en una sola a la que llamaremos KC se tiene: KC = [CO2] • Análogamente: KP = p(CO2) • ¡ATENCIÓN!: En la expresión de KC de la ley de acción de masas sólo aparecen las concentraciones de gases y sustancias en disolución, mientras que en la expresión de KP únicamente aparecen las presiones parciales de las sustancias gaseosas.

  6. Ejemplo: En un recipiente se introduce cierta cantidad de carbamato amónico, NH4CO2NH2 sólido que se disocia en amoniaco y dióxido de carbono cuando se evapora a 25ºC. Sabiendo que la constante KP para el equilibrio NH4CO2NH2(s)  2NH3(g) + CO2(g) y a esa temperatura vale 2,3·10-4, calcula KC y las presiones parciales en el equilibrio. • Equilibrio: NH4CO2NH2(s)2 NH3(g)  +  CO2(g)n(mol) equil. n – x 2xx • Luego p(NH3) = 2 p(CO2) ya que la presión parcial es directamente proporcional al nº de moles. • KP =  2,3x10-4 =  p(NH3)2 x p(CO2) = 4p(CO2)3 • Despejando se obtiene que: p(CO2) = 0,039 atm: p(NH3) = 0,078 atm. 1,57 x 108

  7. Reacciones de precipitación • Son reacciones de equilibrio heterogéneo sólido-líquido. • La fase sólida contiene una sustancia poco soluble (normalmente una sal) • La fase líquida contiene los iones producidos en la disociación de la sustancia sólida. • Normalmente el disolvente suele ser agua.

  8. Solubilidad • Es la máxima concentración molar de soluto en un determinado disolvente, es decir, la molaridad de la disolución saturada de dicho soluto. • Depende de: • La temperatura. Normalmente es mayor a mayor temperatura debido a la mayor energía del cristal para romper uniones entre iones. • Energía reticular. Si la energía de solvatación es mayor que la reticular U se favorece la disolución. A mayor carácter covalente mayor U y por tanto menor solubilidad. • La entropía. Al diluirse una sal se produce un sistema más desordenado por lo que aunque energéticamente no esté favorecida la disolución ésta puede llegar a producirse.

  9. Producto de solubilidad (KS o PS) en electrolitos de tipo AB • En un electrolito de tipo AB el equilibrio de solubilidad viene determinado por: AB(s)  A+(ac) + B(ac) Conc. inic. (mol/l): c 0 0 Conc. eq. (mol/l): c ss La concentración del sólido permanece constante. Y la constante de equilibrio tiene la expresión: Ejemplo: AgCl(s)  Ag+(ac) + Cl (ac) KS = [Ag+] x [Cl] = s2 “s” es la solubilidad de la sal.

  10. Determinación de la formación o no de precipitado Mezclamos dos disoluciones que contienen dos iones quepueden formar una sal insoluble. ¿Cómosaber si se formará precipitado? Q = KPSÞ Equilibrio : disolución saturada Q > KPS Þ Se desplaza hacia la izquierda : precipita Q < KPSÞ No precipita : disolución no saturada.

  11. Ejemplo:Deduce si se formará precipitado de cloruro de plata cuyo KS = 1,7 x 10-10 a 25ºC al añadir, a 250 mL de cloruro de sodio 0,02 M, 50 mLde nitrato de plata 0,5 M. • AgCl(s)  Ag+(ac) + Cl(ac) • KS = [Ag+] x [Cl] = s2 • Igualmente: • Como entonces precipitará.

  12. Producto de solubilidad en otro tipo de electrolito • Tipo A2B: A2B (s)  2 A+(ac) + B2(ac) Conc. inic. (mol/l): c 0 0 Conc. eq. (mol/l): c 2ss Y la constante de equilibrio tiene la expresión: • Las misma expresión será para electrolitos tipoAB2. • Tipo AaBb: AaBb(s)  a Ab+(ac) + b Ba(ac) Conc. inic. (mol/l): c 0 0 Conc. eq. (mol/l): c as bs

  13. Factores que afectan a la solubilidad • Además de la temperatura, existen otros factores que influyen en la solubilidad por afectar a la concentración de uno de los iones de un electrolito poco soluble. • Estos son: • Efecto ion común. • pH. • Formación de un ácido débil. • Formación de una base débil. • Formación de complejos estables. • Reacciones redox.

  14. Efecto ion común. • Si a una disolución saturada de un electrolito poco soluble añadimos otra sustancia que aporta uno de los iones, la concentración de éste aumentará. • Lógicamente, la concentración del otro ion deberá disminuir para que el producto de las concentraciones de ambos permanezca constante. • Como el equilibrio se desplaza a la izquierda, la solubilidad, que mide la máxima concentración de soluto disuelto, disminuirá.

  15. Ejemplo:¿Cuál será la solubilidad del cloruro de plata si añadimos nitrato de plata, sal soluble, hasta una concentración final 0,002 M? • AgCl(s)  Ag+(ac) + Cl (ac) • Al añadir el AgNO3, la [Ag+] aumenta hasta 2 x103 M, pues se puede despreciar la concentración que había antes, ya que ks es muy baja. • En consecuencia, el equilibrio se desplaza a la izquierda y la [Cl], es decir, la nueva solubilidad, debe disminuir.

  16. Ejercicio:En equilibrio de disolución de bromuro de platacuya Ks=5,2 x 1013 ¿cuál será la nueva solubilidad si a ½ litro de disolución saturada de AgBr se añaden 0,2 ml de una disolución 0,001 M de bromuro de potasio? • Equilibrio: AgBr (s)  Ag+(ac) + Br(ac) • Conc. eq. (mol/l): c ss • n(Br)0 = 0,5 L x7,2x107mol/L = 3,6x107moln(Br)añad = 0,0002 L x 0,001 mol/L = 2x107mol • Conc. inic. (mol/l): c 7,2x107 1,12x106Conc. eq. (mol/l): c 7,2x107x 1,12x106xKS = 5,2 x 1013= (7,2x107x)·(1,12x106x) • De donde: x = 3,2 x 107 • s’ = (7,2 x 1073,2 x 107)M =

  17. Influencia del pH por formación de un ácido débil • Equilibrio solubil.: AB(s)  A(ac) + B+(ac) • Equilibrio acidez: HA(ac) A(ac) + H+(ac) • Si el anión A en que se disocia un electrolito poco soluble forma un ácido débil HA, al aumen-tar la acidez o [H+]el equilibrio de disociación del ácido se desplazará hacia la izquierda. • En consecuencia, disminuirá [A], con lo que se solubilizará más electrolito AB. • Ejemplo: al añadir un ácido fuerte sobre el ZnCO3, se formará H2CO3, ácido débil, y al disminuir [CO32], se disolverá más ZnCO3, pudiéndose llegar a disolver por completo.

  18. Cambio en la solubilidad por formación de una base débil • Suele producirse a partir de sales solubles que contienen el catión NH4+. • NH4Cl(s)  Cl(ac) + NH4+(ac) • Equil base: NH4OH (ac) NH4+(ac) + OH(ac) • Los NH4+ reaccionan con los OH formándose NH4OH al desplazar el equilibrio de la base hacia la izquierda. • Es el método usual de disolver hidróxidos poco solubles tales como el Mg(OH)2. • Equil. Solub.: Mg(OH)2(s)  Mg2+(ac) + 2 OH(ac) • En consecuencia, disminuirá [OH], con lo que se solubilizará más Mg(OH)2.

  19. Formación de un complejo estable • Un ion complejo es un ion formado por más de un átomo o grupo de átomos. • Ejemplos: [Al(OH)4], [Zn(CN)4]2, [AlF6]3 , [Ag(NH3)2]+. • De esta manera, se pueden disolver precipitados. Por ejemplo, si se añade cianuro de sodio a electrolitos insolubles de cinc, como el Zn(OH)2, formándose el complejo [Zn(CN)4]2 , que es muy estable. • Así, disminuirá drásticamente la concentración de Zn2+, con lo que se disolverá más Zn(OH)2. • Igualmente, pueden disolverse precipitados de AgCl añadiendo amoniaco.

  20. Oxidación o reducción de iones • Si alguno de los iones que intervienen en un equilibrio de solubilidad se oxida o se reduce como consecuencia de añadir un oxidante o reductor, la concentración de este ion disminuirá. • En consecuencia, el equilibrio del electrolito insoluble se desplazará hacia al derecha, disolviéndose en mayor cantidad. • Ejemplo: El CuS se disuelve fácilmente en ácido nítrico, ya que éste es oxidante y oxida el S2 a S0. 3 CuS + 2 NO3+ 8 H+ 3 S0 + 3 Cu2+ + 2 NO + 4 H2O

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