260 likes | 840 Views
Mózgowe Porażenie Dziecięce. Przyczyny,podział i objawy. Czym jest MPD?. Mózgowe Porażenie Dziecięce jest to zespół chorobowy niepostępujących, różnorodnych zaburzeń czynności ruchowych i postawy, powstających wskutek nieprawidłowego rozwoju lub uszkodzenia niedojrzałego mózgu.
E N D
Mózgowe Porażenie Dziecięce Przyczyny,podział i objawy
Czym jest MPD? Mózgowe Porażenie Dziecięce jest to zespół chorobowy niepostępujących, różnorodnych zaburzeń czynności ruchowych i postawy, powstających wskutek nieprawidłowego rozwoju lub uszkodzenia niedojrzałego mózgu. (Bax 1964,1990,1998)
MPDz • Zaburzenia ruchu i postawy to porażenia, niedowłady, ruchy mimowolne, zaburzenia napięci mięśniowego, zaburzenia równowagi • Współwystępujące objawy trwałego uszkodzenia mózgu jak padaczka, niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia mowy, wzroku, słuchu • Do uszkodzenia mózgu dochodzi w stadium niezakończonego rozwoju, a więc przed urodzeniem dziecka (okres prenatalny) w czasie porodu lub w pierwszych trzech latach życia.
Zaburzenia czynności będącego w rozwoju mózgu mogą powstać w okresie: • Ciąży 20 % • Porodu 60% • Okołoporodowym 20%
Czynniki ze strony matki mogące wpływać na wystąpienie MPdz • Choroby somatyczne – gestozy EPH • Leki • Promieniowanie X • Palenia papierosów i alkohol • Zakażenia w czasie ciąży (TORCH, grypa) • Wibracje, hałas, ultradźwięki • Niedożywienie
Czynniki ryzyka związane z przebiegiem ciąży i porodu: • Leki tokolityczne • Łożysko przodujące, odklejanie łożyska • Przedwczesne odejście wód płodowych • Ciąża mnoga, pęknięcia macicy • Cięcie cesarskie • Poród przy pomocy próżnociągu, kleszczy, poród przedwczesny i po terminie
Czynniki ryzyka związane z okresem noworodkowym: • Wcześniactwo • Mała masa urodzeniowa • Zespół niewydolności oddechowej • Zamartwica • Wylewy śródczaszkowe • Hiperbilirubinemia • Punktacja w skali Apgar poniżej 5 pkt w 1 min stanowi istotny czynnik ryzyka mpdz
Rozpoznanie MPDz • Zaburzenia ruchów i postawy charakterystyczne dla mpdz ujawniają się stopniowo, dlatego w diagnozie konieczna jest długofalowa obserwacja (od 1r.ż. do 3 r.ż). W pełni rozwinięty obraz mpdz ujawnia się po 2 r.ż. • Wiek w którym możliwe jest rozpoznanie mpdz zależy od jego postaci.
Wczesne objawy • Opóźnienie rozwoju psychoruchowego • Nieprawidłowości w napięciu mięśniowym i w ruchach spontanicznych • Przetrwanie poza okres fizjologiczny automatyzmów ruchowych tj. odruchów postawy
Podział MPDz wg. Hagberga • Postacie spastyczne (piramidowe)- uszkodzenie ośrodków i dróg mózgowych kierujących dowolną czynnością ruchową, a wśród nich niedowład połowiczy prawo lub lewostronny (hemiparesis), niedował spastyczny czterokończynowy (tetrapareza), obustronny niedowład kurczowy (diplegia spastica). • Postacie pozapiramidowe (dyskinetyczne)- uszkodzenie struktur mózgowych podkorowych, charakteryzuje się różnymi ruchami mimowolnymi lub uogólnioną sztywnością mięśniową z ubóstwem ruchów. • Postacie móżdżkowe (ataktyczne)- są wynikiem uszkodzenia móżdżku, charakteryzujące się zaburzeniami równowagi i często współwystępującym wodogłowiem
Obustronne porażenie połowicze Obustronne porażenie kurczowe Porażenie połowicze Postać móżdżkowa Postać pozapiramidowa Postać mieszana Podział MPdz wg. Ingrama (1955r)
Obustronne porażenie połowiczePrzyczyna: czynniki prenatalne, infekcje zaburzenia rozwoju OUN, wcześniactwo Objawy: • niedowład spastyczny czterech kończyn • zespół rzekomoopuszkowy • uszk. narząd wzroku • opóźniony rozwój umysłowy • padaczka
Obustronne porażenie kurczowePrzyczyny: wcześniactwo 65%, zaburzenia ukrwienia mózgu na początku trzeciego trymestru ciąży Objawy: • niedowład spastyczny kończyn dolnych • zez • zaburzenia słuchu, wzroku, mowy • rozwój umysłowy zazwyczaj w normie
Porażenie połowiczePrzyczyny: zaburzenia hemodynamiczne u matki, zatory łożyska Objawy: • niedowład połowiczy • uszkodzenie narządu wzroku • padaczka
Postać móżdżkowaPrzyczyny: dzieci urodzone o czasie (10-15% MPdz), wady wrodzone móżdżku, uraz, niedotlenienie okołoporodowe, tło genetyczne Objawy: • hipotonia • opóźnienie rozwoju postawy i lokomocji • zaburzenia koordynacji ruchów kończyn i tułowia • opóźniony rozwoju mowy, dyzartria • rozwój umysłowy nieznacznie opóźniony
nieprawidłowe formy ruchów i postawy zaburzona regulacja napięcia mięśniowego zaburzona koordynacja ruchowa Dyskinezy mięśni artykulacyjnych -zaburzenia mowy zaburzenia słuchu Postać pozapiramidowaPrzyczyny: niedotlenienie okołoporodowe u noworodków donoszonych, toksemia, zawała łożyska, hiperbilirubinemia
Padaczka (30-50%) Zaburzenia widzenia:zez, krótkowzroczność, astygmatyzm Zaburzenia mowy: dysfazje, dyzartrie (50%) Wady zgryzu Problemy pielęgnacyjne: trudności w samoobsłudze Dysfunkcje przewodu pokarmowego: refluks żołądkowo- przełykowy, dysfagia, zaparcia Niepełnosprawność intelektualna Zaburzenia schematu własnego ciała, lateralizacji, orientacji w przestrzeni, koncentracji uwagi, koordynacji wzrokowo- ruchowej Objawy współwystępujące w MPDz
Bibliografia Z. Łosiowski red: Dziecko niepełnosprawne ruchowo, część I, WSiP, W-wa, 1997r. Materiały własne z zajęć prowadzonych przez dr hab.med. B. Steinborn wykłady „Fizjologia i patologia układu nerwowego” Poznań 2007r