160 likes | 357 Views
Digitální učební materiál. Obr. č. 1. Důležité uhlovodíky. Uhlovodíky. organické sloučeniny, které se skládají pouze z atomů uhlíku a vodíku. Nasycené. Nenasycené. Acyklické. Acyklické. Cyklické. Cyklické. Cykloalkany. Areny. Alkeny. Alkadieny. Alkany. Alkyny. Alkany.
E N D
Obr. č. 1 Důležitéuhlovodíky
Uhlovodíky • organické sloučeniny, které se skládají pouze z • atomů uhlíku a vodíku • Nasycené • Nenasycené • Acyklické • Acyklické • Cyklické • Cyklické • Cykloalkany • Areny • Alkeny • Alkadieny • Alkany • Alkyny
Alkany • nasycené (sloučeniny mají pouze jednoduché vazby) • acyklické (sloučeniny neobsahují cyklus) • skupenství závislé na molekulové hmotnosti: 1.) C1 – C4 – plynné látky 2.) C2 – C15 – kapaliny 3.) C15 -> - pevné látky • dříve nazývány také parafíny(parum– málo, affinis – chemicky příbuzný, vosková konzistence)
Methan • CH4, karban • netoxický plyn bez barvy a zápachu • lehčí než vzduch Výskyt – zemní plyn (asi 90%), často doprovází ropu, v dolech (způsobuje výbuchy), střevní plyny, bažiny a spodní vody -> bioplyn, skládkový plyn... Význam – saze (barvivo, výroba pneumatik), třaskavá směs, deriváty, palivo (CH4 + 2O2 -> CO2 + H2O -> dokonalé hoření, silně exotermní reakce)
Ethan • CH3-CH3 • bezbarvý hořlavý plyn bez zápachu • podobný významem methanu – palivo, deriváty • v zemním plynu Propan, butan • bezbarvé hořlavé plyny bez zápachu • směs propanbutanu se používá jako palivo, v zemním plynu, v ropě Kapalné alkany • součástí ropy, benzínu, motorové nafty, rozpouštědla, výroba derivátů Pevné alkany • v přírodě málo časté – přírodní asfalt, zemní vosk • častěji umělé - parafíny
Cykloalkany • uzavřený řetězec • nasycený (neobjevuje se násobná vazba) • stálé, málo reaktivní Výjimka: cyklopropan (60° vazebný úhel), cyklobutan (90° vazebný úhel) hybridní a vazebný úhel se neslučují velmi reaktivní • Obr. č. 2 • Obr. č. 3
Cyklopropan • nestálý • hořlavý plyn • výbušný • narkotické účinky (dříve se využíval ve zdravotnictví) Cyklohexan • kapalina • stálý, málo reaktivní • rozpouštědlo, polyamidy (pa)
Alkeny • nenasycené (jedna dvojná vazba) • acyklické (neobsahují cyklus) • dříve též olefíny • skupenství závislé na molekulární hmotnosti • nevyskytují se v přírodě vyrábějí se z alkanů • reaktivnější než alkany Ethen • CH2=CH2, Ethylen • plyn, příjemnější zápach • narkotické účinky (nepoužíval se ve zdravotnictví) • hořlavý, výbušný • nejjednodušší rostlinný hormon používá se ke zrání plodů
Alkadieny • π π • C=C-C-C=C π π • acyklické • nenasycené (dvě dvojné vazby) Rozdělení: Izolované – dvojné vazby nejsou u sebe vlastnosti podobné alkenům Konjugované – mezi dvojicemi se nachází jedna jednoduchá vazby vazba π zasahuje i do vmezeřených vazeb často barviva Kumulované – dvojné vazby jsou u sebe velmi nestálé Isopren • 2-methylbuta-1,3-dien • bezbarvá prchavá kapalina, velmi hořlavá a zápalná • syntetizován rostlinami – polymer isoprenu - přírodní kaučuk, gutaperča π π • C=C-C=C-C π π • C=C-C=C-C
Alkyny • acyklické • nenasycené (jedna trojná vazby) • nejsou reaktivnější než alkeny (elektrony π vazby se rozptýlí vytvoří kolem dokola pevnější strukturu) Acetylen • C2H2, ethyn • plyn • acetyleno-kyslíkový plamen, výroba derivátů, surovina na výrobu PVC
Areny • aromatické uhlovodíky • nenasycené • cyklické Základ tvoří benzen: • Obr. č. 6 Uhlíky se k sobě přibližují, dochází k překryvu orbitalů nahoře i dole a vzniká molekulový orbital, který má tvar prstence nad a pod rovinou uhlíků. Uvnitř jsou pravidelně rozprostřeny π elektrony (delokalizace) => stabilní struktura – tzv. benzenové (aromatické) jádro
Fyzikální vlastnosti: • skupenství – pouze kapaliny a pevné látky • nerozpustné ve vodě • těkavé kapaliny • většinou bezbarvé • zapáchají • karcinogenní účinky Chemické vlastnosti: • stabilní (díky benzenovému jádru a delokalizaci elektronů) • reakce zachovávají benzenové jádro
Benzen • bezbarvá, hořlavá a toxická kapalina • sladký zápach • karcinogenní účinky Využití – rozpouštědlo, výchozí látka při výrobě léčiv, kompaktních disků, plastů, barviv a výbušnin, výroba kosmetiky, výroba dalších sloučenin (styren) Toluen - derivát • čirá, těkavá kapalina • zdraví škodlivá Využití – náplň do teploměrů, ředidlo barev a laků, výroba jiných sloučenin (např. TNT), narkotické účinky (dlouhodobé užívání se projeví tzv. toxickou encefalopatií vyznačující se trvalým oslabením intelektu, úpadkem osobnosti až demencí)
Obr. č. 4 StyrenV • bezbarvá až nažloutlá kapalina • pronikavě nasládlý zápach • těkavý • v přírodě se volně nevyskytuje Využití – výroba barviv, plastů, fotografických filmů, inkoustů, lepidel, využití v gumárenském průmyslu, výroba polystyrenu (polymerací) Naftalen • bílá, krystalická, těkavá, hořlavá, zdraví škodlivá látka • slabě narkotické účinky Využití – kuličky proti molům, výroba dalších chemických látek, dezinfekce • Obr.č. 5
Použité zdroje: • Obr č.1 AUTOR NEUVEDEN. Benzene balls.png [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Benzene_balls.png • Obr č.3 AUTOR NEUVEDEN. Cyclobutane-buckled-3D-vdW.png [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cyclobutane-buckled-3D-vdW.png • Obr č. 5 AUTOR NEUVEDEN. Naphthalene.svg [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Naphthalene.svg • Obr. č. 4 AUTOR NEUVEDEN. Styrene.svg [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c5/Styrene.svg • AUTOR NEUVEDEN. http://vyukovematerialy.cz/chemie/rocnik9/org02.htm [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://vyukovematerialy.cz/chemie/rocnik9/org02.htm • Obr.č.2: AUTOR NEUVEDEN. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cyclopropane-3D-balls.png [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cyclopropane-3D-balls.png [online]. • BOLDT, Axel. Latex dripping.JPG [online]. [cit. 16.12.2013]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Latex_dripping.JPG • AUTOR NEUVEDEN.Wikipedia [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://oko.yin.cz/32/vznik-ropy/ • AUTOR NEUVEDEN. aromatické uhlovodíky [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4d/Composti_aromatici_risonanza.PNG • AUTOR NEUVEDEN. http://commons.wikimedia.org/wiki/ [online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8f/Benzol.JPG • Obr. č. 6 AUTOR NEUVEDEN. Benzen.structure.png[online]. [cit. 10.12.2013]. Dostupný na WWW: • Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Iveta Semencová. • Kliparty – Dostupné pod licencí Microsoft Office 2010 na WWW:http://office.microsoft.com/cs-cz/images/ • JOHNSON, Matthey. Ethylenremover [online]. [cit. 16.3.2014]. Dostupný na WWW: http://www.chemicals.matthey.com/page-view.php • AUTOR NEUVEDEN. http://www.chem.ucsc.edu/~glennm/courses/Chem163A_F09.html [online]. [cit. 16.12.2013]. Dostupný na WWW: http://millhauser.chemistry.ucsc.edu/Millhauser_pages/Millhauser_Courses.html • AUTOR NEUVEDEN. Methan geom2.PNG [online]. [cit. 19.3.2014]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Methan_geom2.PNG • AUTOR NEUVEDEN. Mol geom ethan.PNG [online]. [cit. 19.3.2014]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mol_geom_ethan.PNG • AUTOR NEUVEDEN. Toluol.svg [online]. [cit. 19.3.2014]. Dostupný na WWW: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Toluol.svg