II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

1. Zakład Mikrobiologii FarmaceutycznejKierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22; Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234; Sumaryczny Impact Factor (wg 2008) = 22,071; Liczba plakatów i komunikatów ustnych na konferencjach w 2009 r. - 19; Liczba konferencji na których prezentowano uzyskane wyniki – 13; *Odkrycie nowego enzymu – beta laktamazy GES-15 u P. aeruginosa, zgłoszenie (acc. No GU208678) unikatowej sekwencji nukleotydowej i aminokwasowej do banku NCBI: (The National Center for Biotechnology Informationhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/) – dr Agnieszka E. Laudy *Odkrycie plazmidu pPM 18 u E. coli, zgłoszenie (acc. No GU214746) unikatowej sekwencji nukleotydowej do banku NCBI – dr Renata Wolinowska, mgr Piotr Celejewski-Marciniak II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

2. Liczba realizowanych grantów – 4 (3 z IBB i 1 z IP-CZD) Studenckie Koło Naukowe: Wykład o biofilmie 2 studentów: Paweł Stasieńko, Piotr Wojnarowski Prezentacje plakatowe: Ewa Rurarz: 19th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Helsinki, Finlandia, 16-19.05.2009; Maciej Borkowski: 6th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapeszt, Węgry, 24-27.06.2009; Edyta Kuchta: 3rd Congress of European Microbiologists FEMS 2009, Gothenburg, Szwecja, 28.06-02.07.2009; Martyna Kulas: II Konwersatorium Chemii Medycznej - Lublin 08, 10.09.2009; Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

3. Nowe (zmodernizowane) programy dydaktyczne – skrypty, podręczniki: Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej S. Tyski:  Antyseptyka. W: Zakażenia szpitalne. Podręcznik dla zespołów kontroli zakażeń. Red.: P.B. Heczko, J. Wójkowska-Mach. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 184-202, Warszawa 2009. Nagrody, wyróżnienia i medale uzyskane przez pracowników i studentów: Dr Joanna Stefańska – Nagroda Naukowa Rektora WUM III stopnia Dr Agnieszka E. Laudy i dr Joanna Stefańska odznaczone za zasługi dla Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z okazji 200-lecia WUM Praca mgrEwy Rurarz pt.: „Udział pomp MDR występujących u pałeczek Gram-ujemnych w aktywnym usuwaniu z komórki leków z grupy ‘non-antibiotics’”  - II miejsce w grupie tematycznej Bioanaliza w finale XLV Konkursu Prac Magisterskich na Wydziale Farmaceutycznym WUM w Warszawie w 2009r. II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

4. Dr n. farm. JOANNA STEFAŃSKA adiunkt w ZMF Poszukiwanie nowych substancji o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych Ośrodki naukowe, z którymi współpracuje Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej WUM: • Katedra i Zakład Chemii Medycznej WUM, • Katedra i Zakład Chemii Organicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, • Zakład Biochemii Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, • Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni PAN w Krakowie II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

5. Grupy związków przebadanych w ramach realizacji tematu: • nowe pochodne tiosemikarbazydów • nowe pochodne mocznika i tiomocznika • nowe pochodne triazoli • nowe pochodne antybiotyków jonoforowych: monenzyny A, kwasu lasalowego i josamycyny • nanocząstki srebra

6. Szczepy wzorcowe, na których prowadzone są badania aktywności przeciwdrobnoustrojowej: • Staphylococcus aureus: NCTC 4163, ATCC 25923, ATCC 6538, ATCC 29213; • Staphylococcus epidermidis ATCC 12228; • Bacillus subtilis ATCC 6633; • Bacillus cereus ATCC 11778; • Enterococcus hirae ATCC 10541; • Micrococcus luteus: ATCC 9341, ATCC 10240; • Escherichia coli: ATCC 10538, ATCC 25922, NCTC 8196; • Proteus vulgaris NCTC 4635; • Pseudomonas aeruginosa: ATCC 15442, ATCC 27853, NCTC 6749; • Bordetella bronchiseptica ATCC 4617; • Candida albicans: ATCC 10231, ATCC 90028; • Candida parapsilosis ATCC 22019.

7. Metoda krążkowo-dyfuzyjna do wstępnej oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych substancji chemicznych pochodne 1,2,4-triazolino-5-onu (stężenie związku 400µg/krążek) 1.4-fenylo-1-(N,N-dietyloaminometylo)- -1,2,4-triazolin-5-on Strefy zahamowania wzrostu szczepu Bordetella bronchiseptica ATCC 4617 3.1-piperydylometyloamid kwasu 4-fenylo- 1,2,4- triazolino-5-ono-1-octowego

8. 2.3,4-difenylo-1-4morfolinometylo)- 1,2,4-triazolin-5-on Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus aureus ATCC 25923 5.1-piperydylometyloamid kwasu 4,4-difenylo-1,2,4- triazolino- 5-ono-1-octowego

9. Przeciwdrobnoustrojowa aktywność nowych pochodnych tiosemiksarbazydu 40. 4-(2,4-dichlorofenylo)-1-(4-metylo -1,2,3-tiadiazolo-5-ylokarbonylo)- tiosemikarbazyd Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 41. 4-(4-chlorofenylo)-1-(4-metylo-1,2,3-tiadiazolo-5-ylokarbonylo)-tiosemikarbazyd

10. Przeciwdrobnoustrojowa aktywność nowych pochodnych tiomocznika DBr3A N-(2-bromofenyl)-N'-(1-izopropyl-7-methyl-3,5-diokso-4-azatricyklo[5.2.2.02,6]undek-8-en- 4-yl)tiomocznik Strefy zahamowania wzrostu szczepu Staphylococcus aureus ATCC 29213

11. Antybiotyk jonoforowy - Monenzyna A Struktura kompleksu soli sodowej monenzyny A

12. Pochodne monenzyny ze zmodyfikowaną grupą karboksylową – estry monenzyny [A. Huczyński]

13. Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej, ocenianej wielkością stref zahamowania wzrostu (mm) oraz wartością minimalnego stężenia hamującego (MIC µg/ml) wzrost szczepów wzorcowych dla monenzyny A i jej estrów 7a-c na–brak aktywności przeciwdrobnoustrojowej (no activity) w metodzie krążkowo-dyfuzyjnej

14. Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej, ocenianejwartością minimalnego stężenia /w µg/ml/ hamującego (MIC) wzrost metycylinoopornych szpitalnych szczepów S. aureus i S. epidermidis dla monenzyny A (MON) i jej amidu (AM2)

15. Prace dotyczące badań przeciwdrobnoustrojowej aktywności nowych związków chemicznych opublikowane w 2009 roku • Wujec M., Stefańska J., Siwek A., Tatarczak M.: Synthesis, lipophilicity andantimicrobial activity of new derivatives of thiosemicarbazides and 1,2,4-triazoline-5-thione. • Acta Poloniae Pharmaceutica, 66(1): 73-82 (2009) • 2. Stefańska J., Bielenica A., Struga M., Tyski S., Kossakowski J., Loddo R., IbbaC., Collu D., Marongiu E., La Colla P.: Biological evaluation of 10-(diphenylmethylene)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dionederivatives. • Central European Journal ofBiology 4(3): 362-368 (2009) – IF=0.662 • 3. Przybylski P., Pyta K., Stefańska J., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Huczyński A., Brzezinski B.: Synthesis, crystal structures and antibacterial activity studies ofAza-derivatives of phytoalexin from cotton plant gossypol. • European Journal of MedicinalChemistry 44:4393-4403 (2009) • – IF=2.882 • 4.Siwek A., Wujec M., Stefańska J., Paneth P.: Antimicrobial properties of 4-aryl-3-(2-methyl-furan-3-yl)-Δ2-1,2,4-triazoline-5-thiones. • Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 184 (12), 3149-3159 (2009) – IF = 0.692

16. 5. Kossakowski J., Ostrowska K., Struga M., Stefańska J.: Synthesis of new derivatives of2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7-benzo[b]furanol with potential antimicrobial activity. MedicinalChemistry Research 18: 555-565 (2009) – IF=0.731 6. Łowicki D., Huczyński A., Stefańska J., Brzezinski B.: Synthesis, structural and antimicrobial studies of a new N-allylamide of monensin A and its complexes with monovalent metal cations. Tetrahedron 65, 7730-7740 (2009) – IF=2.897 7. Huczyński A., Janczak J., Rutkowski J., Łowicki D., Pietruczuk A.,Stefańska J., Brzezinski B., Bartl F.: Lasalocid acid as a lipophilic carrier ionophore for allylamine: spectroscopic, crystallographic and microbiological investigation.   Journal of Molecular Structure 936: 92-98 (2009) – IF=1.594 8. Łowicki D., Huczyński A., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Stefańska J., Brzezinski B.: Structural and antimicrobial studies of a new N-phenylamide of Monensin A complex with sodium chloride. Journal of Molecular Structure 923: 53-59 (2009) – IF=1.594 DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ