LINEE GUIDA SUGLI STUDI CONDOTTI PER VALUTARE LA SICUREZZA E LE PROPRIETA’ DI PRODOTTI ALIMENTARI

1. LINEE GUIDA SUGLI STUDI CONDOTTI PER VALUTARE LA SICUREZZA E LE PROPRIETA’ DI PRODOTTI ALIMENTARI Mauro Picardo Componente CUDN Istituto Dermatologico San Gallicano, IRCCS, Roma

2. Premessa • Studi a supporto di claims secondo le linee guida dell’ European Food Safety Authority (www.efsa.europa.eu CE1924/2006) • Relazione tra un nutriente e un effetto • Tipo di indicazione sulla salute • Dati scientifici e studi sull’uomo pertinenti alla indicazione sulla salute • Valutazione sicurezza di nuovi alimenti o nuovi ingredienti alimentari (novel food) (97/258/CE)

3. EFSA: Articolo13 health claims

4. Oggetto degli studi • Nuovi alimenti • Alimenti addizionati • Alimenti a fini medici speciali • Integratori • Pro biotici • Pre biotici

5. ESEMPI DI CLAIMS HEALTH RELATIONSHIP EXAMPLE OF WORDING FOOD

6. A milk product, rich in fibre and protein, and reduction of the sense of hunger • The main substantiation of the claim relates to a single, randomised, double-blind and placebo controlled study with 18 normal weight/slightly overweight female compared with a parallel group of 20 volunteers • The sense of hunger after a breakfast including the product, (visual analogue scales) was significantly less at the beginning of the experiment but not after six weeks • The Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established

7. Lactobacillus plantarum 299v (DSM 9843) improve iron absorption. • Five publications identified Four human studies. Two correspond to published data and two are unpublished. The fifth is an in vitro unpublished study. • Weaknesses of the studies, short intervention periods, differences in the doses of limited number of subjects, and conflicting findings • On the basis of the data presented, the Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established

8. Studi di sicurezza TEST SUGLI ANIMALI • Tossicità subcronica: su due specie da laboratorio (roditore e non roditore), per almeno 90 giorni. • Tossicità cronica e/o cancerogenicità: su due specie da laboratorio (ratto e topo), per 24 mesi (ratto) e 18 o 24 mesi (topo).

9. Studi sull’uomo • Conduzione secondo le norme della buona pratica clinica • Parere preventivo e vincolante del comitato etico di riferimento • Esperienza idonea per istruzione e formazione dello sperimentatore • Razionale basato su evidenze risultanti da pubblicazioni scientifiche nazionali o internazionali peer-reviewed. • Indicazione del costituente alimentare oggetto dello studio e relativo apporto proposto, ed individuazione dei parametri più idonei su cui testare la “efficacia” del prodotto

10. Studi sull’uomo CARATTERISTICHE DEI CENTRI • Strutture sanitarie pubbliche o equiparate • Enti di Ricerca pubbici o privati • Centri di riferimento riconosciuti dall‘EFSA • Strutture sanitarie private, • Medici di Medicina Generale • Pediatri di Libera Scelta • Medici libero-professionisti

11. Studi sull’uomo IMPOSTAZIONI E VALUTAZIONE DEI DATI • Definizione del tipo di studio ed dell’impostazione metodologica • Criteri per significatività statistica (numero di pazienti età, sesso, patologie fondamentali e associate, ecc.) • Valutazione di parametri oggettivi, eventuali parametri soggettivi o eventuali eventi avversi. • Monitoraggio dati tramite invio di schede dati ad inizio sperimentazione (Allegato1) ed a fine sperimentazione (Allegato2)

12. ALLEGATO 1SCHEDA TRASMISSIONE DATI SU STUDI CONDOTTI SULL’UOMO • Codice del trial autorizzato • Data di approvazione del comitato etico: • Titolo dello studio e costituente alimentare coinvolto: • Caratteristiche dello studio • Data di inizio prevista • Prodotto oggetto dello studio • Strutture coinvolte nella sperimentazione • Apporti e modalità d’uso del prodotto oggetto dello studio • Tipo di studio (doppio cieco, cieco, ecc...) • Razionale • Numero e tipo di soggetti arruolati (volontari sani, uomini/donne, ecc) • Durata • Criteri statistici scelti per la valutazione dei risultati • Promotore • Sperimentatore responsabile • Comitato Etico

13. ALLEGATO 2SCHEDA PER LA TRASMISSIONE DEI RISULTATI DELLO STUDIO • Codice del trial autorizzato • Data di approvazione del comitato etico • Titolo dello studio e costituente alimentare coinvolto • Criteri adottati per valutare i risultati • Soggetti esclusi dallo studio e motivi • Eventi avversi registrati • Valutazione risultati in relazione al razionale dello studio • Conclusioni correlate con le finalità dello studio

14. STUDI SUGLI ALIMENTI ANTIOSSIDANTI In letteratura è presente una vasta quantità di studi incentrati sulle proprietà degli alimenti antiossidanti che ne analizzano gli effetti in diversi ambiti: • Malattie cardiovascolari • Cancro al seno • Malattie neurodegenerative • Cancro alla prostata • Diabete • Pancreatite cronica • Infertilità maschile • Malattie renali

15. Mortality in Randomized Trials of Antioxidant Supplements for Primary and Secondary Prevention • A total of 232 606 participants randomly • assigned in 68 trials. • RESULTS • Beta carotene, vitaminA, and vitamin E given • singly or combined with other antioxidant • supplements significantly increase mortality. • Not find convincing evidence that antioxidant • supplements have beneficial effects on • mortality. • Beta carotene, vitamin A, and vitamin E seem • to increase the risk of death

16. Antioxidant Supplementation Increases theRisk of Skin Cancers in Women but Not in Men • A total of 13,017 volunteers,7876 women and 5141 men were randomized to take the capsule containing a combination of antioxidants or a matching placebo RESULTS • The effect of antioxidant supplementation on the incidence of SC varies according to gender. • Antioxidant supplementation was associated with a significant reduction in the overall incidence of all-site cancers in men with no effect in women. • The incidence of all types of SC and melanomas was higher in the group of women receiving antioxidant supplementation compared with the placebo group. Such an effect was not observed in men. • Dietary supplementation with vitamins and trace element antioxidants may not always provide beneficial effects. • Better define the safety profile of such nutrients to be able to assess accurately the risk-benefit relationship associated with their use as dietary supplements.