GMO

1. GMO Metody otrzymywania

2. Czym właściwie jest GMO? Organizm modyfikowany genetycznie to organizm inny niż organizm człowieka, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób nie zachodzący w warunkach naturalnych wskutek krzyżowania lub naturalnej rekombinacji, w szczególności przy zastosowaniu: art. 3 ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

3. - technik rekombinacji DNA z użyciem wektorów, w tym tworzenia materiału genetycznego poprzez włączenie do wirusa, plazmidu lub każdego innego wektora cząsteczek DNA wytworzonych poza organizmem i włączenie ich do organizmu biorcy, w którym w warunkach naturalnych nie występują, ale w którym są zdolne do ciągłego powielania,

4. METODA OTRZYMYWANIA GMO Z UŻYCIEM WEKTORA • Metoda otrzymywania GMO z użyciem wektorów polega na tworzeniu zmodyfikowanego materiału genetycznego, włączaniu tych cząsteczek DNA do wirusa, plazmidu lub innego wektora, który przenosi je do organizmu biorcy i włącza do jego materiału genetycznego. W warunkach naturalnych ten materiał genetyczny nie występuje w organizmie biorcy, ale po włączeniu jest w nim powielany.

5. MECHANIZM WPROWADZENIA ZMODYFIKOWANEGO GENU • 1) wybrany, ściśle zdefiniowany fragment DNA będący genem odpowiedzialnym za biosyntezę określonego białka, a przez to pożądanej cechy, jest wycinany z genomu „dawcy" za pomocą enzymów restrykcyjnych lub syntetyzowany chemicznie; • 2) fragment ten jest łączony z DNA odpowiedniego wektora, czyli organizmu, który ma zdolność do przenoszenia DNA do komórek innych organizmów w sposób umożliwiający jego powielenie. Na tym etapie dołączany jest również gen markerowy umożliwiający identyfikację i wyodrębnianie GMO • 3) fragment DNA przenoszony przez wektor zostaje wbudowany w DNA biorcy, a zatem organizm biorcy rozpoczyna produkcję substancji w nim zakodowanych oraz nabywa cechy przeniesione przez gen dawcy

7. WEKTOR GENETYCZNY • Wektor genetyczny – niewielka cząsteczka DNA , służąca do wprowadzania żądanego odcinka DNA do komórki biorcy. Stosując odpowiednie wektory można spowodować wydajną ekspresję genów (proces, w którym informacja genetyczna zawarta w genie zostaje odczytana i przepisana na jego produkty, które są białkami lub różnymi formami RNA) w nich zawartych lub integrację sekwencji przenoszonej na wektorze do genomu biorcy , jak również przeprowadzić klonowanie genu . Takie wektory służą do wprowadzania obcego DNA do komórek i utrzymywania go w kolejnych podziałach komórkowych. Istnieją także wektory bifunkcjonalne , które mogą egzystować w co najmniej dwóch odmiennych organizmach (np. : w drożdżach i bakteriach).

8. RODZAJE WEKTORÓW • Ważniejsze rodzaje wektorów wykorzystywanych w genetyce to: wektory plazmidowe, wektory fagowe(wykorzystujące bakteriofagi), kosmidy, wektory ekspresyjne, wektory wahadłowe, wektory sekrecyjne, sztuczne chromosomy drożdżowe (YAC), sztuczne chromosomy bakteryjne (BAC) i sztuczny ludzki chromosom (HAC).

9. RODZAJE WEKTORÓW • Plazmid – cząsteczka DNA występująca w komórce poza chromosomem i zdolna do autonomicznej (niezależnej) replikacji. Do wprowadzenia plazmidów do wnętrza komórki bakteryjnej przydatna jest metoda zwana transformacją. Polega ona na osłabieniu ściany komórkowej bakterii w celu uczynienia jej przepuszczalną dla plazmidu. Wówczas można do komórki wprowadzić plazmidy, które w czasie podziału przekazywane są do komórek potomnych. Hodowla mikroorganizmu na odpowiednim podłożu pozwoli wyselekcjonować te komórki, które zawierają zrekombinowany plazmid. 1.Chromosom bakteryjny 2.plazmidy

10. RODZAJE WEKTORÓW • Kosmidy –tworzy się łącząc plazmidy z sekwencją cos bakteriofaga lambda (bakteriofag zawierający dwuniciowy DNA, infekujący bakterie Escherichia coli). Dzięki temu wektor tego typu zyskuje właściwości charakterystyczne zarówno dla plazmidu jak i dla faga. Dzięki kosmidom możliwe jest klonowanie długich fragmentów DNA , co nie jest możliwe przy użyciu plazmidów.

12. RODZAJE WEKTORÓW • Wektor ekspresyjny – rodzaj wektora genetycznego, który zawiera wszystkie elementy typowe dla wektora klonującego, a ponadto silny promotor (odcinek DNA, położony zazwyczaj powyżej sekwencji kodującej genu, który zawiera sekwencje rozpoznawane przez polimerazę* RNA zależną od DNA), który pozwala na bardzo wydajne produkowanie białka . • *polimeraza- enzym wytwarzający nić RNA na matrycy DNA w procesie zwanym transkrypcją.

13. RODZAJE WEKTORÓW • Wektor wahadłowy, inaczej bifunkcjonalny –może utrzymać się i replikować w dwóch rodzajach komórek, przy czym z reguły bierze się pod uwagę możliwość przeniesienia wektora z komórki prokariotycznej do eukariotycznej lub vice versa. • wektory sekrecyjne- umożliwiające ekspresję i sekrecję(wydzielanie), kodowanego przez wprowadzony gen, białka. • sztuczne chromosomy drożdżowe (YAC)- zrekombinowany chromosom drożdży używany w inżynierii genetycznej, jako wektor do klonowania DNA. Zaletą wektora YAC jest zdolność do przyjęcia bardzo dużych fragmentów DNA do klonowania, co, w przeciwieństwie do użytkowania jako wektorów np. plazmidów, czy wektorów fagowych, umożliwia klonowanie całych ludzkich genów. • Sztuczny chromosom bakteryjny (BAC) jest zrekombinowanym DNA bazującym na DNA plazmidowym bakterii pałeczki okrężnicy, używanym w inżynierii genetycznej, jako wektor do klonowania DNA. Wykazuje zdolność do przyjęcia fragmentów DNA do klonowania czyli znacznie mniej niż sztuczny chromosom drożdżowy (YAC). Niemniej jednak BAC wykazuje większą stabilność insertu oraz łatwość operacji namnażania i izolacji klonu.

14. - technik stosujących bezpośrednie włączenie materiału dziedzicznego przygotowanego poza organizmem, a w szczególności: mikroiniekcji, makroiniekcji i mikrokapsułkowania,

15. MIKROINJEKCJA • Metoda polegająca na bezpośrednim wstrzyknięciu za pomocą cienkiej szklanej igły materiału do wnętrza komórki docelowej. Komórka do której wprowadzone mają zostać cząsteczki zostaje unieruchomiona na pipecie pomocniczej, a za pomocą szklanej, ostro zakończonej igły o średnicy od 0,5 do 5 μm przebita zostaje błona komórkowa i materiał zostaje wtłoczony do wnętrza komórki. Technika ta umożliwia ponadto bezpośrednie umieszczenie materiału w jądrze komórkowym, co ma szczególne znaczenie przy wprowadzaniu DNA. Możliwa jest wtedy integracja transgenów z genomem komórki.

16. Metoda wykonania • Mikroiniekcja może być wykonywana za pomocą specjalnego mikromanipulatora połączonego z odwróconym mikroskopem. Hydrauliczne połączenie ze strzykawką umożliwia bardzo precyzyjne ruchy ograniczając do minimum ryzyko uszkodzenia komórki. Istnieją trzy systemy aparaturowe do prowadzenia mikroiniekcji:• Manualny w którym zarówno położenie pipety, jak i ciśnienie konieczne do wstrzyknięcia substancji wprowadzanej obsługiwane jest ręcznie. System jest sprzężony z pojedynczą strzykawką.• Półautomatyczny – w którym nadal konieczne jest ręczne naprowadzanie igły na komórkę, jednakże wartość ciśnienia i czas iniekcji kontrolowany jest automatycznie poprzez pojedynczy przycisk, na podstawie określonych wartości.• Układ automatyczny – komórki mogą zostać immobilizowane w określonych punktach matrycy, określone zostają punkty startu natomiast iniekcja zostaje przeprowadzona za pomocą mikrorobotów. System podlega kontroli komputera, który przemieszcza strzykawkę w odpowiednie miejsca na matrycy dokonując iniekcji.

17. Schemat

18. Metoda wykonania • Mikroiniekcja może być wykonywana za pomocą specjalnego mikromanipulatora połączonego z odwróconym mikroskopem. Hydrauliczne połączenie ze strzykawką umożliwia bardzo precyzyjne ruchy ograniczając do minimum ryzyko uszkodzenia komórki. Istnieją trzy systemy aparaturowe do prowadzenia mikroiniekcji:• Manualny w którym zarówno położenie pipety, jak i ciśnienie konieczne do wstrzyknięcia substancji wprowadzanej obsługiwane jest ręcznie. System jest sprzężony z pojedynczą strzykawką.• Półautomatyczny – w którym nadal konieczne jest ręczne naprowadzanie igły na komórkę, jednakże wartość ciśnienia i czas iniekcji kontrolowany jest automatycznie poprzez pojedynczy przycisk, na podstawie określonych wartości.• Układ automatyczny – komórki mogą zostać immobilizowane w określonych punktach matrycy, określone zostają punkty startu natomiast iniekcja zostaje przeprowadzona za pomocą mikrorobotów. System podlega kontroli komputera, który przemieszcza strzykawkę w odpowiednie miejsca na matrycy dokonując iniekcji.

19. MAKROINJEKCJA • Wstrzykiwanie DNA w okolice komórek o dużej aktywności podziałowej i stosunkowo przepuszczalnych ścianach

20. MIKROKAPSUŁKOWANIE • Mikrokapsułkowanie polega na utworzeniu kapsułek, w których wyróżniono dwie warstwy; pierwszą jest rdzeń, który może występować w postaci gazowej, ciekłej lub stałej, natomiast drugą warstwę stanowi otoczka utworzona z żelowego polimeru lub półprzepuszczalnej membrany. W metodzie tej możliwe jest utworzenie kilku warstw otoczki, których zadaniem jest lepsza ochrona materiału w rdzeniu przed oddziaływaniem czynników zewnętrznych.

21. - metod nie występujących w przyrodzie dla połączenia materiału genetycznego co najmniej dwóch różnych komórek, gdzie w wyniku zastosowanej procedury powstaje nowa komórka zdolna do przekazywania swego materiału genetycznego odmiennego od materiału wyjściowego komórkom potomnym.

22. METODY BEZ WYKORZYSTANIA WEKTORA • Metody bez wykorzystania wektora polegają na bezpośrednim wprowadzeniu fragmentu DNA (genu) do jądra komórki rośliny. Np. za pomocą mikromanipulatora (pod mikroskopem, podobnie jak przy zapłodnieniu in-vitro), mikrowstrzeliwania – czyli strzelanie we fragment rośliny mikroskopijnymi cząsteczkami metali z naniesionym na nich fragmentem DNA – metoda na „chybił-trafił” – wystrzela się bardzo dużo cząsteczek, część z nich wleci do jądra komórki rośliny i niesiony fragment DNA zintegruje się z genomem rośliny. Modyfikacja poprzez mikrowstrzeliwanie jest najczęściej stosowaną metodą modyfikacji roślin jednoliściennych (zboża). • Metodami bez wektora modyfikuje się rośliny jednoliścienne – czyli zboża (gł. kukurydzę). Metody bez wektora są bardziej pracochłonne, trudniejsze i droższe.

23. Otrzymywanie • Aby otrzymany organizm był transgeniczny, należy do niego wprowadzić kawałek DNA, który pochodzi od obcego organizmu. Może on zostać wycięty z większego fragmentu DNA, przy użyciu enzymów restrykcyjnych. • Tak przygotowany materiał jest wprowadzany do genomu zwierzęcia bądź rośliny. Samo wprowadzenie materiału genetycznego nie jest łatwe, a technika zależy od tego czy modyfikowany jest organizm zwierzęcy czy roślinny.

24. Dziękujemy za uwagę! Praca wykonana przez: - Karolinę Stryjek - Michała Jankowskiego - Janusza Ozdowskiego oraz - Grzegorza Królaka Z klasy III dg

25. Bibliografia • http://www.izba-ochrona.pl/ • http://www.biotechnolog.pl/gmo.htm • http://www.youtube.com/watch?v=PDSjP091WI0 • http://www.youtube.com/watch?v=CSbn8I82usU • http://pl.wikipedia.org/wiki/Organizm_zmodyfikowany_genetycznie • http://isap.sejm.gov.pl/DetailsServlet?id=WDU20010760811