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Übersicht über bisherige Arbeiten. Stabilisierung von 13/15-Verbindungen. 0. D H 0 (kJ mol -1 ). - 88. - 129. - 239. Berechnete Stabilisierungsenergien. 13/15-Verbindungen wie H 2 PGaH 2 nicht bekannt Als Zwischenstufe bei MOCVD-Prozessen diskutiert
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Stabilisierung von 13/15-Verbindungen 0 DH0 (kJ mol-1) - 88 - 129 - 239 Berechnete Stabilisierungsenergien • 13/15-Verbindungen wie H2PGaH2 nicht bekannt • Als Zwischenstufe bei MOCVD-Prozessen diskutiert • Stabilisierung durch Lewis-Säure und Lewis-Base
Synthese von stabilisierten 13/15-Verbindungen U. Vogel, A. Y. Timoshkin, M. Scheer, Angew. Chem.2001, 113, 4541. U. Vogel, P. Hoemensch, K.-C. Schwan, A. Timoshkin, M. Scheer, Chem. Eur. J.2003, 9, 515.
Reaktivität von (CO)5W(H2PAlH2•NMe3) U. Vogel, K.-C. Schwan, M. Scheer, Eur. J. Inorg. Chem.2004, 2062.
Reaktivität von (CO)5W(H2PBH2•NMe3) U. Vogel, K.-C. Schwan, P. Hoemensch, M. Scheer, Eur. J. Inorg. Chem. 2005, zur Veröffentlichung angenommen.
Gespannte Metallocenophane • Gespannte Metallocenophane als Monomere für Polymere mit Übergangsmetallatomen in der Polymerkette • Luftstabile Verbindungen, Verarbeitung wie organische Polymere • Potentielle Anwendungen: • Präkeramische Materialien • Elektrochrome Materialien • Materialien mit veränderbarem Brechungindex
[1]Ruthenocenophane U. Vogel, A. J. Lough, I. Manners, Angew. Chem. 2004, 116, 3383
Polymerisation von Ru(C5H4)2SnMes2 • Charakterisierung:1H, 13C, 119Sn-NMR, EA, GPC • Mn = 2.7*105 g mol-1 • Mw/Mn = 2.28 • Tg = 221 °C • Löslich in Toluol und THF • Luftstabil • Zersetzung ab 270 °C, keramische Ausbeute bei 900 °C: 32 %