1 / 23

Wykorzystanie genetyki w diagnozowaniu i leczeniu chorób człowieka

Wykorzystanie genetyki w diagnozowaniu i leczeniu chorób człowieka. Choroba (np. grypa, ospa czy choroby dziedziczne ) jest najbardziej znienawidzonym przez człowieka stanem.

nevin
Download Presentation

Wykorzystanie genetyki w diagnozowaniu i leczeniu chorób człowieka

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Wykorzystanie genetyki w diagnozowaniu i leczeniu chorób człowieka

  2. Choroba (np. grypa, ospa czy choroby dziedziczne) jest najbardziej znienawidzonym przez człowieka stanem. Do zwalczania chorób dziedzicznych pomocna jest genetyka, która działa na zasadzie zastępowania genu zmutowanego przez normalny w genomie człowieka.

  3. Co to jest GENETYKA? Genetyka to nauka o zmienności i dziedziczności cech u istot żywych

  4. CHOROBY UWARUNKOWANE GENETYCZNIE • Przyczynami chorób genetycznych są zmiany w prawidłowej budowie DNA powstałe w wyniku mutacji i dziedziczonych zmienności. Choroby te mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty. • W przypadku chorób wrodzonych nieprawidłowości w funkcjonowaniu lub budowie organów lub układów ujawniają się już w okresie noworodkowym lub nieco później. • Choroby nabyte mogą być wynikiem stosowania złych leków, lub np. infekcji wirusowej kobiety ciężarnej

  5. PODZIAŁ CHORÓB GENETYCZNYCH

  6. 1. GENOPATIE - są to anomalie, które wywołują odziedziczone, zmutowane allele.

  7. 1. GENOPATIE Do genopatii zalicza się: • albibizm • alkaptonurię • hemofilię • anemię sierpowatą • chorobę Parkinsona • pląsawicę Huntingtona • i wiele innych

  8. 2. NIEPRAWIDŁOWOŚCI ZWIĄZANE Z MUTACJAMI CAŁEGO GENOMU(GENOMOPATIE) Rozróżniamy genomopatie autosomalne, do których zalicza się m.in.: • zespół Downa • zespół Edwarsa • zespół Patau oraz genomopatieheterosomalne np.: • zespół Turnera

  9. Metody wykrywania chorób dziedzicznych Dzięki ogromnemu postępowi techniki i nowym odkryciom w dziedzinie genetyki możliwe jest rozpoznanie u płodu ( już we wczesnym etapie ciąży ) nieprawidłowości rozwojowe, które mogą być przyczyną chorób genetycznych.

  10. TESTY PRENATALNE Obecnie stosowane są już tzw. testy prenatalne, czyli badania, które pozwalają na wykrycie nieprawidłowości w materiale genetycznym. W ramach testów prenatalnych wykonuje się kilka rodzajów badań, które mają na celu przedwczesne wykrycie chorób genetycznych.

  11. AMNIOPUNKCJA Badanie przeprowadza się jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia genomopatii u rozwijającego się płodu. Z badaniem tym związana jest możliwość uszkodzenia płodu, w związku z tym badanie to monitorowane jest przy użyciu ultrasonografu.

  12. AMNIOPUNKCJA W badaniu tym nakłuwa się powłoki brzuszne i macicy aby móc pobrać płyn owodniowy. Żywe komórki znajdujące się w tym płynie poddawane są badaniom na oznaczenie kariotypu.

  13. ULTRASONOGRAFIA W badaniach prenatalnych stosuje się także ultrasonografię. Za pomocą tego badania można sprawdzić czy dziecko poprawnie rozwija się pod względem anatomicznym i morfologicznym. Badanie to jest bezpieczne dla matki i dziecka ponieważ jest nieinwazyjne.

  14. TESTY POURODZENIOWE

  15. SONDA MOLEKULARNA Do badań pourodzeniowych należy sonda molekularna. Badanie to polega na znakowaniu specyficznego odcinka DNA pierwiastkiem radioaktywnym a następnie przeprowadzeniu hybrydyzacji z DNA pobranym od pacjenta.

  16. SONDA MOLEKULARNA Znakowane odcinki DNA są odpowiednikami zmienionych genów, które wywołują różne schorzenia , np. anemię sierpowatą, fenyloketonurię, chorobę Huntingtona. Hybrydy znakowanego DNA z DNA pacjenta wykrywa się za pomocą metod radiograficznych.

  17. Dzięki badaniom, zarówno prenatalnym jak i pourodzeniowym możliwe jest wykrycie u płodu niektórych chorób dziedzicznych. Wczesne wykrycie choroby umożliwia zahamowanie rozwoju choroby a niekiedy jej wyleczenie.

  18. Najbardziej nowoczesną metodą leczenia chorób dziedzicznych jest terapia genowa.

  19. Wykorzystywanie genetyki w medycynie jest możliwe dzięki zastosowaniu tzw.:inżynierii genetycznej (jest to zespół technik badawczych pozwalający na wyizolowanie pojedynczego genu i wprowadzenie go do innego organizmu w celu zmiany jego cech).

  20. Inżynieria genetyczna pozwala na: • usunięcie genu z organizmu • zmianę istniejącego genu • wprowadzanie do nici DNA jednego organizmu genów pochodzących od innego organizmu Powstały organizm nazywamy organizmem transgenicznym.

  21. Prezentację przygotowali: Monika Greń Katarzyna Przybyło Jakub Słowik

  22. Źródła: www.e.sggw.waw.pl www.elsevier.pl www.wikipedia.pl www.badaniaprenatalne.pl www.bryk.pl

More Related