Fenomeno di Raynaud : l’importanza di una diagnosi precoce

1. Fenomeno di Raynaud: l’importanza di una diagnosi precoce

2. Il Fenomeno di Raynaud: riconoscerlo per una diagnosi precoce Il Fenomeno di Raynaud (FR) è l’espressione clinica di un vasospasmo a livello delle estremità acrali del corpo. Scatenato da variazioni di temperatura ambientale o da stress emotivi, riconosce tre fasi: ischemica, ipossica e di riperfusione. Si associa ad una sintomatologia caratterizzata da parestesie, sensazione di intorpidimento, bruciore e dolore ed è a volte complicato da danno tissutale severo con ulcere che, se non trattate precocemente, possono condurre ad osteomielite, gangrena e setticemia. E’ importante quindi riconoscere il FR per intraprendere il percorso diagnostico che condurrà alla ricerca della sua etiologia , essenziale per effettuare successivamente scelte terapeutiche e di follow-up a adeguate. Primitivo o secondario? Il FR può essere il risultato comune di diversi processi patologici. Il vasospasmo del FR «primitivo» è attribuito ad un difetto di regolazione del microcircolo. Gli attacchi sono occasionali, è completamente reversibile e non sembra progredire verso complicanze. Spesso il FR è invece il sintomo di una malattia cui è «secondario». Molte connettiviti, ed in particolare la Sclerosi Sistemica (SSc), esordiscono clinicamente con il FR, espressione di un danno delle cellule endoteliali che svolge un ruolo fondamentale nella patogenesi del conseguente danno tissutale. Un’anamnesi accurata è importante per individuare segni e sintomi che suggeriscano una possibile etiologia secondaria.

3. La videocapillaroscopia: un importante ausilio diagnostico nel FR Uno dei criteri fondamentali per definire la presenza del FR secondario è la presenza di un sovvertimento della normale architettura capillare. La presenza di FR associato ad anomalie capillari è infatti sufficiente per porre diagnosi di connettivite nell’ambito degli «scleroderma spectrum disorders». La videocapillaroscopia periungueale (VCP) , metodica non invasiva, economica e di rapida esecuzione, permette, attraverso l’utilizzo di un microscopio collegato ad una sonda ottica, di individuare le alterazioni indicative di microangiopatia sclerodermica già nelle fasi più precoci della malattia. Una volta posta la diagnosi, la VCP è utile per monitorare l’andamento della malattia e la risposta al trattamento.

4. Il razionale per una diagnosi precoce: le opportunità terapeutiche Fino ad una decina di anni fa, le opzioni terapeutiche per il trattamento della SSc erano piuttosto limitate. Una diagnosi precoce permette di mettere in atto un trattamento sintomatico e preventivo delle complicanze, con significativa riduzione della morbidità. Inoltre, sebbene non esista ancora un trattamento capace di modificare radicalmente l’andamento della SSc, molti farmaci attualmente in commercio sono in grado di esercitare anche un effetto sul rimodellamento vascolare. Tra questi gli ACE-inibitori, farmaco salvavita nella gestione della crisi renale sclerodermica. I calcio-antagonisti e nitrati transdermici riducono frequenza e severità degli attacchi del FR. Gli analoghi delle prostaglandine, somministrati e.v. in infusione continua, sono non solo i più potenti vasodilatatori attualmente disponibili, ma esercitano anche un effetto anti-proliferativo ed inibente l’aggregazione piastrinica. Nuova arma terapeutica, gli antagonisti del recettore dell’endotelina 1, molecola ad azione vasocostrittrice che svolge un ruolo patogenetico chiave nella SSc, aiutano a prevenire le ulcere cutanee e rappresentano un importante presidio terapeutico nel trattamento dell’ipertensione polmonare secondaria a fibrosi interstiziale. Capillaroscopie e visite reumatologiche/immunologiche c/o U.O.C. Allergologia e Immunologia, P.O. Teramo Tel. 0861 429862 - 429547