110 likes | 298 Views
PENILAIAN TAHAP KESELAMATAN PADA PERINGKAT SEL (I N-VITRO ) MAKMAL SITOTOKSISITI, PROGRAM TUMBUHAN UBATAN FRIM. TOKSISITI. SELAMAT/TIDAK SESUATU PRODUK. IN VITRO. IN VIVO. HAIWAN MAKMAL. SEL. APA ITU ANALISIS SITOTOKSISITI?.
E N D
PENILAIAN TAHAP KESELAMATAN PADA PERINGKAT SEL (IN-VITRO) MAKMAL SITOTOKSISITI, PROGRAM TUMBUHAN UBATAN FRIM.
TOKSISITI SELAMAT/TIDAK SESUATU PRODUK INVITRO IN VIVO HAIWAN MAKMAL SEL
APA ITU ANALISIS SITOTOKSISITI? • Pengukuran sesuatu agen kimia atau apa jua bahan yang berkebolehan untuk merosakkan dan/atau membunuh sesuatu jenis sel. • Untuk membantu mengenalpasti substans yang toksik terhadap sel. • Merupakan satu kaedah alternatif memandangkan kajian mengenai toksisiti biasanya menggunakan bilangan haiwan makmal dalam kuantiti yang agak banyak. • Dilakukan secara in-vitro (untuk ujian saringan) – dapat mengurangkan bilangan penggunaan haiwan di dalam kajian toksikologi, cepat, menjimatkan masa dan kos. Sekiranya sesuatu sampel/produk didapati berpotensi mempunyai kesan toksik kepada sel yang diuji, kajian secara in-vivo wajar dilakukan.
KAEDAH ANALISIS • 2 jenis sel yang terlibat ialah VERO (normal kidney cell- ATCC No CCL-81) dan WRL-68 (normal liver cell- ATCC CCL-48). Sel yang digunakan mestilah bebas daripada jangkitan bakteria, yis, kulat, mikoplasma dan virus. Sekiranya terdapat kontaminasi di mana-mana peringkat perkembangan sel, sel tersebut tidak harus digunakan untuk analisis. • Mengapa kidney & liver : Kidney & livermerupakan organ utama metabolisme & perkumuhan sesuatu bahan. • Sistem bioasai yang digunakan : Sulforhodomine B (SRB) Assay (Skehan et. al, 1990; Voight, 2005) dengan protokol berikut : • Tahap kepadatan sel – 2000 sel/well • Tempoh inkubasi – 72 jam • Jumlah replikasi – 3well/kepekatan, 3 independent eksperimen • Paclitaxel, digunakan sebagai kawalan positif. • *Peratusan kadar survival relatif kepada kawalan positif didapati dari bacaan spektrofotometer, dan nilai IC50 kemudiannya diperolehi dari lengkung tindakbalas dos.
RINGKASAN KAEDAH SEEDING 2000cells/well, 5%CO2 and 90% relative humidity in a CO2 incubator, 24 hrs. TREATMENT 5 different concentration : (0.1, 1. 10, 100 & 1000 µg/ml) for sample and (0.0001, 0.001, 0.01, 0.1 & 1µg/ml) for Paclitaxel, 72hrs incubation period ASEPTIC • % viability • IC50 values SRB ASSAY -fixation - Solubilisation -read absorbance (515nm) Growth in presence of test material % viability = X 100 Growth in absence of test material
KEPUTUSAN ANALISIS Gambarajah 1 : Tahap ketoksikan untuk 11 produk yang di analisa
Jadual 2 : Nilai Kepekatan Perencatan Median (IC50) *Nilai IC50 ditentukan daripada lengkung tindakbalas dos
Kriteria pengelasan aktiviti : Sekiranya nilai IC50 adalah kurang atau bersamaan dengan 20µg/ml untuk sampel yang diuji, sampel tersebut dianggap aktif dan hendaklah diteruskan untuk analisa yang lebih tepat. Sekiranya nilai IC50melebihi 20µg/ml, sampel tersebut di anggap tidak aktif dan selamat. .
Sebagai kesimpulan, objektif utama penyaringan sitotoksisiti ini adalah untuk mendapatkan pemahaman yang lebih mengenai potensi ketoksikan dan tahap keselamatan sesuatu produk yang digunakan dalam keadaan sebenar. Walaupun sesuatu sampel/produk menunjukkan keputusan tidak aktif/tidak toksik, namun harus diingat bahawa pengambilan secara berlebihan sesuatu produk/sampel melebihi dos yang disarankan boleh mengakibatkan ketoksikan kepada sel di dalam sistem tubuh badan kita