1 / 17

Malaltia d’Erdheim-Chester amb afectació pulmonar, aòrtica i esplènica

Malaltia d’Erdheim-Chester amb afectació pulmonar, aòrtica i esplènica. Àngel Gayete 1 , Ivan Vollmer 1 , Jose Lloreta 2 , Albert Solano 1 , Juan A. Escobar 1 , Marcos Busto 1 1 IDIMAS – CRC-Mar. Hospital del Mar 2 Servei d’Anatomia Patològica. Hospital del Mar. Objectiu.

oshin
Download Presentation

Malaltia d’Erdheim-Chester amb afectació pulmonar, aòrtica i esplènica

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Malaltia d’Erdheim-Chester amb afectació pulmonar, aòrtica i esplènica Àngel Gayete1, Ivan Vollmer1, Jose Lloreta2, Albert Solano1, Juan A. Escobar1, Marcos Busto1 1IDIMAS – CRC-Mar. Hospital del Mar 2Servei d’Anatomia Patològica. Hospital del Mar

  2. Objectiu • La malaltia d’Erdheim-Chester és un procés patològic infreqüent que afecta als óssos llargs i en ocasions afecta als pulmons i excepcionalment altres teixits de l’organisme. • L’objectiu d’aquesta presentació és descriure les troballes d’aquesta malaltia en una pacient de 77 anys amb afectació pulmonar, periaòrtica i periesplènica.

  3. Cas Clínic • Aquesta pacient es va presentar al nostre centre amb una clínica insidiosa de dísnea i tos. A la radiografia de tòrax presentava alguns infiltrats alveolo-intersticials heterogenis. L’afectació era bilateral i difusa, predominantment basal dreta, on hi havia una major consolidació a nivel paracardíac. • Les analítiques de la pacient no foren diagnòstiques.

  4. RX toràcica

  5. TC toràcica La TC va demostrar extenses àrees de atenuació de tipus “ground-glass” de predomini centrolobular i engruiximent septal i pleural. L’afectación centrolobular era més evident en les árees amb menor afectació

  6. TC toràcica

  7. TC toràcica Aquestes lesions van progressar en TCs posteriors amb l’aparició d’àrees de consolidació i augment de les àrees de “ground-glass” i de l’engruiximent septal i pleural.

  8. TC abdominal Altres troballes van ser afectació periaòrtica i periesplènica per un teixit dens i homogeni que envoltava a aquestes estructures.

  9. Histologia • Histològicament la malaltia d’Erdheim-Chester mostra un engruiximent homogeni i intens septal, pleural i perivascular, amb menor afectació del parènquima pulmonar. • Aquest teixit d’infiltració es deu a un acúmul de fibroblasts amb histiòcits i col.làgena. • Aquests histiòcits són positius a l’anticós CD68 i negatius a l’antigen CD1a i rarament positius a l’anticós per la proteïna S100. • Aquestes troballes i la distribució de les lesions permeten el correcte diagnòstic d’Erdheim-Chester, i permeten excloure la histiocitosi de cèl.lules de Langerhans.

  10. Histologia Biòpsia pulmonar que mostra engruiximent pleural i septal.

  11. Histologia Biòpsia pulmonar: infiltrats histiocítics

  12. Histologia Biòpsia pulmonar: positivitat per a l’anticós CD68 que demostra la presència d’histiòcits

  13. Histologia Biòpsia pulmonar: negativitat per a l’anticós S100 que exclou el diagnòstic d’histiocitosi de cèl.lules de Langerhans i condueix cap el correcte diagnòstic de malaltia d’Erdheim-Chester

  14. Malaltia d’Erdheim-Chester • És una malaltia rara amb només 80-100 casos reportats a la literatura. • Jakob Erdheim i William Chester van descriure els dos primers casos l’any 1930. • Altres noms per a aquesta malaltia són: xantogranulomatosi visceral, xantogranulomatosi generalitzada, granulomatosi lipídica, histiocitosi esclerosant poliostòtica o malaltia de dipòsit lipídic. • Forma part d’un grup de malalties conegudes com a xantogranulomatosi lipídiques, on s’inclouen el granuloma necrobiòtic, la histiocitosi de cèl.lules de Langerhansi la síndrome de Rosai-Dortman.

  15. Malaltia d’Erdheim-Chester • Afecta típicament adults de mitjana edat. • S’afecten generalment els óssos llargs amb lesions metafiso-diafisàries, de forma simètrica. • A vegades pot afectar regions extraesquelètiques com els pulmons (14-35%) en forma de “ground-glass”, nòduls centrolobulars, engruiximent septal i envesament pleural i pericàrdic. • Té una mortalitat d’un 57% relacionada amb distress respiratori, fallada cardíaca o fibrosi pulmonar. • També es pot manifestar amb afectació del cor, pell, òrbites, cervell i ronyons. L’afectació periadventicial està descrita i pot donar hipertensió quan s’afecten les artèries renals.

  16. Bibliografia • Erdheim-Chester disease. D. Resnick et al. Radiology 1982; 142: 289-295. • Pulmonary involvement with Erdheim-Chester Disease: Radiographic and CT Findings. K.H. Wittenberg et al. AJR 2000; 174: 1327-1331. • Pulmonary Pathology of Erdheim-Chester Disease. W.L. Rush et al. Mod Pathol 2000; 13: 747-754. • Erdheim-Chester Disease: A Rare Multisystem Histiocytic Disorder Associated with Interstitial Lung Disease. R.D. Shamburek et al. Am J Med Sci 2001; 321: 66-75. • Imaging of thoracoabdominal involvement in Erdheim-Chester disease. Elisabeth Dion et al. AJR 2004;183:1253-1260.

More Related