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Abordaje diagnóstico de amenorrea. Dr. Carlos A Aguilar Salinas Depto. Endocrinología y Metabolismo Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Caso clínico. Mujer de 17 años Sin antecedentes de importancia
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Abordaje diagnóstico de amenorrea Dr. Carlos A Aguilar Salinas Depto. Endocrinología y Metabolismo Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Casoclínico Mujer de 17 años Sin antecedentes de importancia Acude porque no ha presentado menstruaciones. El desarrollo mamario ocurrió entre los 9 y 10 años. La pubarca a los 11 años. Peso 54 kg. Estatura 1.59 m. Presión arterial 110/75. Campos visuales por confrontación normales Tiroides normal Tanner mamario IV. No hay galactorrea Tanner púbico IV, genitales externos normales
Casoclínico Elementos de la historia clínica a evaluar en forma intencionada: Elementos de la exploración física a evaluar en forma intencionada: • Edad de aparición de los caracteres sexuales secundarios • Enfermedades crónicas (desnutrición, insuficiencia renal, hepática o • cardíaca, alteraciones emocionales) • Peso • Características de la tiroides • Forma del cuello • Extensión de las extremidades superiores • Olfato
Casoclínico Amenorrea primaria: Ausencia de menstruaciones a los 14 años en ausencia de la aparición de caracteres sexuales secundarios o a los 16 si el desarrollo es normal Etiologías • Anormalidades uterinas o del tracto genital • Alteraciones ováricas: • Disgenesia gonadal • Alteraciones hipotálamo-hipofisiarias
Casoclínico Diagnóstico diferencial • Tratamiento de prueba con progesterona • Positiva: Producción suficiente de estrógenos e integridad del tracto genital. La causa más probable es anovulación crónica. • Negativa: Ausencia de producción de estrógenos o anormalidades uterinas. Tratamiento de prueba con estrógenos y progesterona Positiva: Falta de producción de estrógenos. Solicitar LH, FH Negativa: Alteraciones estructurales de los genitales. Solicitar US pélvico
Casoclínico Exámenes de laboratorio a solicitar -LH, FSH, estradiol, progesterona, prolactina -TSH, t4 libre -Glucemia, creatinina, albumina -Examen general de orina -Cariotipo
Casoclínico • Resultados: • -TSH 0.6 mU/l (normal 0.45-4.5) • Tiroxina libre 1.1 ng/dl (normal 0.9-1.2) • Glucosa 90 mg/dl • LH 12 mU/ml (normal 0.5-18) • FSH 6 mU/ml (normal 5-25) • Prolactina 10 mcg/l (0-20 mcg/l) • Estradiol 120 ng/l (10-60 ng/l) • Progesterona 3 mcg/l (fase folicular menor de 1.5)
Casoclínico Exámenes de gabinete a solicitar US pélvico
Casoclínico Diagnóstico diferencial • Himen imperforado • Síndrome de Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser • Ausencia o hipoplasia del tercio superior de la vagina, utero y salpinges. Se asocia con anormalidades en las vías urinarias o en la columna vertebral. • Insensibilidad a andrógenos (feminización testicular): • Ausencia de la 5 alfa reductasa (enzima que convierte testosterona a dehidrotestosterona) • Cariotipo XY. Desarrollo mamario,vello escaso • Testículos intra-abdominales sin espermatogénesis. Riesgo de malignidad