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Correction des TP de génétique

Correction des TP de génétique. TP 7: Groupes sanguins. Q1. Q2 Q3. Q4 Q5. Albinisme. Q6. Q7 Q8. Q9 Q10. Sources. TP 7 sujet. [A]. Groupe A. Phénotype. Enzyme de type A. TP7: Conventions d’écriture (Q1). Génotype (ici homozygote A). (A//A). Cellulaire. Moléculaire.

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Correction des TP de génétique

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Presentation Transcript

  1. Correction des TP de génétique TP 7: Groupes sanguins Q1 Q2 Q3 Q4 Q5 Albinisme Q6 Q7 Q8 Q9 Q10 Sources

  2. TP 7 sujet

  3. [A] Groupe A Phénotype Enzyme de type A TP7: Conventions d’écriture (Q1) Génotype (ici homozygote A) (A//A) Cellulaire Moléculaire

  4. Molécule lipidique (fixation sur l’hématie) Marqueur H Marqueur H Marqueur H Marqueur A Marqueur B N acétyl galactosamine Galactose Marqueurs membranaires du groupe ABO (Q2) Les marqueurs possibles sur la membrane des hématies Enzyme de type A Marqueur A Enzyme de type B Marqueur B Enzyme de type O Inactive

  5. Marqueur B Groupe B Marqueur A et B Groupe AB Forme de l’enzyme possédé Nom du groupe sanguin Marqueurs sur l’hématie Et non A + H A A Type A (allèle A) B B Type B (allèle B) AB A + B Types A et B (allèles A et B) A A A et Inactive (allèles A et O) O B H B B et Inactive (allèles B et O) Inactive (allèle O) Les types d’hématies possibles (Q3) Marqueur A Groupe A [A] Ni marqueur A Ni marqueur B Groupe O

  6. L’allèles O est présent dans le génotype Les allèles A et B sont présents dans le génotype Il ne s’exprime pas(n’est pas visible) dans le phénotype Ils s’expriment tous deux dans le phénotype Mode de transmission Groupes sanguins (phénotypes) Génotypes (A//A) [A] (A//O) (B//B) [B] (B//O) [AB] (A//B) (O//O) [O] Mode de transmission des différents groupes sanguins (Q4 Q5) Donc l’allèle O est récessif par rapport à l ’allèle A Donc les allèles A et B sont codominants A dominant / O = O récessif /A B dominant / O = O récessif /B A et B codominants

  7. Albinisme

  8. Source alimentaire Enzyme E1 inactive Enzyme E2 inactive Enzyme E3 inactive Accumulation de phénylalanine (phénylcétonurie) Pas d ’albinisme (source alimentaire de tyrosine) Pas de Mélanine (albinisme) Pas d ’accumulation de précurseur donc pas de troubles Accumulation de tyrosine (tyrosinose) Pas d ’albinisme Mode de transmission de l’albinisme (Q6) Enzyme E1 Enzyme E2 Phénylalanine Tyrosine Mélanine CO2, H20 Enzyme E3

  9. 1 2 1 2 3 4 5 Forme « e »non fonctionnelle de l’enzyme uniquement Forcément la forme normale E 1 Marc 2 Marie 3 4 4 (et/ou 5) possède l’allèle ge responsable de l’albinisme (transmis à Marie) Arbre généalogique avec albinisme (Q7 Q8) Homme albinos Femme albinos Ils ne l’expriment pas dans leur phénotype. donc cet allèle ge est récessif par rapport à l’allèle normal gE qu’ils doivent aussi posséder.

  10. 1 2 (gE//ge) (ge//ge) 1 2 3 4 5 (ge//ge) (gE//ge) 3 4 1 Marc 2 Marie (ge//ge) (ge//ge) (gE//?) (gE//?) ? Albinisme Arbre généalogique corrigé (Q9 Q10) (ge//ge) (gE//ge) (gE//ge)

  11. Une famille possible pour Marc et Marie

  12. Sources Albinos (papouasie nouvelle guinéehttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albinistic_girl_papua_new_guinea.jpg Famille albinos http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albino_Family.jpg

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