400 likes | 641 Views
Cellesignalisering II: Cytosoliske kinaser, integrering av signal, og signalveier fra plasmamembranen til kjernen. Introduksjon Definisjon og klassifisering Kinasefamilier: Receptor/cytosol MAP kinase signalveier Cellulære responser regulert av MAPKer Protein kinase C Gjær to-hybridsystem
E N D
Cellesignalisering II: Cytosoliske kinaser, integrering av signal, og signalveier fra plasmamembranen til kjernen • Introduksjon • Definisjon og klassifisering • Kinasefamilier: Receptor/cytosol • MAP kinase signalveier • Cellulære responser regulert av MAPKer • Protein kinase C • Gjær to-hybridsystem • Plante MAP kinaser • Bakterielle kinaser • Integrering og regulering av signalveier • Lipid sekundære budbringere • Fra plasmamembranen til kjernen • Konklusjoner
Introduksjon • Vekstfaktorer stimulerer celler til deling og differensiering • Dette omfatter bl.a. dublisering av DNA i kjernen og mitose • Ekstracellulære signalmolekyl fester på celleoverflata, hvordan formidles beskjeden til kjernen?
20.5 Signals pass from activated Ras to a cascade of protein kinases Figure 20-28
P kinase protein protein phosphatase Definisjon kinaser: enzymatisk phosphorylering av proteiner eller fosfolipider Not phosphorylated Phosphorylated Inactive Active
Klassifisering Kinaser grupperes etter hvilke aminosyrer de fosforylerer, to klasser: • tyrosin-kinaser gjenkjennelsessekvens: lys/arg-X-X-asp/glu-X-X-X-Tyr • serine/threonin-kinaser gjenkjennelsessekvens: arg-arg-X-Ser-X- eller arg-arg-X-Thr-X
Kinase familier • Ser/Thr kinaser omfatter: cAPK (eller protein kinase A, PKA), cGMP-avhengig protein kinase, protein kinase B (PKB), protein kinase C (PKC), G protein koblet receptor kinase (bARK, rhodopsin kinase) • Tyr kinaser omfatter: Receptor tyr kinaser = intern kinaseaktivitet i receptor cytosolisk domene (eks vekstfaktor R), cytosoliske: JAK1, JAK2, Tyk. JAKs involvert i cytokin rec sign, aktiverer STAT (transkripsjonsfaktor) • Duale kinaser, involverer både Thr og Tyr: Mitogen aktiverte kinaser, MAPKs for fullstendige lister se: http://www.sdsc.edu/Kinases/pk_home.html
20.5 Phosphorylation of a tyrosine and a threonine activates MAP kinase Figure 20-30
Protein fosfataser Ser/thr fosfataser: -PP1, PP2A, PP2B... -PP1 reguleres indirekte ved cAPK fosforylering, mens PP2A er Ca2+-avhengig, og PP2B avhengig av Mg2+ -PP1 og PP2A hemmes av okadinsyre Tyr fosfataser: -to klasser: receptor bundne og intracellulære -PTP 1B, PTP 1C... -PTP 1B reguleres ved lokalisering, f.ex. ER/cytosol Dual spesifikke fosfataser, DSPs: -inkluderer bl.a MAPK fosfataser (MKP) -MKPs kodes for av minst 10 forskjellige gener
MAP kinase familien • Alle Ras-koblede RTKs i mammalske celler aktiverer en høyt konservert kinase cascade som til slutt ender i aktivering av MAP kinase (mitogen aktivert protein eller ERK) • MAPK aktiveres ved fosforylering av thr/tyr-kinase MAPKK (MEK) • Mammaler uttrykker 4 grupper MAPKs hvor hver gruppe aktiveres av distinkte MEKs: -ERK1/2 (p42, p44) -p38 (p38a/b/d/g) -jun aminoterminal kinases (JNK 1/2/3) -ERK5
MAP kinase signalveier • Studier i gjær, rundorm, bananflue og mammaler har avdekket en høyt konservert kaskade av protein kinaser som fungerer nedstrøms Ras: • Aktivert Ras binder til N-terminal domene av Raf, en ser/thr kinase • Raf binder og fosforylerer MEK, en kinase som fosforylerer tyr og ser • MEK fosforylerer og aktiverer MAP kinase, en ser/thr kinase • MAP kinase fosforylerer mange forskjellige protein inkludert transkripsjonsfaktorer, som medierer cellulære responser
Cellulære responser regulert av MAPK cellulære responser regulert av MAPKs: -kontroll av genuttrykk -celleproliferasjon -programmert celledød, apoptose eksperimentell tilnærming i mammaler: -geninaktivering -selektive hemmere mekanisme: -transkripsjon ved aktivering av transkripsjonsfaktorer allerede bundet til DNA eller ved dimerisering av transkripsjonsfaktorer -mRNA stabilisering i cytosol -translasjon ved fosforylering av translasjons initierings faktor 4
20.5 Multiple MAP kinase pathways are found in eukaryotic cells Figure 20-32
20.5 The yeast two-hybrid system can be used to demonstrate interaction of components in the pathway Figure 20-29
Protein kinase C, PKC Protein kinase C regulerer vekst, differensiering og membran prosesser PKC familien inkluderer 11 subtyper Alle isoformer PKC består av regulatorisk domene og katalystisk domene PKC kan aktiveres fra bl.a. PI-3K, PLCb, PLCg De 11 PKC subtypene kan deles inn i 3 klasser: -cPKC - Ca2+, DAG -nPKC - DAG, FFA -aPKC - PS, FFA
Plante MAP kinaser MAP kinase signalisering viktig i planters vekst og utvikling MAP kinase homologer er identifisert i planter, så som MAPKs, MAP2Ks, MAP3Ks og MAP4Ks biologiske responser regulert av MAPK signalveier i planter inkluderer: -respons til etylen, abscisinsyre, patogener og skade
Bakterielle kinaser Histidine og asparagin fosforyleres i bakterier To-komponent signaliseringssystem -deteksjon av stimulus fører til fosforylering av detektor protein i His-enhet -fosforylgruppe overføres så til respons regulator protein som fosforyleres på asp -dette endrer funksjon av sistnevnte protein, f.ex. økt DNA-binding og endring av transkripsjonsrate
To-komponent signaliseringsvei som tillater kjemotakse-reseptorer å kontrollere flagellbevegelse ved kjemotakse
20.7 Interaction and regulation of signaling pathways • The effects of activation of GPCRs and RTKs is more complicated than a simple step-by-step cascade • Stimulation of either GPCRs or RTKs often leads to production of multiple second messengers, and both types of receptors promote or inhibit production of many of the same second messengers • The same cellular response may be induced by multiple signaling pathways • Interaction of different signaling pathways permits fine-tuning of cellular activities
20.7 Multiple G proteins transduce signals to different effector proteins
20.7 Regulation of certain effectors by G and various G ·GTP complexes contributes to integration of cellular metabolism Figure 20-43
Lipid sekundære budbringere • Membran fosfolipider viktig lager for lipid sekundære budbringere i ustimulerte celler • Membran fosfolipider omfatter fosfolipider (PI, PE, PC) og sfingomyelin • Produksjon av lipid sekundære budbringere reguleres av fosfolipase A2, C og D; og sfingomyelinase • Prinsipielt to typer sek. budbringere: -lipid-derivater -forskjellige fosforyleringsformer av PI utført av lipid kinaser (f.ex. PI-3K, PI-4K)
Intra/inter-cellulære lipid sek. budbringere • Intercellulære lipid budbringere: -plateaktiverende faktor (PAF) -lysofosfatidic acid (LPA) -eicosanoider (parakrin mekanisme) • Intracellulære lipid budbringere -fosfatidylinositol fosfat (PIPs) -diacylglycerol (DAG) -ceramid -eicosanoider (autokrin mekanisme) • Enzymer involvert: -PLA2, PI-PLC, PLD, SMase, PI-kinaser
Fosfolipase A2 • frigjør umettede fettsyrer fra sn-2-posisjon i membran fosfolipider, regulerer produksjon av lyso-fosfolipid og umettede fettsyrer • umettede fettsyrer omsettes momentant til eicosanoider via bl.a. cyclooksygenaser og lipoksygenaser • 11 forskjellige typer PLA2 enzymer, kan deles inn i tre grupper: -sekretoriske PLA2 -cytosoliske, calsiumavhengige PLA2 -cytosoliske, calsiumuavhengige PLA2 • 3 PLA2-enzymer involvert i cellulær signalisering: gruppe IIA, IV og V
Funksjon: -de/re-acylering av membr. fosfolipider -eicosanoid, lPC-produksjon: prostaglandiner, leukotriener, lysofosfatid-syre (LPA) • Regulering av signaliserings PLA2 enzymer: -sekretoriske: sekresjon, substrattilgang -cytosoliske: økning i intracellulær Ca2+, fosforylering (ser 505, 727), PIP2 (Huwiler et al, 2000) • Cellulære responser: -inflammasjon -proliferasjon -genregulering (NF-kB)
Fosfolipase C og D • fosfatidyl-spesifikk fosfolipase C, PI-PLC spalter PI i diacylglycerol (DAG) og inositol 3-fosfat (IP3) • PI-PLC, hovedsaklig 3 former, men flere versjoner av hver form: -PLC-b (4) -PLC-d (4) -PLC-g (2) • regulert via heterotrimere G-protein (b) eller reseptor tyr kinaser (g) • fosfolipase D, PLD, substrat er fosfatidylcholin PC • to mammalske PLD klonet, PLD1 og PLD2 • regulering: PLC eller PKC, heterotrimere/monomere G-prot (rho)
Forskjellige fosforyleringsformer av fosfatidylinositol (PI)
Cellulære responser regulert av lipid sek. budbringere • Arachidonyl-deriverte eicosanoider, LTB4, PGE2, HETEs etc. samt LPA og PAF virker via distinkte trimere G-protein-koblede reseptorer • aktivering av disse reseptorer initierer intracellulære kinase-kaskader som omfatter PKC, MAPK, ... etc. • PI sentralt reguleringspunkt i intracellulære signalresponser ved at forskjellige fosforyleringsformer utført av PI-kinaser regulerer kons av membranens innhold av PIP, PIP2, PIP3 • PIP2 viktig som substrat for PI-PLC, PI-3K og som regulator av cPLA2 membranassosiasjon • biologiske responser regulert av lipid sek. budbringere og PIPs, se fig.
Fem paralelle signalveier aktivert av G-protein reseptorer, reseptor tyrosin kinaser, eller begge
20.8 From plasma membrane to nucleus • Many cellular responses induced by water-soluble hormones, growth factors, and neurotransmitters result from their effects on gene expression • Such pathways usually involve activation of protein kinases that directly or indirectly phosphorylate specific transcription factors
20.8 CREB links cAMP signals to transcription Figure 20-48a
20.8 MAP kinase regulates the activity of many transcription factors Figure 20-48b
20.8 Phosphorylation-dependent protein degradation regulates NF-B Figure 20-49
Secretory group IIa PLA2 is overexpressed in differentiated keratinocytes in psoriatic skin Andersen et al., Inflammation, 18,1,1994.
snpPLA2 TRAF6 IRAK TRAF2 RIP cPLA2 AA P LTB4 PLA2: ??? AA LTB4 TNF-R1 IL-1-R1 Plasma membrane MAP3K/NIK IKK NFB:IB IB P NFB Nucleus NF-kB binding to DNA
TNF-R1 IL-1-R1 BLTR receptor snpPLA2 AA PI 3-kinase TRAF6 IRAK TRAF2 RIP cPLA2 P LTB4 l/iPKC MAP3K/NIK IKK p38 MAPK NFB:IB IB P NFB AA Nucleus NF-kB binding to DNA LTB4 Membr.rearr. Plasma membrane Anthonsen et al., J.Biol.Chem.276,38,35344,2001.
Konklusjoner • protein og lipid kinaser formidler extracellulære signal intracellulært • signalet ender som regel opp I kjernen med aktivering av transkripsjonsfaktorer • reseptor stimulering aktiverer vanligvis multiple signalveier, med mulighet for gjensidig vekselvirkning, og ender opp med aktivering av flere typer transkripsjonsfaktorer