Hidrocarburos alifáticos ALCANOS

4. Hidrocarburos alifáticos ALCANOS

6. ALQUINOS

7. Hidrocarburos alicíclicos o cíclicos

8. Hidrocarburos aromáticos

9. Representación de las moléculas orgánicas Existen distintas formas de representar las moléculas orgánicas a través de distintas fórmulas, entre ellas: Fórmula empírica: Indica el tipo de átomos constituyentes la proporción mínima entre ellos. CnH2n

10. Fórmula Molecular: Indica la proporción exacta de los átomos del compuesto C5H12 Fórmula Estructural: Indica las uniones específicas (enlaces) entre los átomos. Puede ser: • Plana o desarrollada: Muestra los enlaces para cada elemento.

11. Condensada o abreviada: En la que a cada átomo de carbono se le asigna el número de hidrógenos correspondiente CH3 – CH2 – CH3 Esferas: Refleja las relaciones espaciales entre los átomos de una molécula.

12. Radicales de alquilo Agrupación de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de hidrógeno en un alcano.

13. Nomenclatura de Hidrocarburos Para nombrarun hidrocarburo ramificado, se realizan los siguientes pasos: • Considerar la cadena más larga, aún cuando esté doblada. El número de carbonos de esta cadena se utiliza como base en la denominación del hidrocarburo. • Numera los carbonos de la cadena desde el extremo que se les asigne el número más bajo a los sustituyentes.

14. El nombre de cada sustituyente va precedido del número del carbono al cual va ligado. Cuando hay más de un sustituyente idéntico se usan los prefijos di, tri, etc. • Cuando los sustituyentes son distintos, se nombran en orden alfabético. • Los números se separan por comas y por un guión delante del nombre del sustituyente.

15. Grupos funcionales

16. Nomenclatura de grupos funcionales

17. Isómeros Los isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros.

18. Isómeros estructurales Los isómeros estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de cadena, posición y función.

19. Isómeros de Cadena: Los átomos de carbono presentan ubicaciones espaciales distintas.

20. Isómeros de Posición: Son aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas, están enlazados a distintos átomos de carbono.

21. Isómeros de función: Tienen la misma cantidad de átomos pero dispuestos en grupos funcionales distintos.

22. Estereoisómeros Son compuestos que presentan fórmulas moleculares y enlaces iguales, pero disposiciones espaciales distintas. Pueden ser isómeros geométricos e isómeros ópticos.

23. Isómeros Geométricos: También se conocen como Diastereoisómeros. Son isómeros que solo difieren en la orientación espacial de los grupos respecto a un plano o una dirección.

24. Isómeros Ópticos: También se denominan Enantiómeros. Son moléculas que guardan entre sí una relación objeto- imagen especular, es decir no son superponibles el objeto y su imagen.

25. La denominación de isómeros ópticos se debe a que al ser sometidos a la luz polarizada en un plano girarán a la derecha (dextrógiro) y en otro girará a la izquierda ( levógiro).