250 likes | 457 Views
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Endokrinoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 16 Eylül 2011 Cuma Uzm. Dr. Elif Özsu. Vaka sunumu Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Birimi. Dr.Elif Özsu 16.09.2011. 3 yaş 1 aylık erkek hasta. şikayet.
E N D
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Endokrinoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 16 Eylül 2011 Cuma Uzm. Dr. Elif Özsu
Vaka sunumuPediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Birimi Dr.Elif Özsu 16.09.2011
şikayet • Pipisinde büyüme , genital kıllanma, ereksiyon
hikaye • 1 yıl önce genital bölgede kıllanma, yaklaşık 3-4 ay önce de fark edilen penisinde büyüme ve günde 3-4 kez olan ereksiyonları nedeni ile başvurdu. • Herhangi bir ilaç kullanım öyküsü yok
özgeçmiş 2 yaşında iken bronşiolit nedeni ile hospitalizasyon • Soygeçmiş: özellik yok
Fizik bakı: • Va:19.5(98p) • Boy:105cm(98p) • TA:90/45 • Mph:171(25-50p) • Ax:1 P:2 t:3/3 • G. Penis boyu:9 cm (n: 5.1+0,9) penis çevresi:6,4 cm • KY: 7yaş PAH:149 cm(<3p)
Biyokimya • KŞ:78mg/dl • Na:136mEq/l • K:4.96mEq/l • Osm:280mOsm/l • Hematolojik parametreler:normal
FSH:0.45mIU/ml • LH:<0.1mIU/ml • Testesteron:127.1 ng/dl E2:33.5pg/ml • ACTH:496 • Kortizol:3.36
DHEAS:45.98ug/dl • 17OH Progesteron:200ng/ml(DÜZEN) • 17OHProgesteron: 92-79ng/ml(KOÜ) • B-HCG:<1.00mıu/ml • Alfa fetoprotein:1.84ıu/ml • AS:bekleniyor
Skrotal USG • Normal
Eldeki veriler • Boy uzunluğu • İleri kemik yaşı • Nihai boyun çok kısa olması • Prepubertal testisler ile macrogenitalya • Pubarş • TA normal olması • Hormonel değerlendirmede gonadotropinlerin prepubertal olmasına rağmen pubertal Testesteron düzeyi • Artmış 17 OHP düzeyi
Ön tanılarGonadotropin bağımlı olmayan erken puberte AT:HT varlığı ve plazma renin aldosteron düzeyi ile yapılır • Basit virilizan KAH • 21 OH az • 11BOH az • Mccune Albright Sendromu(neden değil) • Ailevi testotoksikoz(neden değil) • Virilizan adrenal/gonadal tmr (neden değil) • Kortizol Direnci • İatrojenik Gonadotropin veya Gs reseptörleri üzerinde aktive edici mutasyon
PLAN • 20mg/m2/gün HK başlandı. • Basit Virilizan KAH tanısıyla izleme alındı. 21 oh az eksikliği ön planda düşünülerek genetik tanı için kanları yollandı.
Kısa bilgiErkeklerde izoseksüel periferik puberte prekokos • BASİT VİRİLİZAN KAH: • 21OH AZ: • 11B OH AZ: Arasındaki fark: 11oh azda plazma renin aktivitesi aldosteron düzeyleri düşük
Virilize edici KAH21OH AZ -11 OH AZ • Testislerin küçük olmasına rağmen ileri derecede virilize genital yapı • İleri kemik yaşı yüksek androjen • Baskılı gonadotropinler
McCune Albright • Kızlada dah sık PPP Gprotein subünitinde (GNAS1) aktive edici somarik hc mutasyonu mozaik dağılımla çeşitli dokuları değişken ekspresyonlarda tutabilir.Kemikte poliostatik fibröz displazi • Cafeola lekeleri • Gonad adrenal korteks tiroid hipofiz ve paratiroid bezleribaşlıca tutulum yerleri • Hormon reseptörlerinin otonomi kazanımı mevcut.
Sex steroid/gonadotropin salgılayan tmr • Adrojen salgılayan leyding hc tmr • Adrenokortikal androjen salgılayan tmr • LH benzeri HCG salgılayan tmr • Teratom • Embriyonel tmr • Hepatoblastom • SSS tmr.leri
testotoksikoz • LH reseptöründe aktive edici mutasyon sonucu testiküler steroidogenez ve spermatogenesizin uyarılması • OD ve X-bağlı dominant • Erkeklere özgü • Bilateral testiküler büyümenin eşlik ettiği genital gelişim 2-3 yaşlarında başlar • Klinik SPP benzesede gonadotropin düzeyleri düşükdür.
Kortizol direnç sendromları • Kortizolün reseptörü ile etkileşmemesi sonucuoluşan yüksek kortizol değerlerin e karşın kortizol yetersizliğidir.Hipofizier ACTH ‘ın KAH fizyopatolojisinde olduğu gibi surrenal korteksi uyarması androjenlerin aşırı salgılanmasına yol açarak PPP neden olur.