ENFERMEDADES HEMATILOGICAS

1. ENFERMEDADESHEMATILOGICAS Cabrera Morales Isabel Fabiola Grupo:1211

3. HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS • Formación de células sanguíneas de las célula madre

4. Enfermedades hematológicas • Afectan: • Sangre ( producción ) • Componentes(glóbulos rojos o blancos, hemoglobina, proteínas plasmáticas, coagulación, etc.)

5. Alteraciones hereditarias o adquiridas de la médula ósea • Pueden ser: • Cancerosas (leucemias y linfomas) • No cancerosas (anemia aplásica e inmunodeficiencias) • Nota: algunas son susceptibles de ser tratadas con un trasplante de médula ósea.

6. Algunas categorías Enf. • Anemia: Anemia Neonatal - Anemia Aplásica - Anemia Hemolítica … • Trastornos de coagulación sanguínea: Coagulación Intravascular Diseminada - Trombocitemia Hemorrágica - Púrpura ... • Incompatibilidad del grupo sanguíneo: Eritroblastosis Fetal - Isoinmunización Rh • Trastornos de las plaquetas sanguineas: Trombocitopenia - Trombocitosis - Enfermedad de von Willebrand ... • Trastornos de las proteínas sanguíneas: Agammaglobulinemia - Disgammaglobulinemia - Hipergammaglobulinemia ...

7. Enfermedad de la medula ósea: Anemia Aplásica - Trastornos Mieloproliferativos - Síndromes Mielodisplásicos ... • Trastornos hemorrágicos: Afibrinogenemia - Hemofilia B - Coagulación Intravascular Diseminada... • Trastornos leucociticos: Eosinofilia - Mononucleosis Infecciosa - Leucocitosis ... • Neoplasias Hematológicas: de la medula ósea • Trombofilia: Coagulación Intravascular Diseminada - Púrpura TrombocitopénicaTrombótica - Deficiencia de Proteína S…

8. Anemia • Descenso de oxígeno a los tejidos. • Disminución de masa eritrocitaria → baja de hemoglobina • la OMS la definen: • (-) de 13 gr para adultos (41%) • (-) de 12 para mujeres no embarazadas (37%) • (-) de 11 para mujeres embarazadas.

10. Las 3 principales causas de la anemia: • Pérdida de sangre (anemia por deficiencia de hierro) • Anemia mas común • Mala absorción de He • Menstruales o sangrado en el tracto digestivo o urinario, cirugía, trauma o cáncer.

11. 2) Falta de producción de glóbulos rojos (anemia plasica) • Ser adquirida o heredada. • Toxinas, rayos gamma o fármacos. 3) Altas tasas de destrucción de glóbulos rojos • Anemia falciforme, talasemias y *anemia hemolítica • *Hereditario • *las infecciones o ciertos medicamentos

13. Anemia megaloblastica • Inhibe la síntesis del acido nucleíco (deficiencia de Ac. Fólico y vitamina B129 • Medula roja produce glóbulos rojos grandes

15. Anemia hemolítica • Hemoglobina se vierte en el plasma daña al riñón • Defecto intracorpuscular • Anomalía hereditaria • médula ósea no compensar la destrucción de los glóbulos rojos (+producción) • glóbulo rojo sanguíneo (factor intrinseco) o fuera de éste (factor extrínseco).

17. Síndrome de Kostmann, o neutropenia severa congénita • Neutropenia congénita causa neutropenia intensa preservación de células eritroides o megacariocíticas (glóbulos rojos y plaquetas) • glóbulos blancos es normal (5.000/μL-10.000/μL) • Neutrófiloses menor a 200/μL. • Monocitos y los eosinófilos pueden ser elevados

19. Otras causas: • Hereditarios • Nutricionales (falta hierro o de vitaminas) • Infecciones • Cáncer • Fármacos o toxinas

20. Síntomas: • Cansancio. • Dificultad para respirar • Mareo • Vértigo • Dolor de cabeza • Frío en las manos y los pies • Palpitaciones • Dolor en el pecho • Irritabilidad • Cefaleas • Palidez

21. Hemofilia • Hereditaria(cromosoma X) • No hay coulacion • Sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna

23. Policitemia • Aumento de glóbulos rojos • con anomalías cromosómicas trisomías 13, 18 y 21 (síndrome de Down). • presión de oxígeno la Hb queda saturada de O2 no liberándolo como las Hb normales en las mismas condiciones

25. Trombosis • alteración en los vasos sanguíneos; • arteriosclerosis • ruptura traumática • alteración en los factores de coagulación • disminución de la proteína C o S

27. Leucemia (“sangre blanca”) • Cáncer de la médula ósea (células hematopoyéticas) • Proliferación y desarrollo deformado de leucocitos, eritrocitos, plaquetas y medula ósea • Afecta los ganglios linfáticos, hígado y bazo (+tamaño) • Causa se desconoce en la mayoría de los casos.

28. Leucemia granulocítica aguda; LMA; Leucemia mieloide aguda (LMA); • Leucemia + común • Células anormales dentro de su médula ósea(crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea (no trabajar (+)infecciones y riesgo al sangrado

29. Leucemia no linfocítica aguda • Leucemia aguda mieloide • Leucemia aguda granulocítica • Leucemia no linfocítica (ANLL) • Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)

30. leucemia mieloide crónica (LMC) • Dentro del síndrome mieloproliferativo crónico • Proliferación de glóbulos blancos

32. Clasifica el grado: • Aguda (progresa rápidamente con muchos glóbulos blancos inmaduros) • Crónica (progresa lentamente con glóbulos blancos más maduros)

33. Factores de riesgo: • Hereditario o contagioso. • Radiaciones o quimioterapias p/ otro cáncer • Ambientales(tabaquismo y exposición al benceno) • Microbios (T-linfotropico humano) • Virus (Epstein-Barr)

34. Síntomas: • Encías sangrantes • Hematomas • Dificultad para respirar • cansancio • falta de apetito • fiebre intermitente • dolor en los huesos • aparece anemia • palidez • manchas en la piel (petequias) o grandes • Hemorragia nasal, boca, recto o por golpes leves,

35. Tratamiento: • Quimioterapia o radiación • Trasplante de medula • Anticuerpos • Transfusiones sanguíneas • Interferón (proteína de inmunidad)