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Condiciones que favorecen la desnaturalización

Condiciones que favorecen la desnaturalización. Alta temperatura. Baja fuerza iónica (repulsión de fosfatos). Alto pH (desprotonación de bases). Monitoreo de la desnaturalización. Los enlaces conjugados de las bases generan absorción en el UV a 260nm. Nucleótidos libres> ssADN> dsADN.

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Condiciones que favorecen la desnaturalización

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Presentation Transcript


  1. Condiciones que favorecen la desnaturalización • Alta temperatura • Baja fuerza iónica (repulsión de fosfatos) • Alto pH (desprotonación de bases) Monitoreo de la desnaturalización • Los enlaces conjugados de las bases generan absorción en el UV a 260nm Nucleótidos libres> ssADN> dsADN • La temperatura a la cual la A260 alcanza la mitad de su valor máximo es denominada Tm • La Tm depende de la concentración salina, pH, composición, longitud • La condición standard es 0.12 M buffer fosfato de sodio (0.18 M en ion sodio

  2. DESNATURALIZACION POR CALOR • Oligonucleótidos cortos • Tm = (A+T)x2oC + (C+G)x4oC • Oligonucleótidos largos • Tm = 81.5 +16.6Log [Na+]+ • +0.41 (%CG) – 625/N • N –length of oligo

  3. Hidrólisis de ácidos nucleicos • Ruptura de enlaces en el esqueleto polinucleotídico • Hidrólisis ácida (1 mM HCl): ruptura del enlace glicosídico entre purinas y desoxiribosa (producto: ac. apurínico • Hidrólisis alcalina (RNA)– clivaje del enlace fosfodiester

  4. Renaturalización • La desnaturalización es un proceso reversible • Reanealing – reasociación de las cadenas de ADN

  5. Cinética de renaturalización La reasociación de ADN no repetido se produce en un rango de 2-log

  6. Definición de Cot1/2: función inversa de la constante de velocidad (k) C0t ½ :valor de Cot cuando se reasoció un 50%

  7. ¿Complejidad del Genoma ? ¿Qué es? AAAAAAAAAAAAAAAA C= 1; L=16 ATATATATATATATATA C= 2; L=16 ATCATCATCATCATCA C= 3; L=16 C= 16; L=16 ATCGCTAGAACGTCTG

  8. Curvas de reasociación de ADN no repetitivo(fragmentos de 500 nt) (N) C = N ≈ 10,000 genes 200 genes ≈ 4,000 genes C0t1/2 3 genes 106 repeats If no repeated sequences: C = to genome size (nt-bp) N (genome size) is determined directly from C0t1/2

  9. Reasociación para Eucariotes ≈ 20-25% altamente repetitivo: 2x106 copias ≈ 25-30% Moderadamente Repetitivo 350 copias ≈ 45-55% Copia única > 2 logs: diferentes poblaciones

  10. Leer del Lodish!!!! • ¿Qué representan las secuencias únicas, moderadamente repetidas y altamente repetidas???

  11. En el genoma humano tenemos 3 x 109 bp distribuidos en 23 cromosomas La forma B-DNA ocupa 3.4 A/bp La longitud total del ADN celular humano es de 2 metros!!! Empaquetamiento del ADN Eucariota Debemos empaquetarlo en un núcleo con un diámetro de 5 mm (10.000 veces) El DNA durante la interfase se encuentra condensdo formando un complejo nucleoproteico denominado cromatina

  12. Chromatin Proteins

  13. El ADN se enrolla alrededor del núcleo histónico: Nucleosomas 2 H2A 2 H2B 2 H3 2 H4 “Beads on a String” Nucleosomes -Contain a histone core octomer + 146 bp core DNA -Spaced ~200 bp apart (146 bp core DNA + 20-60 bp linker DNA) -Core DNA is protected DNases

  14. La Histona H1 une 2 hélices de ADN 30-nm Fiber

  15. 2 Modelos para la fibra de cromatina de 30-nm

  16. Un modelo de la estructura del cromosoma DNA exists in chromatin form during interphase DNA in most compact form (chromosomes) during metaphase of mitosis

  17. ¿Qué es el superenrollamiento?

  18. Qué es el superenrollamiento? El superenrollamiento se produce en casi todos los cromosomas (circular o lineal) Relajado vs Superenrollado El ADN relajado no está superenrollado En el superenrrolamiento negativo el ADN está subenrollado (favorece el desapareamiento de la doble hélice (el ADN circular aislado de células siempre se encuentra superenrollado negativamente

  19. L = T + W Linking Number (L or Lk) = número de veces que dos cadenas están entrelazadas Twists (T or Tw) = número de vueltas de hélice Writhes (W or Wr) = número de veces que el dúplex se entrecruza consigo mismo

  20. relaxed T = +3 T = +2 T = +1T = +0 W = +0 W = +1 W = +2 W = +3 L = T + W T = –3 T = –2 T = –1T = –0 W = +0 W = –1 W = –2 W = –3 relaxed

  21. Qué hacen las topoisomerasas? 1. Cambian el linking number de la molécula de ADN mediante: A) Cortando una o ambas cadenas y luego, B) Enrollarlas mas o menos y uniendo nuevamente los extremos. 2. Usualmente relajan el ADN superenrollado

  22. Type I Topoisomerases Topo I from E. coli 1) acts to relax only negative supercoils 2) increases linking number by +1 increments Topo I from eukaryotes 1) acts to relax positive or negative supercoils 2) changes linking number by –1 or +1 increments

  23. Relaxation of SV40 DNA by Topo I Maximum supercoiled 3 min. Topo I 25 min. Topo I

  24. Type II Topoisomerases All Type II Topoisomerases Can Catenate and Decatenate cccDNA molecules Circular DNA molecules that use type II topoisomerases: E. coliEukaryotes -plasmids -mitochondrial DNA -E. coli chromosome -circular dsDNA viruses (SV40)

  25. An E. coli Type II Topoisomerase: DNA Gyrase Topo II (DNA Gyrase) from E. coli 1) Acts on both neg. and pos. supercoiled DNA 2) Increases the # of neg. supercoils by increments of 2 3) Requires ATP

  26. Sample Linking Number Questions 1) You have a relaxed 5,500 bp plasmid DNA molecule, which you treat with DNA gyrase to add 50 negative supercoils A. 5500 bp X 10 bp/turn = 550 turns B. L = T + W = 550 – 50 = 500

  27. LOS CROMOSOMAS DE VIRUS: CLASIFICACIÓN Considerando el tipo de organismo que parasitan Los virus pueden clasificarse en: • Bacteriofagos o fagos: virus que parasitan a bacterias • Virus Animales. • Virus vegetales Desde el punto de vista genético • Virus cuyo material hereditario es ADN. • Virus cuyo material hereditario es ARN. • Virus cuyo material hereditario es ARN-ADN. • Virus cuyo material hereditario es ADN-ARN.

  28. VIRUS CUYO MATERIAL HEREDITARIO ES ADN

  29. De los virus anteriormente indicados, algunos han sido ampliamente estudiados genéticamente por distintos motivos. Por tanto, no está demás añadir algunos detalles sobre varios de estos virus.     • El virus ØX174ha sido empleado ampliamente en estudios sobre la replicación del ADN. Este virus ADN tienen una cápside poliédrica que contiene en su interior una molécula de ADN circular de hélice sencilla (hebra +) con 5.400 nucleotidos. Cuando el virus infecta a E. coli pasa por una forma replicativa duplex, formándose una molécula circular doble hélice (una hebra+ y una hebra -). A partir de la hebra - de esta doble hélice se sintetiza el ARN mensajero del virus que se traducirá para producir las proteínas de la cápside. También a partir de la hebra - se sintetizan nuevas hélices de tipo + que se encapsularán dentro de las cápsides para originar nuevas partículas virales. • De los virus anteriormente indicados, algunos han sido ampliamente estudiados genéticamente por distintos motivos. Por tanto, no está demás añadir algunos detalles sobre varios de estos virus.     • El virus ØX174ha sido empleado ampliamente en estudios sobre la replicación del ADN. Este virus ADN tienen una cápside poliédrica que contiene en su interior una molécula de ADN circular de hélice sencilla (hebra +) con 5.400 nucleotidos. Cuando el virus infecta a E. coli pasa por una forma replicativa duplex, formándose una molécula circular doble hélice (una hebra+ y una hebra -). A partir de la hebra - de esta doble hélice se sintetiza el ARN mensajero del virus que se traducirá para producir las proteínas de la cápside. También a partir de la hebra - se sintetizan nuevas hélices de tipo + que se encapsularán dentro de las cápsides para originar nuevas partículas virales. • De los virus anteriormente indicados, algunos han sido ampliamente estudiados genéticamente por distintos motivos. Por tanto, no está demás añadir algunos detalles sobre varios de estos virus.     • El virus ØX174ha sido empleado ampliamente en estudios sobre la replicación del ADN. Este virus ADN tienen una cápside poliédrica que contiene en su interior una molécula de ADN circular de hélice sencilla (hebra +) con 5.400 nucleotidos. Cuando el virus infecta a E. coli pasa por una forma replicativa duplex, formándose una molécula circular doble hélice (una hebra+ y una hebra -). A partir de la hebra - de esta doble hélice se sintetiza el ARN mensajero del virus que se traducirá para producir las proteínas de la cápside. También a partir de la hebra - se sintetizan nuevas hélices de tipo + que se encapsularán dentro de las cápsides para originar nuevas partículas virales. • El bacteriofago M13 tiene una cápside de tipo filamentoso dentro de la cual se encuentra una molécula circular de ADN de hélice sencilla de 6.400 nucleotidos. Al igual que ØX174, también pasa por una forma replicativa dúplex. • El bacteriofago M13 tiene una cápside de tipo filamentoso dentro de la cual se encuentra una molécula circular de ADN de hélice sencilla de 6.400 nucleotidos. Al igual que ØX174, también pasa por una forma replicativa dúplex. • El bacteriofago M13 tiene una cápside de tipo filamentoso dentro de la cual se encuentra una molécula circular de ADN de hélice sencilla de 6.400 nucleotidos. Al igual que ØX174, también pasa por una forma replicativa dúplex. ØX174 Ha sido empleado ampliamente en estudios sobre la replicación del ADN • tienen una cápside poliédrica • molécula de ADN circular de hélice sencilla (hebra +) con 5.400 nt • forma replicativa duplex de la hebra - se sintetiza el ARN mensajero que se traducirá para producir las proteínas de la cápside • El virus SV40 (Papovavirus) tiene una cápside icosaédrica que encierra en su interior un ADN circular doble hélice de 5.243 pares de nucleotidos. El ADN de SV40 se asocia con las proteínas histónicas de las células animales que infecta formando de 20 a 24 nucleosomas.El ADN del virus del polioma (Papovavirus) y ADN de los Adenovirus que también es circular de doble hélice, se asocia con las proteínas virales V y VII para formar una estructura similar a la de la cromatina de los organismos eucariontes. Los Adenovirus están siendo utilizados en experimentos de terapia génica. • El virus SV40 (Papovavirus) tiene una cápside icosaédrica que encierra en su interior un ADN circular doble hélice de 5.243 pares de nucleotidos. El ADN de SV40 se asocia con las proteínas histónicas de las células animales que infecta formando de 20 a 24 nucleosomas.El ADN del virus del polioma (Papovavirus) y ADN de los Adenovirus que también es circular de doble hélice, se asocia con las proteínas virales V y VII para formar una estructura similar a la de la cromatina de los organismos eucariontes. Los Adenovirus están siendo utilizados en experimentos de terapia génica. • El virus SV40 (Papovavirus) tiene una cápside icosaédrica que encierra en su interior un ADN circular doble hélice de 5.243 pares de nucleotidos. El ADN de SV40 se asocia con las proteínas histónicas de las células animales que infecta formando de 20 a 24 nucleosomas.El ADN del virus del polioma (Papovavirus) y ADN de los Adenovirus que también es circular de doble hélice, se asocia con las proteínas virales V y VII para formar una estructura similar a la de la cromatina de los organismos eucariontes. Los Adenovirus están siendo utilizados en experimentos de terapia génica.

  30. Fago filamentoso M13 El bacteriofago M13 tiene una cápside de tipo filamentoso dentro de la cual se encuentra una molécula circular de ADN de hélice sencilla de 6.400 nucleotidos. Al igual que ØX174, también pasa por una forma replicativa dúplex.

  31. SV40 (Papovavirus) ADN circular doble hélice de 5.243 pares de nucleotidos. tiene una cápside icosaédrica Su ADN se asocia con las histonas de la célula huésped

  32. fago l El fago lposee una cápside icosaédrica con una cola. Dentro de la cápside existe una molécula de ADN doble hélice lineal con 48.000 pares de bases.

  33. fagos de la serie T cápside icosaédrica con cola que encierra en su interior ADN doble hélice lineal (aproximadamente 166.000 pb). Presentan redundancia terminal: repetición de una secuencia de 2.000 a 6.000 bp en los dos extremos

  34. LOS CROMOSOMA DE LAS BACTERIAS: ORGANIZACIÓN EN DOMINIOS

  35. La circularidad del cromosoma de E. coli se demostró mediante estudios genéticos de construcción de mapas de tiempo mediante la técnica de la conjugación interrumpida (Jacob y Wollman, 1958). F. Jacob E. L. Wollman la primera evidencia citológica se obtuvo más tarde (Cairns, 1963) marcando radiactivamente el ADN, realizando una autorradiografía y analizando los resultados al microscopio óptico.  

  36. PROTEÍNAS BACTERIANAS SEMEJANTES A LAS HISTONAS • En bacterias se han encontrado proteínas con características muy semejantes a las histonas de los organismos eucariontes. • la HU que es un dímero de subunidades diferentes y semejante a la histona H2B • la proteínaH dímero de subunidades idénticas y semejante a la histona H2A • la proteína P semejante a las protaminas, • la subunidad H1, • el dímero HLP1 y • el monómero HLP1.

  37. LOS PLASMIDIOS elementos genéticos extracromosómicos Moléculas de ADN doble hélice circular que se replican de forma autónoma e independiente a la del cromosoma principal y que pueden, en algunas situaciones, integrarse en el cromosoma principal bacteriano y a partir de ese momento replicarse al mismo tiempo. El tamaño y número de los plasmidios es muy variable (2.000 a 100.000 pares de bases/1-100 copias por célula) • . • Los plasmidios se pueden se clasifican según las funciones o el tipo de información que llevan en: • Factores de Fertilidad o factores F. • Factores de resistencia de transferencia a drogas, factores RTF o factores R. • Factores colicinógenos, factores Col o factores Cf. Las colicilinas son sustancias que matan a las bacterias. Naturalmente las bacterias productoras de colicilinas son inmunes a ellas.

  38. Algunas preguntas-ejercicios….

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