مقدمه:

2. مقدمه: طیف بینی جذب اتمی شامل مطالعه جذب انرژی تابشی معمولا در نواحی ماوراء بنفش ومرئی به وسیله اتمهای خنثی درحالت گازی است.انرژی نورانی جذب شده توسط اتمها عموما به صورت خطوط جذب باریک با طول موجهایی در ناحیه مرئی یا ماوراء بنفش طیف انرژی تابشی می باشد. .در یک تجزیه‌ی جذب اتمی، عامل مورد اندازه‌گیری باید به حالت عنصری درآمده، تبخیر شود و سر راه دسته شعاع تابش منبع قرار گیرد.غلظت هر عنصر در محلول با اندازه‌گیری میزان نوری تعیین می‌شود که طول موج خاصی دارد و توسط اتمهای آزاد شده در یک شعله جذب می شود.

3. شکل 1دستگاه اسپکترومتری جذب اتمی

4. رابطة میان جذب نور و غلظت اتم‌ها: اصول طیف‌بینی جذب اتمی براساس میزان جذب نور عبوری از سل اتمیز‌کننده قرار دارد. مقدار نور جذب شده در سل اتمیز‌کننده نیز بستگی به غلظت اتم‌ها در سل اتمیزکننده خواهد داشت. همان‌گونه که در شکل 1 مشخص شده است، اگر نور تابشی وارد شده به سل اتمیزکننده دارای شدت و نور عبوری که به آشکارساز می‌رسد، باشد، بنابراین غلظت c توسط معادلة 1 داده می‌شود: معادله 1: سل اتمیزاسیون شکل 2:جذب نور تابشی توسط نمونه در سل اتمیزه کننده

5. معمولاً به صورت درصد بیان می‌شوند، بنابراین شدت تابش ، ٪100 است. زمانی که نیمی از نور تابشی جذب شود ، ٪50= است و بنابراین:زمانی که ٪90 نور تابشی جذب شود ٪10= است و A C تغییر جذب با غلظت

6. اجزا و مراحل اصلی فرایند در شکل 3 اجزای اصلی یک دستگاه طیف‌سنجی جذب اتمی نشان داده شده است. شکل شماره 3

7. به طور کلی روش کار یک طیف‌سنجی جذب اتمی را مطابق شکل 4 می‌توان متشکل از چهار مرحله اصلی دانست. تشکیل نور، اتمیزاسیون، تکرنگ‌سازی و آشکارسازی مراحل اصلی یک طیف‌سنجی جذب اتمی را تشکیل می‌دهند. شکل 4- مراحل اصلی یک فرایند طیف سنج جذبی

8. ادامه شکل 4-

9. اصول جذب اتمی وطیف های جذب اتمی: • در یک تجزیه جذب اتمی ,عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت عنصری کاهش یابد,تبخیر شودوسرراه دسته شعاع تابش منبع قرارگیرد.این فرایند اغلب با کشیدن محلولی از نمونه به صورت مه رقیق به داخل یک شعله مناسب انجام می گیرد.طیف جذبی یک عنصر در شکل گازی واتمی ان مرکب از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص که از جهش های الکترونی بیرونی ترین الکترونها به وجود می ایند.انرژیهای بسیاری از این جهش ها برای فلزات با طول موجهای در نواحی مرئی و ماوراء بنفش مطابقت دارند.جذب یک فوتون به وسیله اتمهای پایداربرای برانگیخته شدن اتم اساس روش جذب اتمی است.

10. شکل 5-

11. تهیه نور درعمل تنها یک نوع منبع نوری، لامپ کاتد توخالی، بی‌سبب مورد تأکید نمی‌باشد، زیرا باعث شده است تا طیف‌بینی جذب اتمی تکنیکی با کاربرد گسترده، به صورتی که امروز هست، درآید. اساس کار لامپ این است که خطوط نشر اتمی را با استفاده از عنصری که تجزیه می‌شود، تولید می‌کند. نمونه‌ای از این لامپ در شکل 5 نشان داده شده است. یک لامپ مورد استفاده برای تجزیه روی، خود شامل روی است که خطوط طیف اتمی را، هنگامی که در معرض یک تخلیة الکتریکی مناسب قرار می‌گیرد، نشر می‌نماید. این ایده که توسط والش در دهة 1950 بسط داده شد، باعث گزینش‌پذیری بالای طیف‌بینی اتمی شده است. این ایده دنبال شد زیرا خط نشری از لامپ: الف) بسیار باریک است. ب) دقیقاً در طول موجی یکسان با خط جذبی عنصر مورد تجزیه می‌باشد. (این تطابق خطوط نشری و جذبی تحت عنوان اثر قفل و کلید نامیده می‌شود).

12. جذب اتمی در شعله ها: در دمای معمولی شعله ,اتمهای سدیم عمدتا در حالت عادی قرار دارند.این وضعیت برای سایر فلزات نیز صادق است.اتمهای سدیم در محیط یک شعله قادر به جذب تابش طول موجی هستند که مشخصه یک انتقال الکترونی از حالت S3 به یکی از حالتهای تحریک شد ه ی بالاتر است.برای مثال پیکهای جذبی تیزی در Å5890,Å5895,Å3302 ,Å3303 به طور تجربی مشاهده شده است که هر زوج مجاور از این پیکها مربوط به انتقالات الکترونی از تراز S3 به تراز های P3 وP4 است.اگر یک اتم از حالت پایدار به حالت برانگیخته برود انرژی ان افزایش می یابد.این انرژی E ناشی از جذب یک فوتون )انرژیhv( میباشد که انرژی ان مساوی با انرژی لازم برای برانگیخته شدن اتم است

13. وقتی که الکترون ظرفیت سدیم در اوربیتال s3 قرار دارد گفته می شود که اتم سدیم د ر حالت پایدار می باشد.یک اتم میتواند با جذب انرژی با طول موج صحیح به هر اوربیتال دیگر با انرژی بالاتر برانگیخته شود.E=hv که: • E=تفاوت انرژی میان حالت باانرژی کمتروحالت باانرژی بیشتر • h= ثابت پلانک v=فرکانس تابش هنگامی که انرژی تابشی جذب می گردد اتم برانگیخته میشود.اگر از یک تک فام کننده ی منشوربرای تجزیه تابشهایی که به انمیرسد استفاده شود,طیف جذبی به صورتی است که خط باریک برعکس بصورت یک نوارپهن ظاهرمی گرد د. اگر انتقال میان حالت پایدارو پایینترین حالت برانگیخته باشد ,گفته می شودکه جذب خط رزونانس است.مهمترین نتیجه گیری ان است که در جذب اتمی تنها انتقالاتی که میان حالت پایدار ویک حالت برانگیخته صورت می گیرد میتواند استفاده شود.

14. رابطه ی بین طیف بینی جذب اتمی و نشر شعله ای: • ظاهرا دو روش از این نظر با یکدیگر شباهت دارندکه هردو مبتنی بر رویداد هایی هستند که هنگام افشاندن یک نمونه به داخل شعله اتفاق می افتند.اما در نشرشعله ای این تابش نشر شده به وسیله ی اتمهای تحریک شده است که متناسب باغلظت می باشد.در حالی که در جذب اتمی تابش توسط اتمهای برانگیخته نشده موجود در حالت پایه انجام می شود.هم جذب اتمی وهم نشر شعله ای هر دو برای عناصر فلزی جدول تناوبی محدود می شود. وسایل لازم برای دستگاه طیف نور سنج جذب اتمی: این وسایل شامل اجزاء زیراست: یک منبع اولیه ی تابش- یک وسیله برای افشاندن محلول به درون شعله و تولید بخار اتمی – یک طول موج گزین برای تولید تابش تکفام – یک اشکار ساز – وسیله برای قرائت

15. منبع تابش:لامپهای کاتدی توخالی • یک لامپ کاتدی توخالی شامل یک کاتد استوانه ای توخالی است که از ماده ای شامل ماده ی مورد اندازه گیری ساخته شده است.این کاتد استوانه ای همراه یک سیم تنگستنی به عنوان اند در یک شیشه شامل یک گاز نادر در فشار کم قرار داده شده است.الکترودها بوسیله ی پتانسیلی در حدود 200 تا 400 ولت انرژی داده میشوند ودر جریانهایی تا حدود mA 100 عمل می کنند.گاز نادرکه اساسا شامل نئون یا ارگون است به یونهای مثبتی یونید ه شده ویونها پس از شتاب گرفتن به دیواره ی داخلی لامپ کاتدی تو خالی برخورد می کنند.در این برخورد اتمهای عنصر تشکیل دهند ه ی کاتد ازاد می شوند و تشکیل یک ابر اتمی را می دهند و سپس اتمهای این ابر بوسیله ی یونهای نئون ویاارگون برانگیخته می شوند.عموما کاتد بیشتر لامپها فقط شا مل یک عنصراست.اما گاهی ازعناصری مناسب برای ساخت یک الیاژکاتدی استفاده می شود.بنابراین اغلب یک لامپ برای اندازه گیری دویا چند عنصر به کار برده می شود.

16. خصوصيات منبع تابش : ـ شدت زياد ـ توليد تمام محدوده فوق بنفش ـ مرئي ـ پرتوهاي پايدار و يكنواخت ـ طول عمر زياد ـ كمترين اتلاف و هزينه محدوده مرئي لامپ تنگستن فوق بنفش لامپ بخار دوتريم

17. سیستم و طرز کار لامپهای کاتدی کاتد با استفاده از فلزی که تجزیه می‌گردد، ساخته می‌شود. لوله شیشه استوانه‌ای، تخلیه شده و با آرگون یا نئون در فشار پایین پر می‌شود و اختلاف پتانسیل چند صد ولت ما بین دو الکترود اعمال می‌شود. الکترون‌های بسیار پرانرژی نشر شده توسط کاتد، گاز را در اثر برخوردها، یونیزه می‌نمایند: یون‌های حاصل به سوی کاتد شتاب می‌گیرند و با آنچنان نیرویی به اتم‌های فلز M اصابت می‌کنند که آنها را از سطح فلز به بیرون پرتاب می‌نمایند: سپس اتم‌های فلز در اثر برخورد با الکترون‌ها و یون‌ها، برانگیخته می‌شوند: درجه حرارت گاز در ناحیه آزاد کردن نشر فقط چند درصد درجه است

18. لامپهاي تخليه بدون الكترود :ـ بيشترين شدت تابش ـ باريك‌ترين پهناي تابش شکل 6-

19. ادامه شکل 6- نمونه ای ازلامپ های کاتدی

20. ادامه شکل 6-

21. ادامهشکل 6-

22. محدودیتهای اصلی لامپهای کاتدی محدودیت اصلی لامپ‌های کاتد توخالی این است که تنها یک عنصر در آن واحد می‌تواند تجزیه شود. برای تجزیه عنصر دوم، به تعویض لامپ نیاز است. حتی اگر دستگاهی قادر به جای‌دهی چندین لامپ بر روی یک عامل چرخان باشد؛ باز تنظیم دقیق هر لامپ برای بهینه کردن سیگنال ضروری است. از آنجا که چند لامپ کاتد توخالی با اشکال چندعنصری وجود دارند، انتخاب عناصری که در هر لامپ چند عنصری بکار می‌روند، بسیار حائز اهمیت است. به علت اینکه عناصر بایستی با یکدیگر جور باشند (با یکدیگر تداخل نکنند)، لامپ‌های چند عنصری به عناصری محدود می‌گردند که معمولاً با هم تجزیه می‌شوند. مشکل بالفعل دیگر، در مورد لامپ‌های کاتد توخالی، پدیدة خود جذبی است. این اثر می‌تواند از حضور اتم‌های فلزی که به فواصل دور از کاتد پراکنده می‌شوند پدید آید. اگرچه با کار کردن در جریان پایین از این امر می‌توان اجتناب کرد. مورد دیگر این که در طول یک دورة زمانی بر روی دیواره‌های لامپ، رسوبی از فلز ایجاد می‌شود؛ هرگونه رسوب بر روی پنجره (لامپ)، شدت لامپ را کاهش خواهد داد

23. منابع نوری دیگرمنابع پیوسته مزیت اصلی این منابع، توانایی آنها برای تجزیه چند عنصری است. با این وجود آنها نسبتاً گران و در حال حاضر به صورت تجارتی در دسترس نیستند. لیزرها در حال حاضر، لیزرهای رنگینه‌ای قابل تنظیمی موجود است که می‌توانند خطوط طیفی با شدت بسیار بالا و پهنای نواری باریک را مهیا سازند. محدودیت اصلی لیزرها، قیمت بالای آنهاست که فعلاً بر مزایای آنها برتری دارد.

24. لامپ‌های تخلیه بدون الکترودتخلیه‌های با فرکانس بالا (ریز موج یا رادیو فرکانس)، منابع نوری شدید را ایجاد می‌کنند.این تخلیه‌ها معمولاً بکار نمی روند زیرا آنها پایداری کمی دارند و خطوط پهن‌تر وخود بازگردی بیشتری را از تخلیه کاتد توخالی نشان می‌دهند. اتمیزاسیون مرحله اتمیزاسیون زنجیره فرایند کلی: سل اتمیزکننده → نمونه را شامل می‌شود. نمونه معمولاً به شکل جامد یا مایع می‌باشد و بایستی برای تجزیه به حالت اتمی تبدیل شود. ترتیب معمول مراحل این فرایند در زیر نشان داده شده است و ما هر یک از این مراحل را به نوبة خود بررسی خواهیم کرد: اتم‌ها →شعله→ آئروسل (مهپاش) → آماده‌سازی نمونه→ نمونه

25. آماده‌سازی نمونه اکثر عناصر می‌توانند توسط AAS تجزیه شوند. عناصر می‌توانند در گسترة وسیعی از غلظت‌ها از مقادیر درصدی در تجزیه عنصری ترکیبات تا مقادیر کمتر از ppm در تجزیه مقادیر کم و همچنین در گسترة وسیعی از اشکال فیزیکی و شیمیائی موجود باشند. بعضی از نمونه‌های محلول ممکن است نیاز به افزایش یک «بازدارنده یونیزاسیون» و یک «عامل محافظ» یا یک «عامل رهاکننده» برای به حداقل رساندن تداخل‌ها داشته باشند. برخی از اقدامات اساسی در آماده‌سازی نمونه به قرار زیر است:

26. مهپاش - ما نمی‌توانیم بسادگی محلول را به داخل شعله تزریق کنیم، زیرا محلول قبل از پخش شدن به دور از سیستم آشکار ساز، زمان کافی برای حرارت دیدن جهت تشکیل اتم‌ها را نخواهد داشت. مهپاش، نمونه را به شکلی مطلوب‌تر جهت اتمیزاسیون سریع تبدیل می‌کند. - از آنجا که نمونه مدت کوتاهی را در شعله سپری می‌کند، لازم است اطمینان حاصل کنیم که نمونه تا حد امکان سریع گرم خواهد شد. - قبل از تزریق محلولی به داخل شعله، نیاز داریم تا آن را جهت تشکیل آئروسل مایع یا مه به قطرات ریز تبدیل کنیم. عملکرد اصلی، مستلزم کشیدن نمونه با سرعت بالا از میان یک لوله موئین به یک منفذ ریز است که سبب می‌شود محلول به قطرات ریزی تبدیل شود. در شکل 7 یک نمایش طرح گونه نشان داده شده است. شکل 7- تشکیل آئورسل در مهپاش

27. - مکش لازم با استفاده از جریان‌های بالای گاز اکسنده (هوا N2O یا O2) و اثر ونچری حاصل می‌شود. - در اثر ونچری، سرعت جریان بالای گاز در عرض انتهایی یک لولة موئین، افت فشاری را در لولة موئین ایجاد می‌کند. از آنجا که فشار در لولة موئین پایین‌تر از فشار جو است محلول نمونه به داخل لوله موئین رانده می‌شود. - سرعت بالای جریان گاز، به علت‌ آشفتگی به هنگام بیرون آمدن از لولة موئین، تمایل به تلاشی محلول دارد. تشکیل آئروسل ممکن است در چند طرح مهپاش با استفاده از یک مهرة برخورد افزایش یابد، نظیر آنچه که در شکل 8 نشان داده شده است. مهره برخورد از شیشه یا آلیاژ ساخته شده و مستقیماً بعد از منفذ واقع می‌شود. شکل 8- جریان اکسنده

28. - علاوه بر تشکیل آئروسل، مهپاش به عنوان یک محفظه اختلاط برای نمونه و اکسنده عمل می‌کند که اینها با سوخت در منفذ مخلوط می‌شوند. نظیر آنچه که در دیاگرام کلی شکل 9 نشان داده شده است، در مهپاش یک ورودی برای سوخت تعبیه شده است. این شکل همچنین حضور تیغه‌هایی را برای خارج کردن قطرات درشت‌تر و یک سیفون و لوله فاضلاب را که جهت خارج کردن محلول اضافی است، نشان می‌دهد. توجه داشته باشید که سیفون در لولة فاضلاب بایستی قبل از اینکه شعله روشن شود، پرشده باشد. این کار از بازگشت ناگهانی محتویات آن در نتیجة افت فشار در مشعل و از تست مخلوط سوخت و اکسنده، به داخل آزمایشگاه جلوگیری می‌کند. شکل 9- دیاگرام کلی مهپاش

29. وضعیت شعله در دستگاه جذب اتمی : • در یک شعله استاندارد تمام یا جزئی از محلول نمونه توسط یک افشانه به صورت ریز افشاند ه می شود و تابش حاصل از یک منبع تابشی در حال عبورازشعله توسط ذرات اتمی نمونه مورد جذب میشود.شعله ازچند قسمت تشکیل شده است که ازپایین به بالاعبارتند از قسمت پایه, مخروط میانی, منطقه واکنش وپوشش خارجی.نمونه به صورت ذرات جامد وارد مخروط میانی می شود.در این منطقه نمونه ی جامد به صورت بخار درامده وبه ذرات تبدیل میشود.د ر این منطقه نیز بر انگیخته شد ن ذرات اتمی و جذب تابش لامپ مخصوص ان عنصر شروع می شود.در منطقه واکنش اتمها به اکسید تبدیل واز پوشش خارجی شعله خارج میشوند.

30. شدت علامت جذب یا نشر را به ارتفاع بالای نوک شعله مرتبط میسازد. شکل 10- • سیستم های نوری به چند دسته تقسیم می شود:سیستم های نوری تک جزئی –سیستم های نوری دو پرتوئی- سیستم های نوری مختلط تک پرتوئی و دو پرتوئی

31. شکل 11-

32. ادامه شکل 11-

33. اتم ها در یک جذب اتمی ,عناصرموجود درنمونه باید به صورت ذرات اتمی خنثی کاهیده شوند,تبخیر گردند وبه طریقی د رمسیر پرتوتابش پاشید ه شوند که تعداد انها به نحو تکرار پذ یری متناسب با غلظت انها در نمونه باشد.تعدادی وسایل برای تشکیل بخارات اتمی مورد استفاده قرار گرفته اند,این وسایل عبارتند از: 1 – کوره ها 2– وسایل بران 3– کمانها وجرقه های الکتریکی 4-افشاندن شعله ای )افشانه ها(  شعله‌ها محلول نمونه به صورت قطره‌هاي ريز به داخل شعله ، پاشيده شده و به علت گرماي زياد حلال موجود به سرعت بخار مي‌شود ذرات جامد باقيمانده ذوب شده و به مايع تبديل مي‌شوند سپس به حالت گازي درآمده و به اتم تفكيك مي‌شوند.

34. اتم سازی: • هدف ازاتم سازی نمونه تولید اتم های ازاد است.اتمهای ازاداتمهایی است که با اتمهای دیگر ترکیب نمی شوند.هیچ اتمی به حالت ازاد وجود ندارد )بجز اتمهای گاز های نادر( وانها با هم به صورت مولکولی در می ایند.بنابراین برای اینکه اتمهای ازاد را ایجاد کرد ضروری است که مولکولها شکسته شوند , این فرایند را اتم سازی گویند.برای اتمی کردن مولکولها بهترین روش تفکیک انها به وسیله گرماست.نمونه برای تبدیل به اتمهای ازاد در دمای زیاد گرم شده که این روش را روش شعله ای گویند و از شعله به عنوان منبع گرما استفاده می شود.در روش غیر شعله ای از کوره ی الکتریکی استفاده می شود.

35. شکل 12-

36. شکل 13-

37. - گسترده‌ترین سوخت‌های به کار رفته استیلن، آلکان‌های ساده، هیدروژن و گاز طبیعی ( یا شهری) و اکسنده‌های رایج به کار رفته هوا و نیتروژن مونواکسید هستند. آشکارترین اختلاف مابین ترکیبات گوناگون سوخت – اکسنده، درجه حرارت است. ثابت شده است که دو عامل اصلی، درجه حرارت شعله را تعیین می‌کنند. - انرژی آزاد شده در واکنش - مقدار گرمای جذب شده توسط محصولات واکنش - عموماً شعله‌ای که به طور وسیعی در عمل به کار می‌رود، مخلوط هوا C2H2 ، با دماهایی در حدود Kْ 2450 است. برای عناصری که نیاز به دماهای بالاتر جهت اتمیزاسیون کارآمد دارند، معمولاً شعلة C2H2 N2O- به کار می‌رود (K ْ 3100). در جایی که استیلن موجود نباشد. گاز طبیعی یا الکان‌ها می‌توانند مورد استفاده باشند، اما این سوخت‌ها دماهای پایین‌تری (k 2200-1800) ایجاد کرده و اتمیزاسیون ضعیفی را مگر برای چند عنصر نظیر فلزات قلیایی حاصل می‌کنند به دو دلیل یک برآورد از ساختار و شیمی شعله، بسیار مهم است: - لازم است بدانیم کدام قسمت شعله جهت استفاده برای تجزیه از همه بهتر است. - چه فرآیندهایی در شعله می‌تواند رخ دهد که تجزیه را تحت تأثیر قرار می‌دهند.

38. طول موج گزینها وصافیها : طول موج گزینها:کنترل کننده های طول موج , ناحیه ی محدودی از طول موج را در اختیار می گذارند. صافیها:یک دستگاه برای تجزیه ی جذب اتمی باید قادربه تامین یک پهنای نواربه ان اندازه باریک باشد تاخط انتخاب شد ه برای اندازه گیری را از خطوط دیگری که ممکن است مزاحمت ایجاد کنند یا حساسیت تجزیه را کاهش دهند, جدا سازند.در بسیاری از موارد برای کنترل کردن طول موج ها از صافی ها استفاده می کنند که عبارتند از: 1 –صافی جذبی 2 – صافی تداخلی

39. صافی های جذبی با جذب قسمتی از تابش ,ناحیه محدود ی از طول موج را از خود عبور می دهند. عرض موثر نوار در مورد این صافیها بین 30 تا 300 نانو متر است.در صافیهای تداخلی باریکه موازی با زاویه ی غیر قائم رسم کرد ه ایم.مقداری ازان درون لایه اولیه عبور می کند و باقی مانده باز تابیده می شود. شکل 14-

40. تکفام سازها: وسایلی هستند که ناحیه ی محدودی از موج را دراختیار میگذارند. تابش به طول موجهای تشکیل دهنده ی خود تفکیک و قسمتی از این طول موجها انتخاب و از بقیه جدا می شوند.ساختمان یک تکفامساز عبارت است از: 1 – شکاف های ورودی و خروجی 2- عدسی های موازی سازوکانونی ساز 3 – عنصر پاشند ه شامل الف(منشور ب(توری پراش

41. شکل 15-

42. تک رنگ سازی فرایند جداسازی «نور سفید» به اجزای طیفی آن، پاشیدگی (تجزیه نور) نامیده می‌شود. نور را می‌توان با استفاده از یک منشور یا شبکه تجزیه نمود. فیلترها ارزان‌ترند اما گستره خیلی وسیعی از طول موج‌های مورد استفاده را از خود عبور می‌دهند منشور تجزیة نور توسط یک منشور، در شکل 16 نشان داده شده است. شکل 16- تجزیة نور توسط منشور

43. 1 – سلول فوتو ولتایی یا سلول لایه سومی : در ان انرژی تابشی یک جریان در سطح مشترک بین یک نیم هادی و یک فلز ایجاد میکند. 2– سلول فتو رسانا:در ان جذب انرژی تابشی در سطح یک نیم هادی باعث تغییری در مقاومت ان می شود. انواع اشکار سازها: شکل 17-

44. شکل 18-

45. شکل 19-

46. آشکارسازی آخرین مرحله از فرایند طیف‌بینی اتمی را آشکارسازی تشکیل می‌دهد. آشکارسازهای بکار رفته در طیف‌سنج‌های جذب اتمی، همواره فوتوتکثیرکننده‌ها هستند. یک فوتوتکثیرکننده شامل یک کاتد فوتو نشرکننده است که با ماده‌ای نظیر آلیاژ سزیم – آنتیموان که به سهولت یونیزه می‌گردد، پوشیده می‌شود. فوتون وارد بر سطح ماده موجب می‌شود تا یک الکترون نشر شود به شرط آنکه فوتون برای یونش ماده، به قدر کافی پرانرژی باشد. بنابراین سطح به صورت یک مبدل عمل نموده و پرتو نور را به سیگنال الکتریکی تبدیل می‌کند. ولو اینکه لوله‌های فوتو تکثیرکننده بسیار کارآمد باشند. جریان تولید شده توسط این فرایند کوچک است (اکثر فوتون‌های تابشی موجب نشر الکترون می‌شوند). سیگنال با استفاده از فرآیند نشر ثانوی به صورتی که در شکل 20 نشان داده شده است، تقویت می‌شود. - الکترون نشر شده از کاتد با پتانسیلی بالا به فرض V100، شتاب می‌گیرد. انرژی جنبشی اخذ شده توسط الکترون ev100 (الکترون ولت) خواهد بود. این انرژی به حدی بالاست (1eV=96500 Jmol-1) که الکترونی که با سطح آند تصادف می‌کند، سبب رهایی 2 تا 10 الکترون ثانوی می‌گردد.

47. شکل 20-

48. یک لوله فوتوتکثیرکننده شکل 21-

49. . محدودیتهای روش طیف‌سنجی جذب اتمی · AAS توانایی تعیین یک عنصر را در هر لحظه دارد. .این تکنیک به کندی صورت می گیرد و برای آنالیز چند عنصر روشی بسیار طولانی و خسته کننده است.تغییرپذیری در غلظت نمونه می‌تواند مشکل ساز باشد، چون حدود دسترسی AAS بسیار محدود است

50. نتیجه گیری: تشکیل نور، اتمیزاسیون، تکرنگ‌سازی و آشکارسازی مراحل اصلی یک طیف‌سنجی جذب اتمی را تشکیل می‌دهند. .طیف جذبی یک عنصر در شکل گازی واتمی ان مرکب از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص که از جهش های الکترونی بیرونی ترین الکترونها به وجود می آیند. در یک تجزیه جذب اتمی ,عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت ذرات اتمی خنثی کاهش یابد,تبخیر شودوسرراه دسته شعاع تابش منبع قرارگیرد. .جذب یک فوتون به وسیله اتمهای پایداربرای برانگیخته شدن اتم اساس روش جذب اتمی است. یک نمونه معمولاً به شکل جامد یا مایع می‌باشد و بایستی برای تجزیه به حالت اتمی ذرات اتمی خنثی تبدیل شود.