170 likes | 297 Views
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám. Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_201. Přírodní látky Nukleové kyseliny – 2.část. Obr. 1. Procvičení - nukleosidy. Napiš reakci vzniku: A) cytidinu B) 2- deoxyguanosinu C) uridinu D) 2- deoxythymidinu. Řešení.
E N D
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_201
Procvičení - nukleosidy • Napiš reakci vzniku: • A) cytidinu • B) 2-deoxyguanosinu • C) uridinu • D) 2-deoxythymidinu
Řešení -H2O cytidin cytosin ribosa
řešení 2-deoxyribosa guanin 2-deoxyguanosin
řešení ribosa uracil uridin
řešení 2-deoxyribosa thymin 2-deoxythymidin
Složení nukleotidu3) Zbytek kyseliny fosforečné • esterifikace hydroxylové skupiny na pátém • uhlíku sacharidu
Nukleotidy AMP - adenosinmonofosfát dAMP - deoxyadenosinmonofosfát
Nukleotidy ATP - adenosintrifosfát ADP - adenosindifosfát
Procvičování nukleotidy • Napiš názvy a vzorce: • A) CMP • B) GTP • C) dTMP • D) UDP
řešení GTP - guanosintrifosfát CMP - cytidinmonofosfát
řešení UDP - uridindifosfát dTMP - deoxythymidinmonofosfát
Funkce nukleotidů • Stavební jednotky NK (mají schopnost polymerace) • Přenašeče energie (nejdůležitější je ATP – při štěpení makroergických vazeb se uvolňuje energie) • Kofaktory enzymů • Regulátory metabolismu Obr. 2
použité zdroje • Středoškolské učebnice chemie: • MAREČEK, Aleš a Jaroslav HONZA. Chemie pro čtyřletá gymnázia: 3. díl. 1. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc s. r. o., 2005. ISBN 80-7182-057-1. • RŮŽIČKOVÁ, Květoslava a Bohumír KOTLÍK. Chemie II. v kostce. 3. vyd. Havlíčkův Brod: Fragment, 2004. ISBN 80-7200-761-0 • Vzorce byly vytvořeny v programu ChemSketch • Obrázky: • 1. MrBean427. Commons.wikimedia.org: DNA segment.jpg [online].2012-09-25 [cit. 2012-10-17]. Dostupný pod licencí Creative Commons Uveďteautora-Zachovejtelicenci 3.0 Unported naWWW:<http://commons.wikimedia.org/wiki/File%3ADna_segment.JPG>. • 2. Vytvořeno v programu ChemSketch