1 / 30

30 maart 2011

30 maart 2011. Evidence based richtlijnontwikkeling. Galgang- en galblaascarcinoom. Marjolein van der Pol, procesbegeleider. Inhoud van cursus. (IKNL) richtlijnontwikkeling Taken werkgroepleden - Wat doet IKNL? - Wat wordt er van u, de werkgroepleden, verwacht?.

twyla
Download Presentation

30 maart 2011

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. 30 maart 2011 Evidence based richtlijnontwikkeling Galgang- en galblaascarcinoom Marjolein van der Pol, procesbegeleider

  2. Inhoud van cursus • (IKNL) richtlijnontwikkeling • Taken werkgroepleden - Wat doet IKNL? - Wat wordt er van u, de werkgroepleden, verwacht?

  3. Evidence based richtlijnontwikkeling Ontwikkeling van richtlijnen gebaseerd op hoogst mogelijke bewijslast (‘evidence’) die systematisch is gezocht en gewaardeerd volgens principes van 'evidence based medicine’ • Om de kwaliteit van de zorgverlening te verbeteren • Om klinisch handelen meer te baseren op wetenschappelijk bewijs dan op ervaring en meningen • Om snel groeiende informatiestroom hanteerbaar te maken • Om de diversiteit van handelen door professionals te verminderen • Om transparantie te vergroten

  4. Rol van IKNL bij richtlijn galgang en galblaascarcinoom • Ondersteuning IKNL medewerkers • Procesbegeleiding • Bewaken deadlines en budget • Administratieve ondersteuning • Coördinerende rol programmabureau • Mandatering/autorisatie • In alle fases van richtlijnontwikkeling

  5. Zeven fases in het richtlijntraject

  6. Draaiboek RichtlijnenOntwikkelen, implementeren en evalueren van richtlijnen • Te vinden op ikcnet onder ‘richtlijnen’ • Openbare versie • Dynamisch document • Links naar bijlagen: • - Documenten voor richtlijnontwikkeling (formulieren) • Uitwerking van specifieke onderwerpen (bijv. Oncoline format, handleiding voor schrijven van teksten) • Voorbeelden van presentaties, samenvattingkaarten e.d.

  7. Patiënteninbreng bij richtlijnen • Leidraad patiënteninbreng bij richtlijnen van NFK en IKNL • Pilot periode 2010/2011 met alle richtlijnen • Twee ervaringsdeskundige (vertegenwoordigers) in richtlijnwerkgroep • Via NFK inbreng knelpunten vanuit patiëntenperspectief • Leveren commentaar op conceptteksten • Nemen deel aan vergaderingen • Betrokken bij opstellen indicatoren • Tussenevaluatie: mondeling tussen procesbegeleider, ervaringsdeskundigen en voorzitter • Eindevaluatie: schriftelijke vragen aan alle werkgroepleden

  8. Onderwerpkeuze en afbakening • Multidisciplinaire representatieve knelpuntinventarisatie Doel: Focus Gerichte uitgangsvragen Aansluiten van richtlijn bij dagelijkse praktijk Inbreng vanuit het veld • Uitgangsvragen PICO formuleren op basis van geprioriteerde knelpunten

  9. PICO • Patiëntenpopulatie • Interventie • Controle/comparison • Outcome measures Goede PICO-uitgangsvraag • Voorwaarde voor evidence based richtlijnontwikkeling • Helpt alle belangrijke onderdelen van uitgangsvraag te omvatten • Helpt zoektocht te vergemakkelijken • Vooral voor interventie vragen • Vergroot samenwerkingsmogelijkheden

  10. Uitgangsvragen • Beperkt aantal uitgangsvragen met als doel: - Kortere richtlijnontwikkelingstijd - Toegespitst op knelpunten - ‘Levendigere’ richtlijnen

  11. Plan van aanpak - Op basis van knelpuntanalyse worden uitgangsvragen opgesteld - Vaststellen hoe om te gaan met bestaande richtlijntekst - Samenstellen richtlijnwerkgroep - Betrokken wetenschappelijke en beroepsverenigingen - Inventarisatie methodologische ondersteuning - Tijdpad - Geldigheidsduur richtlijn - Samenvattingkaarten/beslisbomen - Vertaling Engels - Indicatoren

  12. Multidisciplinaire richtlijnwerkgroep • Landelijke spreiding • Academische en algemene ziekenhuizen • Mandatering door wetenschappelijke en beroepsverenigingen • Vertegenwoordiger van patiëntenvereniging, via NFK • IKNL ondersteuning • Keuze voorzitter • Methodologische ondersteuning extern (ME-TA)

  13. Literatuuronderzoek • Literatuuronderzoek door methodologen in plaats van door werkgroepleden - uniformiteit - expertise - workload - timing - kwaliteit • Werkgroepleden geven input en zijn klankbord en bewaken de balans tussen wetenschap en praktijk

  14. Literatuuronderzoek • In het geval van galgang- en galblaas wordt uitbesteed: • Finetuning PICO uitgangsvragen • Zoeken van literatuur • Selecteren van literatuur • Beoordelen van literatuur • Samenvatten van bewijs in evidence tabellen • Beschrijven van literatuur

  15. Taken werkgroepleden literatuuronderzoek • Alles in samenspraak met methodoloog • 1. Literatuursearch • Vaststellen uitgangsvragen • Per uitgangsvraag: • Definiëren selectiecriteria literatuuronderzoek (wordt vervolgd) • Aanleveren drie golden hits • Ondersteunen bij bepalen zoekstrategie (syntax) • Afstemmen over zoeken literatuur • Checken volledigheid van relevante literatuur

  16. Taken werkgroepleden literatuuronderzoek • De richtlijnwerkgroep stelt i.s.m. de methodoloog de volgende selectiecriteria van de literatuursearch vast, per uitgangsvraag: • Taal: - Artikelen + richtlijnen in Ned. + Eng. (evt. Duits / Fr.) • Tijdsperiode: -Richtlijnen + reviews: Vanaf vorige richtlijn of tot 10 jaar terug - Artikelen: 5 jaar terug • Databases vaststellen: - Minimaal 2, inclusief Medline • Kwaliteit: - Documenteer naar welke studies wordt gezocht (Pyramide van bewijs!). - Afspreken of er bij onvoldoende bewijs op een later tijdstip naar meer literatuur gezocht kan worden. Als er wordt afgesproken dat er niet verder gezocht wordt, kan deze literatuur niet meer toegevoegd worden aan de evidence tabel/conclusies.

  17. Taken werkgroepleden literatuuronderzoek • 2. Beoordelen literatuur op basis van titel en abstract • Per uitgangsvraag: Controle gemaakte eerste selectie van titel/abstract • Per uitgangsvraag: Controle gemaakte tweede selectie van full text artikelen • 3. Methodologische beoordeling literatuur (critical appraisal) op basisvan volledig artikel • Notie nemen van resultaten critical appraisal • 4. Samenvatting van bewijs in evidence tabellen • Notie nemen van evidence tabellen • Zoeken naar consensus op gebieden waar geen of onvoldoende bewijs is • Documenteren van deze ‘gaps in knowledge’

  18. Taken werkgroepleden conceptteksten • Schrijven van conceptteksten in Oncoline format -Literatuurbeschrijving (uitbesteed) - Conclusies met niveau van bewijs - Overige overwegingen werkgroepleden - Aanbevelingen • Raadplegen handleiding voor het schrijven van teksten • (Reviseren van bestaande richtlijntekst) • Redigeren concept richtlijn

  19. Van literatuur tot aanbeveling Literatuurbespreking Overige overwegingen Conclusies Aanbeveling

  20. Checklist overige overwegingen • Veiligheid • Patiëntenperspectief • Professioneel perspectief • Kosten effectiviteit • Organisatie • Maatschappij

  21. Effect overwegingen op aanbeveling

  22. Oncoline format

  23. Taken tijdens consultatiefase • Procesbegeleider controleert definitieve richtlijntekst • Conceptrichtlijn wordt aangeboden voor commentaar (max 3 mnd): - Wetenschappelijke/beroeps-/patiëntenverenigingen - IKNL (tumor)werkgroepen • Landelijke tumorwerkgroep • (Verzamelen en) analyseren commentaren door werkgroepleden • Terugkoppeling naar commentatoren door procesbegeleider • Vaststellen definitieve richtlijntekst door werkgroepleden • Opstellen implementatieplan

  24. Taken werkgroepledenbij indicatorontwikkeling Selectie van werkgroepleden stelt indicatoren op- gebaseerd op geprioriteerde aanbevelingen - met ondersteuning van procesbegeleider en epidemioloog (NKR) • Interne indicatoren • Evaluatie van de richtlijn • Belangrijkste aanbevelingen • Meetbare items • Verbeterpotentieel

  25. Autorisatie • Autoriserende verenigingen vaststellen • Definitieve richtlijn wordt voorgelegd voor autorisatie (1-3 mnd) • Concept richtlijn kan op Oncoline (PDF) • Tijdens deze fase voert het secretariaat de richtlijn in in Oncoline

  26. Verspreiding en implementatie • Lancering via Oncoline • Alle PR activiteiten bij lancering door IKNL • Eventuele uitvoering implementatieplan

  27. Taken werkgroepledentijdens fase van verspreiding en implementatie • Aankondigen en terugkoppelen naar achterban ‘ambassadeursrol’ • Publiceren bijv. in MC of NTvG • Voltooien samenvattingkaart • Controleren vertaling richtlijn in Engels

  28. Evaluatie, actualisatie, revisie Meten van gebruik van richtlijn • Opheffen werkgroep, selectie blijft betrokken bij evaluatieproject • Evaluatie met indicatoren voor belangrijkste aanbevelingen • Prospectieve evaluatieprojecten in ten minste 2 IKNL-regio’s m.b.v. de Nederlandse Kankerregistratie

  29. Evaluatie, actualisatie, revisie Up to date houden van richtlijn • Geldigheidstermijn is verlopen verlenging geldigheid richtlijn, verwijdering of actualisatie van richtlijn • Landelijke tumorwerkgroep bepaalt of actualisatie noodzakelijk is • Eerdere actualisatie bij nieuwe ontwikkelingendoor nieuwe evidence en/of nieuwe knelpunten • Belangrijk: in gereviseerde richtlijn duidelijk aangeven welke onderdelen nieuw, geüpdate of onveranderd zijn gebleven

More Related