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ALTERACIONES DE LA FUNCI N MIONEURAL

Msculo esqueltico. Constituye el 40-50 % de la masa corporalFuncin: generar fuerza de manera controladaResponsable de los movimientos voluntarios y reflejos Mover cosas es todo lo que la humanidad puede hacer, .. para lo cual el nico ejecutante es el msculo, ya sea para susurrar una s

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ALTERACIONES DE LA FUNCI N MIONEURAL

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Presentation Transcript

    1. ALTERACIONES DE LA FUNCIÓN MIONEURAL

    2. Músculo esquelético Constituye el 40-50 % de la masa corporal Función: generar fuerza de manera controlada Responsable de los movimientos voluntarios y reflejos “Mover cosas es todo lo que la humanidad puede hacer, .. para lo cual el único ejecutante es el músculo, ya sea para susurrar una sílaba o para talar árboles” Charles Sherrington (1924)

    3. Trastornos del músculo esquelético CAUSAS DE LAS MIOPATIAS Agentes externos Traumatismo Intoxicación Infección Factores congénitos y adquiridos Desórdenes endocrinos Tiroides, Glándulas adrenales, Hipófisis Alteraciones de los nervios motores Atrofía muscular espinal Neuropatías axónicas desmielinizantes Desórdenes de la unión neuromuscular Enfermedades metabólicas H de C Oxidación de FFA Cadena respiratoria Distrofias musculares

    9. Desórdenes de la unión neuromuscular Región presináptica Neurotoxinas Síndrome Lambert-Eaton Hendidura sináptica Inhibidores de la AChE Deficiencias congénitas de la AChE Región post-sináptica Neurotoxinas Miastenia gravis Defectos en la estructura AChR Membranas de la fibra muscular (E-C) Defectos en los canales iónicos

    12. Neurotoxinas que afectan a la liberación de neurotransmisores (I)

    13. Neurotoxinas que afectan a la liberación de neurotransmisores (II)

    14. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton

    15. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton

    16. Acetilcolinesterasa (AChE)

    17. Alteraciones en la acetilcolinesterasa (I)

    18. Alteraciones en la acetilcolinesterasa (II)

    23. Receptor de acetilcolina

    24. Neurotoxinas que bloquean la activación del receptor de acetilcolina

    25. Miastenia gravis (MG)

    26. Síndromes miasténicos congénitos (CMS)

    27. Defectos genéticos en la estructura AChR

    28. Excitabilidad en el sarcolema

    29. Defectos en los canales iónicos

    30. Defectos en los canales iónicos

    32. Acoplamiento excitación-contracción

    33. Defectos en los canales iónicos

    34. Bibliografía (I)

    35. Bibliografía (II)

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