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PSEUDOTUMORES. MucocelePlipos nasales Granulomas pigenos QuistesMeningocele Granulomatosis de Wegener. POLIPOS. Sintomatologa : IVN, anosmia, epfora, rinorrea, rinolalia cerrada, tensin facial Origen: Proliferacin mucosa nasal y/o SPN, origen inflamatorio, benig
E N D
1.
Tumores benignos de
Nariz y
Senos Paranasales
Mario Aguilera Pareja
2. PSEUDOTUMORES Mucocele
Pólipos nasales
Granulomas piógenos
Quistes
Meningocele
Granulomatosis de Wegener
3. POLIPOS Sintomatologìa :
IVN, anosmia, epífora, rinorrea, rinolalia
cerrada, tensión facial
Origen:
Proliferación mucosa nasal y/o SPN,
origen inflamatorio, benignos, pediculados
4. POLIPOS
5. POLIPOS Diagnòstico:
Anamnesis, rinoscopía, radiografias, endoscopía TAC
Tratamiento:
Corticosteroides, tratamiento alèrgico
Cirugia:
Polipectomía
Muy recidivantes
6. Polipos
7. MUCOCELE Origen:
Obstrucción conducto drenaje de SPN y retención de exudados
Frecuencia :
1º frontal, 2º etmoidal, 3º esfenoidal, 4º maxilar
Destrucción pared ósea que forma cápsula fibrosa
8. Mucocele
9. Mucocele Clinica:
Fluctuación a la palpación, desplazamiento globo ocular abajo y afuera, limitación movimientos oculares, diplopía
Diagnostico :
Radiografia y TAC
Tratamiento :
Quirúrgico
10. MENINGOCELE Definicion :
Herniación de meninges o meninges y encéfalo (encefalomeningocele) a través de defecto craneano congénito o adquirido
Tratamiento :
Excéresis quirúrgica y cierre del defecto craneal
11. Meningocele
12. GRANULOMATOSIS WEGENER Vasculitis granulomatosa necrotizante
Ulceración mucosa pared lateral nasal o septum, perforación septal, formación de costras
Tratamiento :
Toilette nasal, corticosteroides, trimetoprima - sulfametoxazol o drogas citotóxicas
13. GRANULOMATOSIS WEGENER
14. Tumores Benignos Epiteliales Conjuntivos
Papiloma Escamoso Angioma
Papiloma Invertido Osteoma
Adenoma Condroma
Ameloblastoma Displasia Fibrosa
Fibroma Osificante
Schwanoma y Neurofibroma
Fibroangioma
15. Papiloma Invertido Histologia :endotelio hiperplásico en el estroma subyacente, con invasión del corion, respeta membrana basal. Ubicación: pared nasal lateral
Etiología: desconocida.
Factores asociados: Inmunogenéticos
Ambientales
Infecciones: VPH
Tabaco / Alcohol
Incidencia: Quinta década de la vida. Relación H-M:
3 a 1. Obstrucción nasal, rinorrea, epistaxis, destrucción ósea.
Tratamiento: resección completa. RECIDIVA.
16. PAPILOMA ESCAMOSO Lesión exofítica casi exclusiva del septum nasal, poco frecuente y recidivante
Aspecto pediculado y verrucoso
IVN y sangrado, muchas ocasiones es hallazgo
Diagnostico:
Biopsia
Tratamiento:
Excéresis quirúrgica radical
17. HEMANGIOMA Congénitos, 90% en 1º año de vida, 60% mujeres
Tumos benigno mas comun de la infancia
Aislados o en Sindrome de Osler - Weber - Rendu
Puede involucionar espontaneamente
Debe diferenciarse con naso fibro angioma
Tratamiento:
Excéresis quirúrgica a partir 3º-4º año de vida
18. HEMANGIOMA
19. OSTEOMA Más frecuentes en seno frontal, luego etmoides y seno maxilar
Silentes, excepto si bloquean ostium q producen sinusitis o mucoceles
Diagnostico:
Radiografia y biopsia
Tratamiento:
Excéresis quirúrgica cuando son sintomáticos
20. OSTEOMA
21. OSTEOMA
22. FIBROMA OSIFICANTE En región mediofacial y base de craneo en niños y jovenes
Diagnostico:
Clínica y radiologia
Radiogarfia:
Margen de hueso esclerótico
Tratamiento:
Excéresis quirúrgica
23. FIBROMA OSIFICANTE
24. Fibroma nasofaringeo Tumor poco frecuente.
Benigno.
Localmente agresivo.
Representa el 0.05% de los tumores de cabeza y cuello.
Es casi exclusivo de varones adolescentes.
25. Fibroma nasofaringeo Es un tumor vascular sésil con base de implantación amplia.
Coloración blanquecina o roja.
A veces polilobulado.
Recubierto por mucosa surcada por vasos.
La efracción de la superficie provoca hemorragias.
Textura homogénea y aspecto translúcido.
Pueden observarse lisis óseas
26. Fibroma nasofaringeo
Red de abundantes vasos sanguíneos de paredes gruesas + estroma.
Sin cápsula.
Puede presentar extensiones digitiformes.
Cuanto más pequeño es el paciente más componente vascular y menos estroma, más recidivante y más agresivo.
27. Fibroma nasofaringeo
Hormonal.
Congénita.
Inflamatoria.
Mixta.
28. Fibroma nasofaringeo Tumor raro.
Tumor benigno más frecuente de cavum.
Edad 7-21 años.
Máxima incidencia 14-18 años.
Sexo masculino.
Sitio de implantación: agujero esfenopalatino o techo de cavum
29. Fibroma nasofaringeo Inicialmente ocupa cavum y cavidad nasal. No sobrepasa los límites de vía respiratoria. Tiende a deformar el tabique. Puede deformar pirámide nasal.
Posteriormente invadirá senos paranasales, espacio parafaringeo, órbita, seno cavernoso y endocraneo
30. Fibroma nasofaringeo El síntoma mas frecuente es la obstrucción nasal progresiva que inicialmente puede ser intermitente. Debe llamar la atención su unilateralidad.
Posteriormente la IVN puede hacerse bilateral
31. Fibroma nasofaringeo Epistaxis espontánea o 2º a esfuerzo. Escasa o cuantiosa
Epistaxis unilateral recidivante en varón adolescente!!!
Ronquidos nocturnos
Apneas de sueño
Rinolalia cerrada
32. Fibroma nasofaringeo Anosmia
Rinorrea
Exoftalmos
Disminución de agudeza visual
Síntomas otológicos
Déficit Neurológico por afectación de pares craneales
Deformidad nasal o palatina
33. Fibroma nasofaringeo Anamnesis
Examen Físico
Endoscopía
TAC-RMN con contraste
Arteriografía pre-embolización
Diagnostico diferencial con Polipo Antrocoanal, Linfoma, H. Adenoidea, CA.
34. Fibroma nasofaringeo
De eleccion es la cirugia
Se puede realizar embolización prequirúrgica
Radioterapia: Riesgo de malignización o 2º CA de cabeza y cuello. También: Parálisis par craneal, panhipopituitarismo, rinitis atrófica
35. Fibroma nasofaringeo
Recidivas: 20%. Más fc los que invaden base de cráneo.
Algunos tumores residuales tienden a desaparecer hacia la pubertad
Seguimiento: TAC o RMN con contraste cada 6 meses
Recidiva: Tratamiento quirurgico.
36.