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Linfoma de hodgkin

Linfoma de hodgkin. M.S.P. María Guadalupe Ramírez Zepeda Alumna: Diana Rivera Lizarraga. Se descubre la célula de Reed- Stemberg y los linfomas pueden dividirse en dos grandes grupos : Linfomas No Hodgkin (LNH) y Enfermedad de Hodgkin (EH). .

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Linfoma de hodgkin

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Presentation Transcript

  1. Linfoma de hodgkin M.S.P. María Guadalupe Ramírez Zepeda Alumna: Diana Rivera Lizarraga

  2. Se descubre la célula de Reed-Stemberg y los linfomas pueden dividirse en dos grandes grupos : Linfomas No Hodgkin (LNH) y Enfermedad de Hodgkin (EH). Thomas Hodgkin describió las características clínicas y anatómicas de siete pacientes con tumores de las ganglios y bazo En Ann Arbor seclasifica la enfermedad en 4 estadios según su desarrollo 1832 1971 1830 1980 1868 1965 Virchovv introdujo el nombre de Linfoma para calificar a las enfermedades malignas que comprometían de forma primaria a los ganglios linfáticos, el bazo y la médula ósea Lukes y Buter clasifican los subtipos de EH Antecedentes históricos

  3. Definición Es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos. Puede originarse en casi todas las partes del cuerpo. Las localizaciones más frecuentes son el tórax, el cuello o debajo de los brazos.

  4. Se caracteriza por la aparición de las células de Reed-Sternberg , un tipo anormal de linfocitos B, mucho más grandes que los normales y producen gran cantidad de citoquinas por lo que son principalmente estas las que ocasionan la inflamación de los ganglios linfáticos. Célula de Reed-Sternberg Linfocito normal

  5. Epidemiología • La EH significa aproximadamente el 1% de todas las neoplasias malignas y el 10% de las neoplasias linfoides, siendo su incidencia en Europa en torno a 3 nuevos casos anuales cada 100.000 habitantes.

  6. Edad:Distribución bimodal, un pico entre los 20 y 35 años y un segundo pico a partir de los 50 años. • Sexo: Mas frecuente en varones 1.5-2.1. • Nivel socioeconómico: Más frecuente en personas con nivel alto, que en las de bajo, pero éstas últimas tienen peor pronóstico.

  7. Etiología • Factores genéticos. (HLA-DR) • VEB - Mononucleosis infecciosa. • Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas. • Enfermedades autoinmunes. • Amigdalectomizados y apendicectomizados.

  8. Características clínicas Los tumores de la enfermedad de Hodgkin llegan a ser como una pelota de baloncesto, con sólo un 5% de células cancerosas Reed-Sternberg. El resto, son diferentes tipos de células inmunes, poco efectivas, destinadas a luchar con el tumor.

  9. Th2 - Treg Sirven de guardaespaldas al cáncer Th1 Hipocomplementemia

  10. Tipificación

  11. Esclerosis nodular Depleción linfocitaria Predominio linfocitario nodular Celularidad mixta

  12. =

  13. Signos y síntomas Inflamación indolora de ganglios linfáticos (modificable con el alcohol) Síntomas B

  14. Estadio Estadio La enfermedad de Hodgkin se encuentra en dos o más áreas de ganglios linfáticos del mismo lado (superior o inferior) del diafragma La enfermedad de Hodgkin se encuentra solamente en un área de ganglio linfático oun órgano linfático I II

  15. La enfermedad de Hodgkin se ha propagado a uno o más órganosfuera del sistema linfático, como el hígado, la médula ósea o el pulmón. Estadio III La enfermedad de Hodgkin se encuentra en áreas de ganglios linfáticos a ambos ladosdel diafragma Estadio IV

  16. Además de el numero del estadio a esta clasificación se le agregan letras en caso de existir alguna de estas características: • Ausencia de síntomas B: A • Presencia de síntomas B: B Bulky o enfermedad mediastiníca masiva: Tumores en el tórax que son al menos del ancho de 1/3 del tórax M E S X

  17. Si tiene solución ¿por qué te preocupas? Y si no la tiene ¿para qué preocuparse? GRACIAS GRACIAS

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