210 likes | 318 Views
NYME SEK Természettudományi Kar Biológia Intézet Oktató: Dr. Molnár Péter. A Cannabis sativa (vadkender) hatása az idegrendszerre. Közel ötezer éve ismeri az emberiség az Indiai vadkenderben rejlő anyagok viselkedésre és egyes betegségekre gyakorolt jellegzetes hatását .
E N D
NYME SEK Természettudományi Kar Biológia Intézet Oktató: Dr. Molnár Péter A Cannabis sativa (vadkender) hatása az idegrendszerre
Közel ötezer éve ismeri az emberiség az Indiai vadkenderben rejlő anyagok viselkedésre és egyes betegségekre gyakorolt jellegzetes hatását. Napjainkban az indiai vadkenderből készültmarihuána (kannabisz) a legnagyobb mennyiségben fogyasztott tudatmódosító anyag világszerte.
Több, mint hatvanféle alkaloidot tartalmaz, melyek közül legjelentősebb a delta9-tetrahidrokannabinol (THC)
A THC pszichikai hatásai: • Fokozott jóérzés, eufória • Érzelmek elmélyülése, szociális fogékonyság • Auditív és vizuális ingerek új jelentést nyernek • Nyugodtság, máskor feszültség (külső ingertől függ) • Csökkenő munkakedv • Asszociációk kreatív felgyorsulása • Fájdalomcsillapító, hányingercsillapító hatás • Hosszú távon, gyakori fogyasztáskor: • Tartós memóriazavar • Lappangó pszichikai betegségek (depresszió, • skizofrénia) megjelenése • Hiányában apátia, gyakori frusztráció
De hová kötődik a THC? Az agyban található kannabinoidreceptorokat a kilencvenes évek elején fedezték fel. Egyik fajtájuk, a CB1 főleg a központi idegrendszerbentalálható. (Ezek ún. G-fehérje-kapcsolt receptorok, melyek a sejtben különféle, gyakran az ioncsatornákban változást előidéző biokémiai jelzéseket indítanak el.) CB-1 receptorfehérje
A CB1 az egyik leggyakoribb G-fehérje-kapcsolt receptor az agyban. Legnagyobb sűrűségű előfordulás: az agykéregben az agytörzsi magvakban a hipotalamuszban az amygdalában a kisagyban a hippocampusban
THC-kikötő az agyban? Kannabinoidreceptorokcsak bizonyos idegsejteken és nagyon specifikus pozícióban találhatók meg. Mégpedig azokon a gátló idegsejteken, amelyek gamma-aminovajsavat (GABA) bocsátanak ki; ez az agy fő gátló ingerületátvivő anyaga, mely megmondja a fogadó neuronoknak, hogy ne süljenek ki. Továbbá a CB1-receptorok a szinapszisok, az idegsejtek közötti kapcsolódási pontok közelében találhatók. GABA
Kiknek készült a „kikötő”? ENDOKANNABINOIDOK: 1992-ben felfedeztek egy kis zsírsavmolekulát, mely a CB1 receptorhoz kapcsolódik, és olyan hatást gyakorol, mint a THC. A kutatók a szanszkrit "boldogság" után elnevezték anandamide-nek. ANANDAMIDE
ENDOKANNABINOIDOK 2.: 1994-95-ben fedezték fel az agy másik belső kannabinoidját, amely a jóval kevésbé költői 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) nevet kapta. A receptor és a két endokannabinoid az idegsejtek közötti kommunikációs rendszer része, a marihuána hatóanyaga pedig véletlenül éppen eléggé hasonlít az endokannabinoidokra, hogy aktiválja a kannabinoidreceptorokat.
Az endokannabinoidok szerepe 1. Kimutatták, hogy a CB1 a szinapszison belül a jelet küldő neoronon található. Mit keres egy jelfogó a küldő idegsejten?Kiderült, hogy egy érdekes, eddig nem ismert jelátviteli módról van szó, amelyben a hírvivő– jelesül a 2-AG (2-arachidonoyl-glycerol) – rendhagyó módon visszafelé utazik a szinapszisban. A többi hírvivővel szemben ugyanis nem a küldő, hanem a fogadó idegsejt bocsátja ki, méghozzá a küldő idegsejt túl nagy aktivitása esetén. Ha olyan sok a hírvivő, hogy már „kicsorog” a szinapszis oldalain, ez beindítja a 2-AG termelését. A 2-AG azután visszafelé közlekedve a küldő idegsejt CB1 receptorát célozza meg, amelynek hatására a hírvivő-kibocsátás csökkenni kezd. depolarizáció indukálta gátláscsökkentés (DSI)
Az endokannabinoidok szerepe 2. A szinaptikus biztosítékmodell:(A) A központi idegrendszeri serkentő szinapszisokban a legfontosabb ingerületátvivő anyag a glutamát (GLU), amely a fogadó idegsejtek több receptorát is aktiválja a szinapszisok közepén lévő posztszinaptikus megvastagodásban (PSD). (B) Amikor a küldő idegsejt aktivitása fokozódik, a glutamát koncentrációja megnő, így az nagyobb valószínűséggel diffundál ki a szinaptikus rés szélére, ahol a metabotropglutamátreceptor (főleg mGluR5) várja; ez reakciósorozatot indít be, amelynek egyik végterméke a diacilglicerol (DAG), a 2-AG előanyaga. Az mGluR5 összekapcsolódik a 2-AG-t szintetizáló DGL-a enzimmel, biztosítva, hogy e periszinaptikus molekuláris masinéria (PSM) térben és időben összehangoltan működhessen. (C) A 2-AG a szinapszisban visszafelé haladva kötődik receptorához, a CB1-hez. A CB-1 receptor kis mennyiségben a serkentő, glutamáterg Rostokon is megtalálható.
Az endokannabinoidok szerepe 3. Mi is a feladatuk azoknak a gátló sejteknek, amelyek CB-1 kannabinoid receptorokkal rendelkeznek, és hogyan befolyásolják működésüket ezek a hatóanyagok? Ezen gátlósejtek feladata az, hogy időben precízen (néhány ezred másodperc pontossággal) összehangolják a többi idegsejt működését. Ez ugyanis a feltétele annak, hogy a sejtek közötti idegi kapcsolatok használattól függő módon tartósan megerősödjenek, ami nem más, mint a tanulási és memóriafolyamatok alapja. Piramissejtek aktivitásának szinkronizációja gátlás útján
Az animáció magyarázata: A medencékben lévő polipok: a gátlósejtek A medencékben úszkáló emberek: a serkentősejtek Lehúzás és felengedés: szinkronizálás Ritmusos szinkronizálás: agyi hullámtevékenység Szuperpolip: a szeptum nevű agyterületen található pacemaker vagy ritmusgeneráló sejtek együttese. A memória bevésődésének egyik feltétele tehát a hihetetlen pontosan időzített együttes kisülése azoknak az idegsejteknek, amelyek az adott pillanatban éppen aktiválódnak, azaz információt hordoznak. Ha 10 milliszekundumnál nagyobb a különbség, akkor kapcsolatuk nem erősödni, hanem gyengülni fog. Ennek a precíz együttműködésnek, szinkronizációnak a biztosításáért felelősek a gátló idegsejtek.
A tanulás folyamata: Idegsejtek szinkronizált kisülése tartós potenciáció (Long Term Potentiation) LTP a hippokampusban (társítódás) Emléknyomok kialakulása az agykéregben (tárolás)
…és itt jön a THC… 1. A tanulási képességek: A kannabinoidok csökkentik az agyhullámok amplitúdóját, a szinkronitás fokát . Így sikerült magyarázatot találni arra a kérdésre, hogy mi módon rontja le a kannabiszfogyasztás – az alkalmi droghasználat időlegesen, a rendszeres pedig tartósan - a tanulási képességeket. Ha a gátló idegsejten a kannabiszreceptorta THC aktiválja, akkor a gátló idegsejt nem tudja elvégezni a feladatát, nem tudja a piramissejteket legátolni, majd elengedni. Nincs gátló ingerületátvitel , így a hullámtevékenység akár teljesen el is laposodhat.
2. Szorongásoldás: A kannabisz fogyasztásakor fellépő euforizáló hatás egyik komponense az, hogy a tónusosan jelenlévő, a normális működés szempontjából kívánatos mértékű fókuszáltságot (amit nevezhetünk akár egy egészséges "szorongásszintnek" is) feloldja, mivel a CB1 receptor-aktiválás szorongásgátlóhatású. Ennek utóhatásaként azonban a kitérített inga ellenkező irányba lendül ki, azaz erősen felfokozott, abnormális koncentráltságérzés, szorongás léphet fel.
3. Eufória: Néhány speciális, összekapcsolt agyterület (az accumbens és amygdala magvak) hálózatát jutalmazási, vagy kielégültségérzési központként ismerjük. Ennek ingerlése intenzív örömérzetet okoz, de ugyanezt a hatást érhetjük el, ha ebben a központban dopamin szabadul fel. Bizonyított tény, hogy a kannabinoidok dopamint szabadítanak fel a kielégültségérzet központjában, ami alapvető komponense az euforizáló hatásnak. Rendszeres fogyasztás esetén ennek az idegsejthálózatnak megemelkedik az ingerelhetőségi küszöbe, ezért nehéz lesz természetes úton - például célok elérésével, munkával szerzett sikerekkel - aktiválni ezt a központot. Egy füves cigarettával sokkal egyszerűbb öröm- vagy kielégültségérzetet elérni. Ez magyarázza, hogy a marihuánafogyasztók között gyakori a céltalanság és alulmotiváltság, illetve a hedonizmus, a kielégülés keresése.
4. Hatása az epilepsziás betegekre: A kannabiszcsökkenti a rohamok kialakulásának valószínűségét.A hippokampuszban ugyanis sűrűn vannak jelen a CB1-receptorok, az agy ezen területe pedig szerepet játszik a rohamok kialakulásában. A külső kannabinoidok (marihuána, hasis) rendszeres fogyasztása azonban csökkent CB-1 receptorszámhoz vezet, azaz érzékenyebbé teszi az idegsejt-hálózatokat az epilepsziás rohamokra.
Negatív tolerancia: Fiziológiás tolerancia+ pszichés tanulási folyamat A szer hatásainak kontrollálása, „normál” viselkedés Negatív tolerancia: a használók megismerik a szer hatásmechanizmusát, megtanulják, hogyan "működik", már kisebb adag is elegendő ugyanazon hatás eléréséhez (már nem félnek a hatástól, hanem átengedik magukat neki, így az könnyebben "bejön"; nem pocsékolódik el az idő és az energia az ego ellenállásán).
Gyógyszer? A növény több, mint 60 gyógyhatású anyagot tartalmaz. Orvosi alkalmazás (Kanada,USA): Zöld hályog (glaukóma) - csökkenti a magas intraokuláris nyomást HIV/AIDS – hányingercsökkentő, fájdalomcsillapító, étvágygerjesztő hatás Kemoterápia mellékhatásai - hányingercsökkentő, étvágygerjesztő és kedélyjavító hatás Epilepszia - görcsoldó hatás Sclerosis Multiplex – Megfékezi az izomgörcsöket, csökkenti a remegést, helyreállítja a beteg egyensúly-érzékét, jótékonyan befolyásolja a beszédért és a látásért felelős idegsejtek közti ingerület-átvitelt.
Források: Hullámtörés - a marihuána hatása az agyhullámokra és a memóriára Index: Az agy marihuánája Index: A marihuána és az emlékezet OTKA-46820 Kutatási zárójelentés Freund Tamás: A „füves” út veszélyei Endokannabinoidok és az "olvadó biztosíték" Élet és Tudomány: Fék az agyban www.medihuana.info Cannabis Wikipédia Köszönöm a figyelmet! Petrás Emese