Medicamentos de uso frecuente en odontología y sus posibles interacciones

1. Medicamentos de uso frecuente en odontología y sus posibles interacciones

2. Fármacos de uso frecuente en odontología Anestesicos locales y adrenalina Antibióticos AINES Analgésicos

3. Anestésicos locales: Acción • Bloqueo reversible de la conducción nerviosa aumentando el umbral necesario para la excitabilidad eléctrica. • En todas las fibras nerviosas: Nervios autonómicos > N Sensoriales >N motores. • Se pierde la sensibilidad al dolor, temperatura, tacto, propiocepción y tono muscular. • Infiltración subcutánea, intradérmica o submucosa alrededor de los troncos nerviosos o de los ganglios de las zonas a anestesiar. FRECUENTE ASOCIACION CON ADRENALINA/EPINEFRINA : Prolonga el efecto de los anestésicos locales

4. Anestesicos locales: odontología

5. Efectos adversos de anestésicos locales • Excesiva dosificación, rápida absorción, o inyección intravascular Reacciones del SNC: (especialmente en odontología, si se produce una inyección intraarterial por reflujo hacia la circulación cerebral)) • Adormecimiento de la lengua • Agitación • Visión borrosa y temblores • Somnolencia • Convulsiones, inconsciencia y, posiblemente, paro respiratorio. Reacciones cardiovasculares: • Hipotensión y depresión miocárdica Tratamiento: Convulsiones: 100 a 200 mg IV de tiopentona o con 5 a 10 mg de diazepam. Asegurar una ventilación adecuada. Hipotensión : 15-30 mg IV de efedrina

6. Grupos de riesgo con los anestésicos locales • Enfermedad o disfunción hepática • Enfermedad renal. • Insuficiencia cardíaca congestiva o disfunción cardiovascular. • Pacientes con problemas de ritmo y bloqueos cardíacos. • Inflamación y/o infección en el lugar de inyección: disminuye el efecto del anestésico. • Pacientes muy jóvenes, ancianos, o con enfermedad aguda o muy debilitados: utilizar dosis reducidas. • Sensibilidad a fármacos, especialmente a los anestésicos u otros componentes químicamente relacionados.  

7. Precauciones • Aspirar antes de inyectar para evitar la inyección intravascular accidental: para tratamientos dentales pueden experimentar efectos secundarios a nivel del SNC • No se ingerirán alimentos hasta que no se haya restablecido la sensibilidad. • Oxígeno, equipos y medicamentos de reanimación a disposición inmediata.   • Contiene metabisulfito sódico (E-223) como excipiente: reacciones de tipo alérgico en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico. • Contienen un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

8. Contraindicaciones absolutas • Hipersensibilidad a anestésicos locales tipo amida o a cualquier componente de la formulación. • Pacientes con disfunciones graves de la conducción del impulso cardíaco, insuficiencia cardíaca descompensada y shock cardiogénico e hipovolémico. • Pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa. • Pacientes con defectos importantes de la coagulación. • El anestésico local no debe ser inyectado en regiones infectadas. • La administración por vía intravenosa.

9. Interacciones con otros fcos • Antidepresivos : Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAOs) • Fármacos con actividad IMAO (furazolidona, linezolid o procarbazina) • Inhibidores de la colinesterasa (Alzheimer, miastenia gravis) • Bloqueantes neuromusculares: aumenta efecto. • Aumento de la susceptibilidad a la epinefrina: • Cocaína • Bretilium • Reserpina • Antidepresivos tricíclicos. • IMAOs Opiáceos : aumentan los efectos vagales y depresores de la respiración Antihipertensivos o vasodilatadores de acción rápida como nitritos : mayor riesgo de hipotensión.

10. Adrenalina o epinefrina Hormona de acción, secretada por las glándulas adrenales en respuesta a una situación de peligro. Su acción está mediada por receptores adrenérgicos, tanto de tipo α como β. • Prolonga el efecto de los anestésicos locales • Disminuye la absorción sistémica de los anestésicos locales • Vasoconstrictor: favorece la hemostasia local

11. Acción fisiológica Estimulación Beta 1: aumento contractilidad cardiaca aumento del automatismo sinusal aumento de la conducción AV Estimulación Beta 2 vasodilatación a nivel arteriolar y venoso Estimulación Alfa 1 vasoconstricción arteriolar (dosis altas) Acción farmacológica en dosis anestesia local Aumento de la frecuencia cardiaca No modificación de la presión arterial, o reducción de la diastólica Efectos cardiovasculares de la epinefrina

12. Epinefrina en cardiopatas • Cardiopatía isquémica • Incremento del consumo de O2 (FC e inotropismo) • Valvulopatías • Estenosis mitral severa (FC) • Miocardiopatías • M. hipertrófica (inotropismo) • Arrítmias • Fibrilación auricular (conducción AV) • TSV (conducción AV) • Taquicardia ventricular idiopática (automatismo)

13. Adrenalina-epinefrina • REACCIONES ADVERSAS • Cardiovascular. Taquiarritmias, hipertensión, angina. • Pulmonar. Edema de pulmón. • SNC. Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral. • GI. Nauseas y vómitos. • Dermatológico. Flebitis en el lugar de inyección y necrosis. • Metabólico. Hiperglucemia, hiperkaliemia transitoria, hipokaliemia. 

14. Adrenalina-epinefrina CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS • Enfermedades cardíacas: angina inestable, infarto de miocardio reciente, cirugía reciente de bypass de arterias coronarias, arritmias refractarias, hipertensión severa incontrolada o no tratada, fracaso cardíaco no tratado • Accidente vascular cerebral reciente • Hipertiroidismo incontrolado • Diabetes incontrolada • Sensibilidad al sulfito (El metabisulfito sódico, es un agente estabilizante y antioxidante del vasoconstrictor) • Asma corticodependiente • Feocromocitoma INTERACCIONES Aumenta su efecto con antidepresivos triciclicos y fármacos antidepresivos tricíclicos

15. Antibióticos Amocixilina-clavulánico Amoxicilina Espiramicina Metronidazol Clindamicina

16. Antibioticos: odontología

17. AINES Ibuprofeno

18. Los efectos secundarios • Toxicidad gastrointestinal (dispepsia,anorexia, úlcera gástrica o del intestino delgado,hemorragia digestiva) • Toxicidad renal • Toxicidad en la mujer embarazada ( no usar en tercer trimestre) (preeclampsia,trabajo de parto prolongado,aumento del riesgo de hemorragias, toxicidad en el feto y recién nacido)

19. Analgésicos Paracetamol Metamizol Tramadol-paracetamol (Zaldiar) • Analgésico. no opiáceos • No gastrolesivos • No antinflamatorios

20. Analgesicos: odontología

21. Ante reacción de hipersensibilidad • El tratamiento será interrumpido de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis (shock anafiláctico, dificultad para respirar, asma, rinitis, edema angioneurótico, hipotensión, urticaria, erupción) o agranulocitosis (fiebre alta, escalofrio, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). • Deberá informarse a los pacientes advirtiéndoles que suspendan el tratamiento y consulten a su médico si presentan alguno de los síntomas anteriormente mencionados

22. Manejo Odontológico del paciente en tratamiento conBifosfonatos.

23. A partir de 2003 se publican las primeras series de casos de osteonecrosis de maxilares que tenían en común el tratamiento con bifosfonatos intravenosos (Pamidronato y acido Zoledrónico): • Marx (36 casos) • Wang (3 casos) • Migliorati ( 5 casos) Marx RE. J Oral Maxillofac Surg 2003;61:1115-8. Wang J. J Oral Maxillofac Surg 2003;61:1104-7. Migliorati CA. J Clin Oncol 2003;21:4253-4.

24. Bifosfonatos • Análogos sintéticos de los pirofosfatos inorgánicos y tienen una alta afinidad por el calcio. • Hay depósito del fármaco en la matriz mineralizada ósea durante largos períodos de tiempo. • Se fijan a la hidroxiapatita con lo que inhiben la resorción ósea osteoclástica, sin intervenir en la formación y mineralización del hueso • Frenan la liberación de calcio óseo inducido por factores estimulantes liberados por las células tumorales. • Inhibición de la resorción ósea e incremento de la masa ósea. • Propiedades antitumorales: • Inhibición de la proliferación e invasión de las células tumorales • Inhibición de la adhesión de las células tumorales al tejido óseo • Inducción de apoptosis en varias líneas celulares malignas • Inhibición de la actividad proteolítica de las metaloproteinasas de la matriz Escobar López EA, et al. Av. Odontoestomatol 2007; 23 (2): 91-101.

25. Indicaciones de tratamiento con Bifosfonatos • Lesiones osteolíticas en el mieloma múltiple • Metástasis óseas predominantemente líticas (cáncer de mama y de próstata) • Hipercalcemia maligna inducida por tumores. • Osteoporosis: en post menopausia, en hombres y en las inducidas por glucocorticoides. • Enfermedad de Paget, osteogénesis imperfecta y otras enfermedades metabólicas óseas. Escobar López EA, et al. Av. Odontoestomatol 2007; 23 (2): 91-101.

26. Bifosfonatos • Los bisfosfonatos más utilizados en estos pacientes son el pamidronato y el ácido zoledránico. • El pamidronato es administrado cada 3 o 4 semanas a la dosis de 90 mg durante un período de 2 horas o más • El ácido zoledrónico (con una mayor potencia), es administrado a la dosis de 4 mg durante 15 minutos, • ambos vía endovenosa. • Cada bifosfonato tiene un perfil de actividad característico.

27. Osteonecrosis asociada Bifosfonatos (OAB) • Áreas únicas o múltiples de exposición de hueso necrótico al medio bucal. • Dolor, movilidad dentaria, tumefacción, supuración purulenta, parestesia en el territorio del nervio dentario inferior. • Extraoral: fístulas y aumento de volumen de los tejidos blandos de la región cervicofacial Escobar López EA, et al. Av. Odontoestomatol 2007; 23 (2): 91-101.

28. Varón de 48 años diagnosticado de mieloma múltiple IgA lambda, Bence-Jones positivo, en tto con BFs durante 2 años Imagen lítica en rama mandibular izquierda

30. Rango de edad: 36 a 92 años Promedio de edad: 65,5 años. Pico de edad: entre la 7º y la 8º década. Escobar López EA, et al. Av. Odontoestomatol 2007; 23 (2): 91-101.

31. Hueso más comprometido: MANDIBULA Procedimiento dental con más riesgo: EXODONCIA Escobar López EA, et al. Av. Odontoestomatol 2007; 23 (2): 91-101.

32. Pacientes en riesgo de OSTEONECROSIS • La principal preocupación para el dentista deben representarla las mujeres sanas a las que se administra Bifosfonatos (BFs) por vía oral para prevenir la osteoporosis postmenopáusica • Individuos con enfermedades graves (mieloma, metástasis óseas de cánceres, etc .) con bifosfonatos IV : poco frecuentes y, en el contexto de su grave patología, la necrosis mandibular no es su peor problema.

33. Mecanismo de producción de osteonecrosis maxilar • Los BFs se depositan en el hueso (huesos mas sensibles a su acción: maxilares, principalmente el inferior) • Los BFs inhiben la resorción ósea osteoclástica , no se reabsorbe hueso, y sufren apoptosis. El hueso envejece, no es renovado, y con el tiempo se necrosa. • Mientras no se exponga el hueso al medio oral, el cuadro es asintomático • Si este hueso se expone e infecta aparece dolor y supuración. • El tratamiento quirúrgico agrava el cuadro, de modo que de nuevo el hueso expuesto se infecta y el dolor y la supuración persisten, con cada vez menos mandíbula residual.

34. Mecanismo de producción de osteonecrosis maxilar BFs Inhiben la resorción ósea osteoclástica Apoptosis. El hueso envejece, no es renovado, y con el tiempo se necrosa Huesos mas sensibles a su acción: MAXILARES, principalmente el inferior Exposición al medio oral infección : dolor y supuración. No exposición al medio oral asintomático

35. Mecanismo de producción de osteonecrosis maxilar • Los BFs se depositan en el hueso y se mantienen en él durante un mínimo de 10 años y seguramente de por vida. • El acúmulo depende de la dosis, del tiempo de administración y de la vía. • Tiempo mínimo de tratamiento para que aparezca una ON : 3 años (5 años de media). • Periodo de latencia puede ser menor cuando además toma otro fco, especialmente corticoides.

36. EXODONCIA: Tratar antes de 3 años de tomar BFs • Antes de iniciar el tratamiento con BFs orales, el paciente debe ser remitido a un dentista, el cual debe evaluar el estado de su cavidad oral y monitorizar la evolución ulterior. • Los dientes no restaurables deben ser extirpados y se debe realizar un adecuado programa de mantenimiento periodontal.

37. Otros procedimientos • El movimiento de los dientes puede verse enlentecido o detenido. • La colocación de implantes dentales y su oseointegración durante los 3 años de tratamiento con BFs probablemente seguro (pero incluir en el consentimiento informado la posibilidad de mayor riesgo de fracaso de la oseointegración o de ON, especialmente cuando el consumo de BFs ha superado los 3 años). • En general, los procedimientos no quirúrgicos (odontología restauradora, prótesis, endodoncia, profilaxis dental, control de placa supragingival) son seguros en todos los momentos del tratamiento con BFs

38. Historia clínica • El dentista debe indagar acerca de los siguientes extremos : • ‐ Duración del consumo, • ‐ Indicación, • ‐ Dosis y • ‐ Uso concomitante de posibles fármacos capaces de afectar a la cicatrización ósea, especialmente corticoides.

39. Determinación de CTX ( telopéptido carboxiterminal del colageno tipo I) en sangre • Los osteoclastos “cortan “ este telopéptido durante la reabsorción ósea. • Su nivel en sangre es proporcional al grado de actividad reabsortiva osteoclástica. • Medir: • Si se va a realizar un procedimiento quirúrgico en casos de consumo de BFs durante mas de 3 años • En casos de consumo de BFs durante menos de 3 años: • Si se desea analizar el grado de remodelación ósea • Si se desea establecer una línea de referencia inicial con la que hacer comparaciones posteriores

40. Determinación de CTX ( telopéptido carboxiterminal del colageno tipo I) en sangre • Niveles de CTX son iguales o superiores a 150 pg / mL : Riesgo de necrosis en relación con procedimientos quirúrgicos es mínimo. • Si la cifra de CTX es inferior a 150 pg /mL: • Diferir la cirugía • Contactar con el médico que ha indicado el uso de BFs para valorar la posibilidad de “tomar unas vacaciones del fármaco” sugiriendo la sustitución por otros fármacos (raloxifeno, la calcitonina de salmón, o la 1-34 PTH humana recombinante) • Repetir CTX entre 4 y 6 meses después de suspender el uso de BFs • Si valor es inferior a 150 pg / mL, continuar sin usar el fármaco, y repetir la determinación de CTX, 3 meses más tarde.

41. En caso de que el médico que prescribió el BFs no acepte suspender el fármaco o sustituirlo por otro, el dentista debe discutir los riesgos con la paciente, especificando los riesgos y beneficios. En esta situación es preciso ser muy cuidadoso con tratamientos como exodoncias, cirugía periodontal, implantes dentales, apiceptomías y ortodoncia.

42. Exodoncia urgente: diente móvil o acompañado de un absceso • Consentimiento informado con clara reseña a alto riesgo de ON • Si hay dolor o signos de infección : • clorhexidina al 0,12 % + penicilina V (500 mg/ 6 horas) ( Ab activo frente a Actinomyces, Eikenella y Morallexa, las tres especies más frecuentes asociadas con las infecciones del hueso necrótico por BFs). • ALERGIA A PENICILINA: Levofloxacino (500 mg una vez al día), seguido por la doxicilina (100 mg una vez al día) o la azitromicina (200 mg una vez al día). • Duración : 14 días o hasta que se controle el dolor, y debe ser reinstaurado si el dolor vuelve a aparecer. • Casos refractarios a estos antibióticos:añadir metronidazol ( 500 mg cada 8 horas).

43. Es recomendable, especialmente en los dentistas con preferencias quirúrgicas, resistir la tentación de desbridar y extirpar el hueso necrótico. • Por el contrario, si el hueso expuesto exhibe movilidad o evidencia radiográfica de secuestro, entonces debe ser eliminado. En este caso, es deseable para anticipar una cicatrización de la herida sin complicaciones, un nivel de CTX mayor de 150 pg /ml

44. ÁC ALENDRÓNICO ACREL ACTONEL AREDIA BIFOAL BONDRONAT BONEFOS BONVIVA CALBION DIFOSFEN FOSAVANCE (Ácido Alendrónico + Colecalciferol) FOSAMAX HEMOCALCIN LINOTEN MEBONAT OSTEUM SKELID XINSIDONA ZOMETA Especialidades farmacéuticas con BFs

45. Ideas para llevar a casa

46. Importante la realización de una buena Historia clínica

47. Únicas indicaciones de profilaxis antibiótica de EB • Pacientes con válvulas protésicas o uso de material protésico en la cirugía valvular • Pacientes con EI previa • Pacientes con enfermedad cardiaca congénita excepto CIA Cuando haya manipulación gingival y de la region periapical del diente o perforación de la mucosa oral

48. No suspender la antiagregación Paciente portador de stent coronario Tratamiento con AAS de forma continuada y de por vida

49. El riesgo de sangrado en pacientes anticoagulados con un INR entre 2-4 sometidos a extracciones dentales es relativamente bajo. NO SUSPENDER la anticoagulación oral en pacientes con INR entre 2 y 4 que requieran cirugía dental ambulatoria, incluido extracciones NO INTERRUMPIR el tratamiento con antiagregantes en estas intervenciones

50. ACIDO TRANEXAMICO • Tras las exodoncias: ODONTÓLOGO: 1.- Instilación del contenido de una ampolla de AMCHAFIBRIN en el lecho gingival. 2.- Compresión con una gasa embebida en AMCHAFIBRIN durante 30 minutos. 3.- Puede ser útil la aplicación de puntos de sutura, aunque no es imprescindible. PACIENTE: 1.- Enjuagues suaves ( sin tragar ) con una ampolla de AMCHAFIBRIN durante 5 minutos cada 6 horas y durante 2 días. ( verter el contenido de una ampolla de Amchafibrin en ½ vasito de agua y aplicar el líquido sobre la zona de la extracción, con suavidad ). Nunca enjuagues con agua oxigenada 2.- Comidas blandas y templadas durante 2 – 3 días.