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ATENEO Tumores Retroperitoneales

HISTORIA CLINICA. 37 aos, sexo masculino con AP de atrofia testicular postraumtica hace 3 aos.Enviado de hospital de Melo con diagnstico de TVP ilio-femoral izquierda.. EXAMEN FISICO. Lcido,buen estado gral, eupneico, apirtico,bien hidratado y perfundidoPYM: normocoloreadas LG:sin adenome

Lucy
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Presentation Transcript


    1. ATENEO Tumores Retroperitoneales Asist. Dra. F. Leizagoyen Residentes Dr. R. Martínez, Dra. M. Bértola

    2. HISTORIA CLINICA 37 años, sexo masculino con AP de atrofia testicular postraumática hace 3 años. Enviado de hospital de Melo con diagnóstico de TVP ilio-femoral izquierda.

    3. EXAMEN FISICO Lúcido,buen estado gral, eupneico, apirético,bien hidratado y perfundido PYM: normocoloreadas LG:sin adenomegalias CV; PP sin alteraciones

    4. EXAMEN ABDOMINAL A la palpación profunda tumoración en flanco derecho, desaparece con contracción de músculos abdominales. Sonora a la percusión Contacto lumbar interno y peloteo. GENITAL: atrofia testicular derecha.

    5. MII:edema hasta muslo blando, blanco, que deja Godet, con empastamiento, signo de Hommans positivo.

    6. Hombre, joven TVP ilio – femoral Masa retroperitoneal TUMOR RETROPERITONEAL

    7. PLANTEOS CLINICOS MALIGNO Sarcoma Tumor de cel Germinales Linfoma BENIGNO

    8. PARACLINICA Eco doppler venoso de MMII: TVP ilio- femoral izq. Dímeros D positivos Ecografía de abdomen: proceso expansivo sólido en retroperitoneo que comprime la cava inferior de 96x63x50mm, ecogenicidad homogénea,contornos regulares.

    9. Hemograma: Hb 13 GB 7.500 pla. 144.000 PCR: 384 VES: 65 mm PSA:0,31 Beta 2 microglobulina: normal LDH: 1671

    10. Beta HCG : 0,89 mU/ml normal hasta 5 Alfa fetoproteina: 0,6ng/ml normal hasta 7 Ecografía testicular: hematoma evolucionado parcialmente calcificado. Función renal, glicemia, ionograma normales. Funcional, enz hepático, crasis normales HIV neg.

    11. PUNCION BIOPSICA Vía de abordaje: lumbotomía derecha AP: tumor indiferenciado, probable sarcoma nn IHQ definitiva: tumor germinal seminomatoso

    12. TUMORES PRIMITIVOS RETROPERITONEALES Representan el 0,3 al 0,8 % de las neoplasias. Se excluyen los de origen renal, suprarrenal y los derivados de ganglios linfáticos. La mayoría son malignos y de origen mesenquimatoso.

    13. CLINICA: Manifestaciones clínicas escasas, poco precisas y en estadíos avanzados. Se deben a compresión o desplazamientos de órganos o estructuras vecinas.

    14. TUMORES PRIMARIOS RETROPERITONEALES. SARCOMAS TUMORES GERMINALES EXTRAGONADALES

    15. Tumor germinal Afecta personas jóvenes Tumor sólido más frecuente en varones de 15-34 años. Presencia de marcadores tumorales séricos. Porcentaje de curación elevado.

    16. Tipos histológicos de los TCGE BENIGNOS: teratoma maduro MALIGNOS: seminomas 40% no seminomatosos

    17. SARCOMAS RETROPERITONEALES. GRUPO HETEROGÉNEO DE PROCESOS DERIVADOS DE: Tejido mesodérmico embrionario (óseos y partes blandas) SNP Infrecuente invasión linfática (3-6%) Metástasis a distancia en 30-40%

    18. SARCOMAS RETROPERITONEALES. Representan el 40% de los sarcomas de partes blandas. Se clasifican histológicamente según las células de origen del tejido blando. El tipo celular no define el pronóstico.

    19. SARCOMAS RETROPERITONEALES. Por frecuencia: Liposarcoma 25 – 35 % Leiomiosarcoma Fibrohistiocitoma maligno Schwannomas Paragangliomas.

    20. SARCOMAS RETROPERITONEALES ESTRATEGIAS DIAGNÓSTICAS: Diagnóstico AP Biopsia incisional (de elección) Diagnóstico extensión lesional TAC

    21. SARCOMAS FACTORES PRONÓSTICOS: GRADO HISTOLÓGICO Elemento de mayor importancia Clasifica en 4 grados TAMAÑO TUMORAL Punto de corte 5 cm Subdivisión en a y b (retroperitoneales siempre b)

    22. SARCOMAS FACTORES PRONÓSTICOS: AFECTACIÓN GANGLIONAR Se considera estadío IV METÁSTASIS A DISTANCIA Más frecuente pulmón RECAÍDA LOCAL

    23. SARCOMAS SARCOMAS RETROPERITONEALES: Peor pronóstico que SPB en extremidades Supervivencia global a 5 años 40% Causa de muerte mas importante: recidiva local

    24. SARCOMAS TRATAMIENTO: CIRUGÍA Siempre que sea posible Resección amplia Resección local radical

    25. SARCOMAS RADIOTERAPIA preoperatoria postoperatoria: En caso de resección marginal En caso de resección amplia con tumor de alto grado QUIMIOTERAPIA De elección las antraciclinas (doxorrubicina) No modifica la supervivencia

    26. Gracias.

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