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HISTORIA CLINICA. 37 aos, sexo masculino con AP de atrofia testicular postraumtica hace 3 aos.Enviado de hospital de Melo con diagnstico de TVP ilio-femoral izquierda.. EXAMEN FISICO. Lcido,buen estado gral, eupneico, apirtico,bien hidratado y perfundidoPYM: normocoloreadas LG:sin adenome
E N D
1. ATENEO Tumores Retroperitoneales
Asist. Dra. F. Leizagoyen
Residentes Dr. R. Martínez, Dra. M. Bértola
2. HISTORIA CLINICA 37 años, sexo masculino con AP de atrofia testicular postraumática hace 3 años.
Enviado de hospital de Melo con diagnóstico de TVP ilio-femoral izquierda.
3. EXAMEN FISICO Lúcido,buen estado gral, eupneico, apirético,bien hidratado y perfundido
PYM: normocoloreadas
LG:sin adenomegalias
CV; PP sin alteraciones
4. EXAMEN ABDOMINAL A la palpación profunda tumoración en flanco derecho, desaparece con contracción de músculos abdominales.
Sonora a la percusión
Contacto lumbar interno y peloteo.
GENITAL: atrofia testicular derecha.
5. MII:edema hasta muslo blando, blanco, que deja Godet, con empastamiento, signo de Hommans positivo.
6. Hombre, joven TVP ilio – femoral
Masa retroperitoneal
TUMOR RETROPERITONEAL
7. PLANTEOS CLINICOS MALIGNO
Sarcoma
Tumor de cel Germinales
Linfoma
BENIGNO
8. PARACLINICA Eco doppler venoso de MMII: TVP ilio- femoral izq. Dímeros D positivos
Ecografía de abdomen: proceso expansivo sólido en retroperitoneo que comprime la cava inferior de 96x63x50mm, ecogenicidad homogénea,contornos regulares.
9. Hemograma: Hb 13 GB 7.500 pla. 144.000
PCR: 384
VES: 65 mm
PSA:0,31
Beta 2 microglobulina: normal
LDH: 1671
10. Beta HCG : 0,89 mU/ml normal hasta 5
Alfa fetoproteina: 0,6ng/ml normal hasta 7
Ecografía testicular: hematoma evolucionado parcialmente calcificado.
Función renal, glicemia, ionograma normales.
Funcional, enz hepático, crasis normales
HIV neg.
11. PUNCION BIOPSICA Vía de abordaje: lumbotomía derecha
AP: tumor indiferenciado, probable sarcoma nn
IHQ definitiva: tumor germinal seminomatoso
12. TUMORES PRIMITIVOS RETROPERITONEALES Representan el 0,3 al 0,8 % de las neoplasias.
Se excluyen los de origen renal, suprarrenal y los derivados de ganglios linfáticos.
La mayoría son malignos y de origen mesenquimatoso.
13. CLINICA: Manifestaciones clínicas escasas, poco precisas y en estadíos avanzados.
Se deben a compresión o desplazamientos de órganos o estructuras vecinas.
14. TUMORES PRIMARIOS RETROPERITONEALES.
SARCOMAS
TUMORES GERMINALES EXTRAGONADALES
15. Tumor germinal
Afecta personas jóvenes
Tumor sólido más frecuente en varones de 15-34 años.
Presencia de marcadores tumorales séricos.
Porcentaje de curación elevado.
16. Tipos histológicos de los TCGE
BENIGNOS: teratoma maduro
MALIGNOS: seminomas 40%
no seminomatosos
17. SARCOMAS RETROPERITONEALES. GRUPO HETEROGÉNEO DE PROCESOS
DERIVADOS DE:
Tejido mesodérmico embrionario (óseos y partes blandas)
SNP
Infrecuente invasión linfática (3-6%)
Metástasis a distancia en 30-40%
18. SARCOMASRETROPERITONEALES. Representan el 40% de los sarcomas de partes blandas.
Se clasifican histológicamente según las células de origen del tejido blando.
El tipo celular no define el pronóstico.
19. SARCOMAS RETROPERITONEALES. Por frecuencia:
Liposarcoma 25 – 35 %
Leiomiosarcoma
Fibrohistiocitoma maligno
Schwannomas
Paragangliomas.
20. SARCOMASRETROPERITONEALES ESTRATEGIAS DIAGNÓSTICAS:
Diagnóstico AP
Biopsia incisional (de elección)
Diagnóstico extensión lesional
TAC
21. SARCOMAS FACTORES PRONÓSTICOS:
GRADO HISTOLÓGICO
Elemento de mayor importancia
Clasifica en 4 grados
TAMAÑO TUMORAL
Punto de corte 5 cm
Subdivisión en a y b (retroperitoneales siempre b)
22. SARCOMAS
FACTORES PRONÓSTICOS:
AFECTACIÓN GANGLIONAR
Se considera estadío IV
METÁSTASIS A DISTANCIA
Más frecuente pulmón
RECAÍDA LOCAL
23. SARCOMAS SARCOMAS RETROPERITONEALES:
Peor pronóstico que SPB en extremidades
Supervivencia global a 5 años 40%
Causa de muerte mas importante: recidiva local
24. SARCOMAS
TRATAMIENTO:
CIRUGÍA
Siempre que sea posible
Resección amplia
Resección local radical
25. SARCOMAS
RADIOTERAPIA
preoperatoria
postoperatoria:
En caso de resección marginal
En caso de resección amplia con tumor de alto grado
QUIMIOTERAPIA
De elección las antraciclinas (doxorrubicina)
No modifica la supervivencia
26. Gracias.