E N D
1. Alvorlig kombinert immunsvikt.Behandlingsresultater i historisk perspektiv Tore G. Abrahamsen
Barneklinikken
4. Alvorlig Kombinert Immunsvikt: P. 17 (2004): Residiverende behandlingsresistent trűske. Agammaglobulinemi. Mutasjon pćvist. Mors bror (P.18) dűd i systemisk varicella-infeksjon.
Foreldrenes fűrste barn. Sendt til Ulm, Tyskland for BMT med T-celle renset marg fra en av foreldrene. Registergiver ble valgt.
? Betydelig GVH og TTP ? dűd
5. Alvorlig Kombinert Immunsvikt:
6. Alvorlig Kombinert Immunsvikt:
8. Alvorlig Kombinert Immunsvikt
10. Alvorlig Kombinert Immunsvikt: P.20 (2004/5). Omenn syndrom med erytrodermi og hűyt antall T-celler. God effekt av cyclosporin.
Enebarn. BMT med registergiver. Dűd av akutt GVH.
13. Resultater I alt diagnostisert 20 pasienter
Lever: 5
Dűd: 15
Etter 1995 diagnostisert 10 pasienter
Lever: 4
Dűd: 6
14. Problemer Sen diagnose
Sjelden tilstand
Tegn (fűr ett ćrs alder):
Lymfopeni
Residiverende lungeinfeksjoner
Failure to trive
Bedre prognose dersom et familiemedlem er diagnostisert/behandlet tidligere (av 3 lever 2 pasienter)
15. Problemer Giversituasjonen
Alle 4 pasienter som lever etter BMT har hatt familiegiver
Verdifull tid kan gć med til ć finne en ubeslektet giver
Űkende erfaring med haploidentiske foreldre-giver og fjerning av T-cellene fra benmargen
Liten erfaring med navlestrengsblod, sűsken /ikke-familie giver
16. Behandlingsresultater Ikke BMT ? alle pasienter (10) dűde
BMT utfűrt ?9 pasienter, 4 lever (45%)
(en pasient under utredning)
BMT utfűrt etter 1995
? 6 pasienter, 3 lever (50%)
[Worldwide survey 1968-97:
623 SCID pasienter transplantert ? 399 lever (64%)]
17. Fremtiden BMT = grov form for gen-behandling
Eksperimentell gen-behandling
Paris ? X-SCID
London ? X-SCID
Milano ? ADA-SCID
En av vćre pasienter (P.2) er pć programmet ved NIH, USA
18. Stűttespillere ved diagnose og behandling Immunologisk Institutt:
Frode Vartdal og Torstein Egeland
Barneklinikken:
Anders Glomstein
.. pluss mange, mange andre