Dr. João Carlos de Campos Guerra Departamento de Patologia Clínica - HIAE

1. Mesa Redonda – Tromboembolismo venoso A Visão do laboratório Dr. João Carlos de Campos Guerra Departamento de Patologia Clínica - HIAE Centro de Hematologia de São Paulo - CHSP

2. SISTEMAS ENVOLVIDOS NA HEMOSTASIA Hemorragia Hemodinâmico Fibrinólise Fator Vascular Equilíbrio (Hemostasia) Plaquetário Coagulação Inibidores Anticoagulantes Trombose

3. Produtos Degradação Fibrina D-dimers Formação do Dímero-D Ativação da Coagulação Coagulação Formação Trombina Fibrinogênio Fibrina Fibrin Factor XIIIa Fibrina estável Plasmina Fibrinólise

4. Papel do Dímero-D • O D-dimer é um produto específico da degradação do coágulo de fibrina estabilizado A ausência do Dímero-D no plasma indica ausência de trombo ? (Valor preditivo negativo) Níveis elevados de Dímero-D possue valor prognóstico ? (Valor preditivo positivo)

5. Dados Demográficos - EUA • Tromboembolismo Venoso – TEV (TVP- EP) 1,2 100.000 - 300.000 casos/ano 300.000 - 600.000 internações/ano. 50.000 óbitos/ano. • Aproximadamente 75% dos pacientes que se apresentam com suspeita de Tromboembolismo Venoso (TEV) não têm a doença3 1Hirsh, J. et al., Management of deep vein thrombosis and pulmonary embolism, Circulation, 1996; 93:2212-45. 2Carter,C.et al , The epidemiology and pathophysiology of venous thromboembolism. Armonk: Futura, 1996; 3-20. 3Perrier, A. et al., Non-invasive diagnosis of venous thromboembolism in outpatients, Lancet, 1999; 353: 190-195.

6. Etiopatogenia - TEV Estase venosa Triade de Virchow Lesão endotelial Hipercoagulabilidade

7. D-Dímero - Doença Tromboembólica • Tabela - Fatores de risco para tromboembolismo venoso • Idade maior que 40 anos • Historia anterior de tromboembolismo • Cirurgia que precisou de mais de 30 minutos de anestesia • Imobilização prolongada • Acidente vascular cerebral • Insuficiência cardíaca congestiva • Câncer • Fratura de pelve, fêmur ou tíbia • Gravidez ou parto recente • Terapêutica com estrógenos • Doença inflamatória intestinal • Trombofilia genética ou adquirida • Deficiência de antitrombina • Deficiência de Proteína C • Deficiência de proteína S • Mutação de protrombina G20210A • Fator V de Leiden • Anticorpos anticardiolipina • Anticoagulante lúpico Tabela 1. Risk Factors for Venous Thromboembolism. From:   Fedullo: N Engl J Med, Volume 349(13).September 25, 2003.1247-1256

8. D-Dímero - Doença Tromboembólica • From:   Wells: N Engl J Med, Volume 349(13).September 25, 2003.1227-1235

9. D-Dímero - Doença Tromboembólica Tabela 2. Rules for Predicting the Probability of Embolism. From:   Fedullo: N Engl J Med, Volume 349(13).September 25, 2003.1247-1256

10. D-Dímero - Doença Tromboembólica Suspeita TVP Teste pré-clinico de probabilidade de TVP Baixa-moderada Alta Realizar Dímero-D Realizar Exame de Imagem - + Exclusão TVP Confirmação TVP Exclusão TVP

11. Seleção do Ensaio de Dímero-D • 1 em 1000 pacientes estudados irão morrer devido a TEP recorrente, para cada 2% de descréscimo na sensibilidade • Isto é resultado da ausência de terapia anticoagulante • Para excluir a TEP com segurança, a sensibilidade deve se aproximar de 100% Kruip et Al, Arch Intern Med 162, july 22, 2002:1631-1635

12. Dímero-D: performance no evento trombótico agudo Perrier and Bounameaux. Thromb Haemost 2001

13. D-Dímero - Doença Tromboembólica ELISA= enzyme-linked immunosorbent assay Aumento de D-Dímero:- Idade avançada - Gravidez - Traumas - Pós-operatório - Estados Inflamatórios - Câncer

14. Estratégia Diagnóstica com Dímero-D A principal indicação validada clinicamente para o D-dimer é a EXCLUSÃO da Trombose em conjunto com o modelo de avaliação da probabilidade pré-teste.

15. TROMBOFILIA • Alterações hereditárias ou adquiridas do sistema hemostático que resultam em risco aumentado de trombose

16. TROMBOFILIA HEREDITÁRIA • distúrbio genético que predispõe ao desenvolvimento da trombose • indivíduos jovens • história familiar de trombose

17. Trombofilias Hereditárias ou Hipercoagulabilidade Primária • Redução das proteínas anti-trombóticas: • Deficiência de AT • Deficiência de PC • Deficiência de PS • Aumento das proteínas protrombóticas: • Fator V Leiden • Mutação G20210A do gene da protrombina • Níveis aumentados dos fatores VIII, IX, XI, VII e FVW

18. Freqüência de Trombofilia Hereditária em Indivíduos saudáveis, não selecionados e pacientes selecionados com trombose venosa Seligsohn,Uri et all. Genetic Susceptability to Venous Thrmbosis.N Engl J Med, Vol 344, No 16. 2001

19. Grupo étnico Caucasianos Africanos Asiáticos Indígenas Nº 152 97 40 151 FVQ506 4 0 0 1 % 2,6 0 0 0,6 Franco e cols., Gen. Mol. Biol., 1999 Prevalência dos portadores da mutação FVR506Q no Brasil

20. OUTROS MARCADORES PARA TROMBOSE • Fibrinogênio ou disfibrinogenemias • F VII • F VIII • F IX • F XI • Plasminogênio • Deficiência de cofator II da heparina • Aumento do PAI-1 • Deficiência do tPA e TFPI • Trombomodulina anormal

21. Prevalence of thrombophilia in 444 patients with thrombosis clinical suspicion studied in Albert Einstein Hospital.João Carlos C. Guerra, MD,Valdir F. Aranda, PhD, Claudio A. Mendes, PhD, Nelson Hamerschlak, MD, Nydia S. Bacal, MD Marjorie P. Colombini, MD, Jacyr Pasternak, MD, Roberta Sitnik, PhD, Claudia H. Graça, PhD and João Renato R. Pinho, MD. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Departament of clinical Pathology- Hematology / Coagulation Sector, Albert Einstein Hospital, São Paulo, Brazil. Statistical analysis : X test of Pearson or Fisher exact test Guerra et al. CLINICAL CHEMISTRY, Vol. 51, No. 6, Supplement, 2005 Guerra et al. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2006 108: abstract 4088.

22. DISCUSSÃO / CONCLUSÃO • Patientes com suspeita clínica de trombose: • Fator V de Leiden  7.2 % • Mutação da Protrombina 5.6 % • Similares a dados de literatura. • Este estudo mostrou alta prevalência de deficiência de proteina C ( 11.1%) and S ( 24,7%), quando comparados com dados de literatura. • Muitos exames foram solicitados inadequadamente - na fase aguda da doença ou durante o uso de anticoagulante oral. Guerra et al. CLINICAL CHEMISTRY, Vol. 51, No. 6, Supplement, 2005 Guerra et al. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2006 108: abstract 4088.

23. Critérios para indicar investigação de trombofilia (como proposto por Crowther MA e Ginsberg JS) • Pacientes com menos de 60 anos de idade com o primeiro episódio de trombose venosa “idiopática”. • História familiar de trombose. • Trombose em sítios incomuns (veias mesentéricas, hepáticas, SNC). • Necrose de pele induzida por uso de AVK. • Flebite superficial recalcitrante. • Pacientes com TRM ?

24. Investigação de Trombofilia( PERFIL TROMBOSE- HIAE ) • Pesquisa de Fator V de Leiden e/ou Resistência a proteína C Ativada. • Mutação G20210 do gene da protrombina. • Dosagem de Homocisteína. • Pesquisa de anticoagulante lúpico / anticardiolipina. • Dosagem de Antitrombina. • Dosagem de Proteína C e Proteína S livre.

25. Quando investigar? Realizar os testes no mínimo após 3 - 6 meses do episódio agudo Ensaios moleculares não sofrem interferência nem do momento e nem do tratamento Na ausência de anticoagulação: 02 semanas após a descontinuidade da anticoagulação oral e 02 dias para heparina

26. Investigação laboratorial do risco trombótico

27. Controle Laboratorial dos Anticoagulantes Testes globais HNF Tempo de Coagulação - T C Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado - T T P A Tempo de Coagulação Ativado - T C A Tempo de Trombina - T T Teste específico HBPM Obesidade mórbida Gestação Insuficiência renal Atividade anti-fator Xa - anti Xa Teste específico AVK Tempo de Protrombina – TP / INR

28. Esquema de Heparinização bolus 5.000 infusão 1.000 U / h Tempo (dias) 0 1 2 3 4 5 6 7 Heparina Não Fracionada TTPA TTPA entre 2,0 e 2,5 Anti Fator Xa = 0,3 a 0,7 U / ml anti fator Xa (teste cromogênico)

29. Esquema de Heparinização 0 1 2 3 4 5 Tempo (dias) 0 1 2 3 4 5 Tempo (dias) Heparina de Baixo Peso Molecular 100 U antiXa / Kg 4 horas = 0,6 a 1,0 U anti Xa / ml 150 a 200 U antiXa / Kg 4 horas = 1,0 a 2,0 U anti Xa / ml 1 mg Enoxaparina = 100 U

30. Problemas no Controle da Heparinização • Momento da coleta • Tempo até a realização do TTPA • Reagentes pouco sensíveis • Variações nos lotes de heparina • Resposta individual • Nível de anti-trombina III

31. Pico de ação Nome Comercial Desaparecimento Droga Warfarina Marevan 24 a 36 h 3 a 5 d Fenindiona Dindevan 24 a 48 h 5 d Fenprocumon Marcoumar 24 a 48 h 7 d Drogas Anti-vitamina K

32. CÁLCULO DO RNI ISI ) ( TP doente RNI = TP normal Exemplo: TP doente = 23,4 s TP normal = 14,8 s ISI = 1,12 1,12 1,12 29,4 ( ) 2,15 1,98 = = 14,8

33. AVK Heparina 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 TTPA 1,0 2,40 2,30 2,29 2,35 1,30 RNI 1,0 1,10 1,60 1,80 1,95 2,28 2,36 2,40 Plaquetas 250.000 230.000

34. Indicação Faixa RNI Alvo Trombose Venosa Embolia Pulmonar 2,5 2 a 3 Trombose Arterial 2,5 2 a 3 Cardiopatia 2,5 2 a 3 Próteses Valvares Mecânicas 3,0 2 a 4 NÍVEL DE ANTICOAGULAÇÃO

35. Resistência à Anticoagulação Oral • Identificação • Ausência de prolongamento do TP • Irregularidade no prolongamento do TP • Causas possíveis • Não aderência • Erro Laboratorial • Drogas Concomitantes • Dieta rica em Vitamina K • Resistência Verdadeira Hulse ML. Pharmacotherapy 1996;16:1009-17

36. OBRIGADO DR. JOÃO CARLOS DE CAMPOS GUERRA Departamento de Patologia Clínica - HIAE Centro de Hematologia de São Paulo - CHSP jcguerra@einstein.br