1 / 32

CHEMIA ORGANICZNA

CHEMIA ORGANICZNA. WYKŁAD 10. Addycja. Substytucja. Addycja. Addycja. Addycja elektrofilowa. Addycja. Addycja elektrofilowa. Addycja. Addycja nukleofilowa. Addycja. Addycja wolnorodnikowa. Addycja elektofilowa. Addycja elektofilowa. Mechanizm addycji. Addycja elektofilowa.

anjelita-ortiz
Download Presentation

CHEMIA ORGANICZNA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10

  2. Addycja Substytucja Addycja

  3. Addycja Addycja elektrofilowa

  4. Addycja Addycja elektrofilowa

  5. Addycja Addycja nukleofilowa

  6. Addycja Addycja wolnorodnikowa

  7. Addycja elektofilowa

  8. Addycja elektofilowa Mechanizm addycji

  9. Addycja elektofilowa Addycjia halogenowodoru Produktgłówny

  10. Addycja elektofilowa Addycjia halogenowodoru Produktgłówny Produktgłówny

  11. Addycja elektofilowa Addycjia halogenowodoru „Klasyczna” reguła Markownikowa Podczas addycji jonowej kwasu do wiązania podwójnegowęgiel-węgiel alkenu, atom wodoru cząsteczki kwasu przyłącza siędo tego atomu węgla, z którym połączona jest już większa liczba atomów wodoru. Władimir Markownikow 1838-1904

  12. Addycja elektofilowa Produktgłówny DLACZEGO? Produktgłówny

  13. Addycja elektofilowa 2º 1º

  14. Addycja elektofilowa 3º 2º

  15. Addycja elektofilowa

  16. Addycja elektofilowa Reguła Markownikowa -podejście współczesne Addycja elektrofilowa do podwójnegowiązania węgiel-węgiel alkenu obejmuje przejściowe tworzenie bardziej trwałegokarbokationu.

  17. Addycja elektofilowa Przegrupowania karbokationów podczas addycji elektrofilowej 2º 3º

  18. Addycja elektofilowa Reakcje addycji zachodzące niezgodnie z regułą Markownikowa Produktgłówny nadtlenki Produktgłówny nadtlenki

  19. Addycja elektofilowa Reakcje addycji zachodzące niezgodnie z regułą Markownikowa NADTLENKI

  20. Addycja wolnorodnikowa Inicjowaniełańcucha Wzrostłańcucha

  21. ZADANIEDOMOWE Napisz równania reakcji opisujące etap terminacjiw reakcji addycji wolnorodnikowej.

  22. Addycja wolnorodnikowa 1º nadtlenki Produktgłówny 2º W reakcji addycji wolnorodnikowej w przewadze powstaje produkt niezgodny z regułą Markownikowa!

  23. Addycja wolnorodnikowa 1º 3º W reakcji addycji wolnorodnikowej jako produkt przejściowypowstaje trwalszy rodnik!

  24. Addycja elektofilowa Mechanizm addycji katalizowanej kwasem

  25. Addycja elektrofilowa Addycja wody + H2SO4 +

  26. Addycja elektrofilowa Addycja wody zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. W przypadku addycji wody obserwuje sięprzegrupowanie karbokationów.

  27. Addycja elektofilowa Addycja halogenu + +

  28. Addycja elektofilowa Jon bromoniowy

  29. Addycja elektrofilowa mezo S,S

  30. Addycja (Z)-2-buten + Racemat

  31. Addycja elektofilowa Mezo-2,3-dibromobutan

  32. KONIEC

More Related