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Microscopie Électronique Applications en Pathologie tumorale et non tumorale. II. APPLICATIONS DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN CLINIQUE HUMAINE ET EN RECHERCHE EXPERIMENTALE. II. INDICATIONS DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE En Clinique Humaine Pathologie tumorale Pathologie non tumorale.
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Microscopie ÉlectroniqueApplications en Pathologie tumorale et non tumorale
II. APPLICATIONS DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN CLINIQUE HUMAINE ET EN RECHERCHE EXPERIMENTALE
II. INDICATIONS DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE • En Clinique Humaine • Pathologie tumorale • Pathologie non tumorale
INDICATIONS EN CLINIQUE HUMAINE • PATHOLOGIE TUMORALE • Tumeurs des tissus mous • Tumeurs indifférenciées à cellules rondes • Tumeurs neuroendocrines à grandes cellules
INDICATIONS A. PATHOLOGIE TUMORALE Les indications se font de plus en plus rares, depuis le développement des techniques d’immunohistochimie +++ La microscopie électronique peut permettre de préciser la nature et la différenciation d’une tumeur en visualisant des organites spécifiques +++
INDICATIONS DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A. PATHOLOGIE TUMORALE ORGANITES TYPE TUMORAL DESMOSOMES, TONOFILAMENTS CARCINOME EPIDERMOIDE MICROVILLOSITES, CILS ADENOCARCINOME GRAINS NEUROSECRETOIRES CARCINOME NEUROENDOCRINE CORPS DE WEBEL-PALADE ANGIOSARCOME CORPS DE BIRBECK HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE MYOFILAMENTS RHABDOMYOSARCOME GRAINS DE GLYCOGENE TUMEUR D’EWING MELANOSOMES MELANOME
TUMEURS DES TISSUS MOUSMicroscopie électronique • Problèmes de mise en œuvre • Complément de la morphologie et de l'IHC • Tumeurs à cellules rondes • Tumeurs à cellules fusiformes : - synovialosarcomes - léiomyosarcomes - schwannomes malins
Sarcomes des tissus mous Microscopie electronique • Sarcomes à cellules rondes .Rhabdomyosarcome : myofibrilles avec doubles striations. .Neuroblastome : microtubules et neurofilaments
INDICATIONS • A. PATHOLOGIE TUMORALE • Tumeurs indifférenciées à cellules rondes : • Elles correspondent à des entités très différentes. Leur nature conditionne la prise en charge thérapeutique et le pronostic à court et moyen terme • Rhabdomyosarcome embryonnaire • Lymphome malin non hodgkinien • -Tumeur desmoplasique à cellules rondes • Tumeur d’Ewing et PNET • - Chondrosarcome indifférencié à cellules rondes • La ME peut aider à rattacher la tumeur à son origine cellulaire, par la recherche d’organites spécifiques +++
A. PATHOLOGIE TUMORALE Tumeur d’Ewing/Tumeur primitive Neuroectodermique HISTOPATHOLOGIE STANDARD Tumeur indifférenciée à cellules rondes : IMMUNOHISTOCHIMIE : CD99 ++ M.E : GLYCOGENE, GRAINS NEUROSECRETOIRES+++ CYTOGENETIQUE +++ T(11,22) q24q12 BIOLOGIE MOLECULAIRE RT-PCR +++ Gènes EWS-FLI1
Cellules rondes indifférenciées PATHOLOGIE TUMORALE : TUMEUR D’EWING
A. PATHOLOGIE TUMORALE Rhabdomyosarcome embryonnaire HISTOPATHOLOGIE STANDARD Tumeur indifférenciée à cellules rondes : IMMUNOHISTOCHIMIE : DESMINE, CALDESMONE +++ M.E : MYOFILAMENTS +++ CYTOGENETIQUE : t(2, 13) BIOLOGIE MOLECULAIRE
Myofilaments TUMEUR A CELLULES RONDES : RHABDOMYOSARCOME
A. PATHOLOGIE TUMORALE Lymphome malin non Hodgkinien HISTOPATHOLOGIE STANDARD Tumeur indifférenciée à cellules rondes : IMMUNOHISTOCHIMIE : ALC +++ M.E : DIAGNOSTIC D’ELIMINATION +++ CYTOGENETIQUE BIOLOGIE MOLECULAIRE
A. PATHOLOGIE TUMORALE Tumeur desmoplastique à cellules rondes HISTOPATHOLOGIE STANDARD Tumeur indifférenciée à cellules rondes : IMMUNOHISTOCHIMIE : CytoK+ Desmine +, NSE+, EMA+ MICROSCOPIE ELECTRONIQUE : FILAMENTS INTERMEDIAIRES PERI-NUCLEAIRES CYTOGENETIQUE +++ T(11,22) p13q12 BIOLOGIE MOLECULAIRE RT-PCR +++
INDICATIONS A. PATHOLOGIE TUMORALE Tumeurs pulmonaires neuroendocrines Elles comprennent : 1) Les carcinoïdes typiques et atypiques 2) Les carcinomes indifférenciés à petites cellules
INDICATIONS A. PATHOLOGIE TUMORALE Tumeurs pulmonaires neuroendocrines 3) Le carcinome neuroendocrine à grandes cellules, qui peut poser des difficultés de diagnostic, la morphologie et l’architecture endocrinoïde n’étant parfois difficile à affirmer. Il peut être pur ou composite, si moins de 10% de la tumeur présente un contingent cellulaire non neuroendocrine. La microscopie électronique peut montrer dans 5 à 10% des cas une différenciation neuroendocrine avec présence de granules neurosécrétoires cytoplasmiques +++. La M.E complète ici l’immunohistochimie (Chromogranine ++)
A. PATHOLOGIE TUMORALE Carcinome neuroendocrine à petites cellules HISTOPATHOLOGIE STANDARD Carcinome indifférencié à grandes cellules : IMMUNOHISTOCHIMIE : CytoK+ NSE+, Chromogranine A, Synaptophysine MICROSCOPIE ELECTRONIQUE GRANULES NEUROSECRETOIRES
A. PATHOLOGIE TUMORALE Carcinome neuroendocrine à petites cellules
A. PATHOLOGIE TUMORALE Carcinome neuroendocrine à petites cellules Synaphtophysine
A. PATHOLOGIE TUMORALE Carcinome neuroendocrine à petites cellules (CPC)
A. PATHOLOGIE TUMORALE CPC : Jonctions intercelluliares
A. PATHOLOGIE TUMORALE CPC : Granules neurosécrétoires
A. PATHOLOGIE TUMORALE Carcinome neuroendocrine à grandes cellules HISTOPATHOLOGIE STANDARD Carcinome indifférencié à grandes cellules : IMMUNOHISTOCHIMIE : CytoK+ NSE+, Chromogranine A, Synaptophysine MICROSCOPIE ELECTRONIQUE GRANULES NEUROSECRETOIRES
Carcinome neuroendocrine à grandes cellules : Granules neurosécrétoires
A. PATHOLOGIE TUMORALE HISTOPATHOLOGIE STANDARD Carcinome épidermoïde différencié : IMMUNOHISTOCHIMIE : CytoK++ EMA++ CytoK 5/6 ++ E-CADHERINE MICROSCOPIE ELECTRONIQUE DESMOSOMES
Cadherines et ZO-1 Kausalya et Coll, Mol Biol Cell, 2004
CARCINOME SPINOCELULAIRE Carcinome épidermoïde Epithélium malpighien sain
CARCINOME SPINOCELULAIRE Kératinisation à l’emporte pièce