Enjeux économiques et défis technologiques du transfert de gène en thérapie génique

1. Enjeux économiques et défis technologiques du transfert de gène en thérapie génique

2. Sens du mot soigner : Petit Robert : - S’occuper de rétablir la santé - Faire ce qu’il faut pourguérir Sens du mot guérir : Petit Robert : - Aller mieux et sortir de la maladie - Débarrasser d’un mal

3. Soigner et guérir sont donc deux mots dont le sens va dépendre du contexte, donc des outils thérapeutiques disponibles, des acteurs impliqués et de l’environnement. • Pour un thérapeute, l’objectif du soin pourra donc être de plusieurs natures: • - Aller mieux (augmenter le confort de vie) • Rétablir la santé (ramener le confort à la normale) • Débarrasser le patient de son problème Les principes thérapeutiques peuvent donc avoir des objectifs différents. Leur émergence en temps que nouveau principe va donc dépendre du contexte.

4. Médias Recherche fondamentale Politiques internationales R & D Finance Politiques nationales Thérapeutes Fabricants des principes Assurances sociales Principes thérapeutiques Médias Finance Patients Médias Organisations de patients Finance • Les enjeux se situent à deux niveaux: • La possibilité d’avoir des principes thérapeutiques • La possibilité économique et industrielle de mettre à disposition les principes thérapeutiques

5. Contours des principes en thérapie génique 1 - Désordres génétiques 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 - Possibilités et limites des thérapies in vivo et ex vivo 4 - Entendement et impact de l’assurance qualité en TG

6. Contours des principes en thérapie génique 1 - Désordres génétiques Sain X X X Désordres génétiques = Altérations génétiques = Modifications de l’ADN dans le chromosome Héréditaires Certains cancers Certains cancers Maladies génétiques Acquises Cancers Cancers Diabètes de type 2

7. * * * Vecteurs synthétiques : SyntheGene Transfert Contours des principes en thérapie génique 1 - Désordres génétiques

8. X X Contours des principes en thérapie génique 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 stratégies S1 = Correction par injection de gène à maintien épisomique Pb1 : Efficacité du maintien Cellules quiescentes Pb2 : Recombinaison aléatoire Cancer

9. X X Contours des principes en thérapie génique 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 stratégies S2 = Correction par recombinaison site spécifique

10. X X Contours des principes en thérapie génique 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 stratégies S2 = Correction par recombinaison site spécifique

11. Contours des principes en thérapie génique 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 stratégies X S2 = Correction par recombinaison site spécifique Pb1 : Efficacité Pb2 : Recombinaison aléatoire Cancer

12. Contours des principes en thérapie génique X X 2 - Concepts thérapeutiques utilisables en thérapie génique 3 stratégies S3 = Correction par injection puis intégration chromosomique de gène Pb1 : Efficacité du maintien Cellules quiescentes Pb2 : Recombinaison Cancer

13. Vecteurs non-viraux Vecteurs viraux AAV Adenovirus Herpes Pox ADN nu - ADN nu Rétrovecteurs ADN nu S1 = Correction par injection de gène à maintien épisomique S2 = Correction par recombinaison site spécifique S3 = Correction par injection puis intégration chromosomique de gène

14. 1-Internalisation cellulaire 2-Internalisation nucléaire 3-Intégration chromosomique Propriétés du vecteur idéal Intégration efficace Intégration indépendante de la taille du transgène Intégration site spécifique

15. Vecteurs viraux

16. Vecteurs non-viraux

17. Contours des principes en thérapie génique VECTEUR in vivo in situ 3 - Possibilités et limites des thérapies in vivo et ex vivo

18. Contours des principes en thérapie génique ex vivo 3 - Possibilités et limites des thérapies in vivo et ex vivo

19. 3 - Possibilités et limites des thérapies in vivo et ex vivo Peut-on traiter directement les tissus d’un individu ? Ca dépend ! Doit-on traiter tous les tissus ? Doit-on traiter toucher toutes les cellules? Est il possible de cibler les vecteurs vers un tissu particulier ? Les tissus sont formés de cellules quiescentes et/ou en division. Impact de cette différence ? Effet du vecteur sur l’organisme ?

20. * * * * Cahier des charges : lourd

21. Vecteurs viraux Transfert d’ADN efficace Taille variable Immunogène Intégration mutagène Possibilité de recombinaison Pas facile à produire et à stocker La Recherche : Des virus bricolés pour transférer des gènes Déc 1998

22. Vecteurs viraux Ciblage tissulaire = Bof Atteindre un ou une série d’organes entiers dans un individu (muscles) = Pas si mal Très Immunogènes

23. ADN plasmidique Vecteur d’expression AVANTAGES Non immunogènes Plus sûrs Production et stockage faciles INCONVENIENTS Transfert peu efficace Intégration faible et aléatoire Vecteurs non-viraux

24. Vecteurs non-viraux Ciblage tissulaire = Bof, Bof Atteindre un ou une série d’organes entiers dans un individu (muscles) = re-Bof Pas ou peu immunogènes

25. Conclusion: Les traitements directs in vivo sont pour l’instant une stratégie peu fiable. pb 1: Ciblage pb 2: Immunogénicité pb 3: Spécificité d’intégration du gène médicament pb 4: Mutagenèse insertionnelle aléatoire (Cancer) Alternative: Les traitements ex vivo (initié par Fisher)

26. Cellules souches Mesenchymal stem cells (hfMSC) First trimester fetal blood - multipotentiality (differentiation) Therapeutic potential in utero transplantation Mesenchymal deficiency diseases Muscle stem cells Genetic muscle disorder Intramuscular graft = Factory cells

27. S1 :To efficiently transfer & integrate the transgene at a specific site Stem cells S2: To purify or to select the genetically modified stem cells (GMSC) Stem cell clones or population (?) S3: To contrôle the quality of the GMSC to warrant safety Safe stem cell clones or population (?) S4: To amplify safe stem cells S5: To reimplant safe stem cells in patient Patient Therapeutic gene

28. Stratégie thérapeutique Diagnostic prénatal Récupération des cellules souches mésenchymateuses du cordon Tranformation génétique et sélection clonale Réimplantation dans le patient nouveau né

29. Problème posé par les cellules souches Elles aiment bien qu’on leur fiche la paix et vivrent tranquillement dans le coin Alternative: les cellules souches embryonnaires Elles aiment bien se multiplier et se différencier Conclusion: les stratégies ex vivo offrent de réelles possibilités de thérapies contrôlées

30. Contours des principes en thérapie génique 4 - Entendement et impact de l’assurance qualité en TG Les pb3 et 4 évoqués pour les traitements in vivo sont aussi d’actualité ex vivo. pb 3: Spécificité d’intégration du gène médicament pb 4: Mutagenèse insertionnelle aléatoire (Cancer) • Concept de vecteur propre • l’insertion site spécifique du transgène • Garantit l’expression du transgène • Prévient les risques de cancers prolifératifs Pb5: Définition d’un bon site d’insertion

31. Alternative Diagnostic prénatal Récupération des cellules souches mésenchymateuses du cordon Transformation génétique et sélection clonale Fabrication d’un implant Réimplantation dans le patient nouveau né

32. Vascularisation de l’implant. Transformation en miniorgane Structure de l’implant Problème liés aux cellules souches

33. Conclusions sur les contours des principes en thérapie génique Constat 1 : Nombreuses maladies génétiques « acquises » ou « innées » Nombreux gènes médicament qui ont chacun des conditions d’utilisation propres (tissus, vecteurs, …) Différentes stratégies de vectorisation avec des faisabilités de mise en œuvre (en temps et en besoin de connaissances) très différentes. Constat 2 : Il est possible de hiérarchiser a priori la faisabilité des stratégies Constat 3 : Le coût pour faire aboutir chacune de ces stratégies est très élevé. De plus l’outil industriel n’existe « pas ».

34. Sens du mot guérir : Pourra-t on développer ces thérapies pour au moins guérir en - Améliorant simplement la vie du patient Ou doit on tout miser pour l’instant dans l’objectif de le - Débarrasser d’un mal

35. Thérapie génique ex vivo Concept de cellule usine productrice de protéines médicaments Concept d’implant thérapeutique

36. Points communs et différences des enjeux 1 - Les associations de patients Mettre en œuvre un maximum de solutions thérapeutiques Paradoxe Organisation de patients/société civile et « morale » Ethique et moralité des projets

37. Points communs et différences des enjeux 2 - Les états, l’Europe - 35 000 000 de diabétiques en Europe (25) - 100 000 personnes concernées par des neuro-dystrophie en Europe (25) - des hémophiles, ……….. - Les cancers sont la première maladie en France Les systèmes d’assurances santé sont à l’asphyxie, quel que soit le système Paradoxe Etats/Industries La santé est un domaine dans lequel l’industrie fabrique des produits d’exportation. Si un produit est cher et demandé, son exportation permet des entrées de devises importantes

38. Les abus : Le dopage Le dépistage génétique et assurance ou travail

39. Le dopage Jusqu’au milieu du XXième siècle Produits anti-fatigue & anti douleur Cafeine, strychnine,cocaïne, arsenic nitroglycerine, alcool, morphine…. 1960: Amphétamines, dopage sanguin Maxiton, Tonedron, Ritaline,… 1970: Anabolisants Testosterone, Dianabol,… 1990:Hormones peptidiques EPO, GH, IGF-1,Insuline…

40. 2008: Thérapie Génique ? The Times February 02, 2006 Apocalypse now: fears of gene doping are realised By Owen Slot A new substance has emerged that suggests the next stage in the drugs battle has started Détournements possibles de la thérapie génique à des fins de dopage - Stimuler (ou bloquer) la production endogène d’une hormone - Faire produire une hormone spécifique par une cellule non programmée pour ce faire en modifiant son génome - Renforcement tissulaire spécifique grâce aux cultures de cellules - Sélection génétique

41. H.Lee Sweeney Gene Doping Scientific American July 2004 Augmenter la capacité de transport de l’oxygène par le sang par l’utilisation de vecteurs viraux: EPO •CIBLES : myoblastes ou fibroblastes Agir sur les muscles squelettiques: GH, IGF1,Myostatine - augmenter la croissance et la différentiation des myoblastes - stimuler la croissance musculaire, l’hypertrophie, le métabolisme anabolique

42. EPO

43. Inhiber la production de la MYOSTATINE

44. Modifier l’utilisation de l’énergie en agissant au niveau des mitochondries: PPAR - δ L’activation du PPARδ dans le muscle squelettique de la souris - augmente le nombre de fibres musculaires - augmente la performance physique - protège contre l’obésité Augmenter le débit sanguin en stimulant la formation de nouveaux vaisseaux: VEGF Augmenter le seuil de la douleur: endorphines

45. Prévenir les blessures , accélérer leur guérison muscle squelettique, cartilage articulaire, os, tendons et ligaments De la réparation d’un tendon blessé à l’amélioration de sa résistance en prévision d’une compétition, quelle sera la limite? Efficacité : La thérapie génique dans le sport ?

46. DEPISTAGE • Réponse immunitaire au vecteur viral • Recherche du DNA artificiel • Marquage du transgène : codage du DNA • Modification de l’expression de gènes suite au traitement par thérapie génique (bio puces, RT-PCR) RISQUE Dépend de la technique utilisée Risques propres à la protéine produite

47. Profil génétique et assurance ou travail votre profil pour…1000 $ www.23andme.com (Mountain View, Californie) www.decodeme.com (Reykjavik, Islande) www.navigenics.com (Redwood Shores, New York) Services fournis : calcul du risque génétique pour une vingtaine de maladies ou traits physiques, généalogie et comparaisons génétiques, conseil génétique. On peut se tenir au courant des découvertes relatives aux SNP (polymorphismes nucléotidiques simples) via le site SNPedia (Bethesda) www.snpedia.com

48. Profil génétique individuel : qu’en attendre ? • Exemple de résultat (Navigenics, online): • Alzheimer’s Yourself 8% Average population 17% • Breast cancer Yourself 14% Average population 13% • Bénéfices attendus: • financement de la recherche (retour sur investissement), • encouragement à une éthique de la responsabilité, par la conscience du risque (‘un homme averti en vaut deux’) • amélioration thérapeutique (maladies infectieuses, certains cancers*) - thérapie génique ?? *Milano Gérard, ‘Pharmacogénétique et sensibilité tumorale aux agents anticancéreux. L’exemple du cancer colorectal’, Revue du praticien, 31 mai 2008.

49. Profil génétique individuel : que craindre ? • débat sur la « généticisation » de la médecine et de la culture (années 1990), reproches faits à la recherche génétique (et au conseil génétique) . idéologie réductionniste (je ne me réduis pas à mon génome !) . tyrannie du ‘génétiquement correct’ . risque de discrimination (assurances, employeurs, police) si la confidentialité n’est pas assurée arguments en réponse aux reproches . mieux vaut savoir qu’ignorer . « diversité n’est pas maladie » (Canguilhem, 1943) . une procréation responsable…

50. (i) tri des embryons . exemple du dépistage de la bêta-thalassémie à Chypre (1980-82) . objectif: empêcher la naissance d’enfants atteints d’une maladie sévère . le gène n’est pas éradiqué (ii) « faire la chasse aux gènes hétérodoxes » (Canguilhem, 1966) . exemple du diagnostic de la maladie de Huntington . objectif: éradication du gène (iii) choisir un enfant possédant une caractéristique donnée . enfant sourd cependant … . exemple des maladies psychiatriques . que faire de nos vulnérabilités génétiques ?