850 likes | 1.17k Views
Gestasyonel Diabetes Mellitus Obstetrik Bakım. Dr.Nuri Danışman. Gebelikte Diabetojenik Ortam. Gebeliğin diabetojenik ortamından sorumlu olanlar; Placental lactogen Growth hormone , Corticotropin releasing hormone Progesterone Artan yağ depolanması Azalan fiziksel aktivite
E N D
GestasyonelDiabetesMellitusObstetrik Bakım Dr.Nuri Danışman
Gebelikte Diabetojenik Ortam • Gebeliğin diabetojenik ortamından sorumlu olanlar; • Placentallactogen • Growthhormone, • Corticotropinreleasinghormone • Progesterone • Artan yağ depolanması • Azalan fiziksel aktivite • Artan kalorikdiet
GestasyonelDiabetes • Tanım: • Gebelik sırasında ilk kez tanımlanan veya başlayan anormal glukoz toleransıdır. • AmericanCollege of ObstetriciansandGynecologists (ACOG) halen bu tanımı kabul etmekte.(2011) • Committeeopinion no. 504: screeninganddiagnosis of gestationaldiabetesmellitus. ObstetGynecol 2011; 118:751.
Terminoloji ve Tanı Kriterleri Buna göre ikiye ayrılmakta; • 1-Gebelikte tanısı konulan aşikar DM • 2- Gebelikte tanısı konulan GDM • Kabul eden kuruluşlar; InternationalAssociation of DiabetesandPregnancyStudyGroup (IADPSG) • InternationalAssociation of DiabetesandPregnancyStudyGroupsConsensus Panel, Metzger BE, Gabbe SG, et al. Internationalassociation of diabetesandpregnancystudygroupsrecommendations on thediagnosisandclassification of hyperglycemia in pregnancy. DiabetesCare 2010; 33:676. AmericanDiabetesAssociation (ADA) • American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 1:S62.
Gebelikte Aşikar DM Tanı Kriterleri • Prenatal vizitte aşağıdakilerden herhangi birisinin olması durumunda aşikar DM tanısı konur. • Açlık plazma glukoz düzeyi ≥126 mg/dL • HbA1C ≥ 6.5 • Rastgele plazma glukoz düzeyi ≥200 mg/dL olan hastada takiplerde yukarıdaki parametrelerden herhangi birisinin tespit edilmesi
GestasyonelDiabet Tanı Kriterleri • Herhangi bir gebelik haftasında açlık kan glukozu ≥92 mg/dL ile <126 mg/dL olması • 24-28hf. 50gr tarama ≥135 mg/dL; 100gr OGTT • 24 ile 28. gebelik haftaları arasında: 75 gram OGTT testinde tek anormal sonuç varlığı: • Açlık kan glukozu ≥92 mg/dL, ile <126 mg/dL arasında olması • 1. saatte ≥180 mg/dL • 2. saatte ≥153 mg/dL
Hangi taramanın fetal ve maternal sonuçlar üzerine olumlu sonuçlarının olduğu kesinleşmemiştir. • Tieu J, Middleton P, McPhee AJ, Crowther CA. Screening and subsequent management for gestational diabetes for improving maternal and infant health. Cochrane Database Syst Rev 2010; :CD007222.
GD Risk Faktörler • Birinci derece akraba DM hikayesi. • Gebelik öncesi vücut kitle indeksi > 30 kg/m2 olması, • Gebelikte aşırı kilo alınması. • Gebeliğin ilk yarısında aşırı kilo alınması • 25 yaş üzeri olmak • İri bebek doğurma hikayesi • Anormal glukoz tolerans hikayesi • Irk • Daha önce fetal kayıp ve anomalili bebek doğurma hikayesi • İlk prenatalvizitte glikozüri olması • PKOS • Kronik glukokortikoid kullanımı • Esansiyel hipertansiyon veya gebelikle ilişkili hipertansiyon olması
GD Önlenebilir mi? • Obez kadınların gebelik öncesi zayıflaması • Gebelik öncesi ve gebelikde düzenli egzersiz yapılması • Su alımı
Kullanılan tarama yöntemleri • Tarama testleri mi? • Tanı testleri mi? • İki basamaklı yaklaşım • Önce tarama • Daha sonra tanı testleri( ACOG) • Tek basamaklı yaklaşım • 75 gram OGTT (IADPSG) ve (ADA)
PREDICTION OF GESTATIONAL DIABETES MELLITUS IN THE FIRST TRIMESTER, COMPARISON OF FASTING PLASMA GLUCOSE, TWO-STEP AND ONE-STEP METHODS: A PROSPECTIVE RANDOMİSED CONTROLLED TRIAL M.Ilkin YERAL, M.D., A .Seval OZGU ERDINC M.D., Dilek UYGUR M.D., K.Doga SECKİN M.D., M.Fatih KARSLI M.D., A.Nuri DANISMAN M.D., Department of Perinatology, Zekai Tahir Burak WomenHealthCareEducationandResearchHospital, Ankara, Turkey.
Consortflowchartsummarizingthepathwayforscreeninganddiagnosis of GDM foranalysis.
Diagnostic accuracy of FPG,50gr two-step GCT and 75gr GTT in the first trimester.
Conclusion: • Inconclusion, werecommendthatdespiteeasyimplementation, lowcosts, andrelativehighspecificity, FPG measurementshould not be used as a screening test for GDM in thefirsttrimester. • Untilsuperiorscreeningalternativesbecomeavailable, the 75gr GTT should be thepreferredscreening test for GDM in thefirsttrimester. • However, largerandomizedclinicaltrialsareneededtoseewhetherdetectionandtreatment of abnormalities of glucosemetabolism in firsttrimesterwouldgivebetterresultsthanwaitingtoscreenfor GDM andtreat at thetraditional 24–28 weeks.
GDM ve Obstetrik bakım Maternal ve fetal problem bilgilendirmesi Maternal monitorizasyon (ağırlık, aktivite, glisemi..) Fetal monitorizasyon (sonografi, elekt.mon., maturasyon..) Doğum zamanlaması Perpartum glisemik kontrol Postpartum dönem
GDM sık komplikasyonları • Makrozomi • Polihidramnion • Preeklampsi • Ölü doğum • Neonatal morbidite
Glisemik takip ve kontrol • Diet • Egzersiz • İnsülin/Oral antidiabetik • Açlık ve 1.saat (2) glukoz ortalama değerleri >110mg/dl , perinatalmortaliteyi en az 4 kat yükseltir
AntenatalFetal İyilik Hali • Glisemik kontrolü ve diet ile normal kan şekeri profili olan hastada normal gebelik takibinden farkı yok. • Glisemik kontrol hasta merkezli!!!
AntenatalFetal İyilik Hali • Glisemik kontrolü kötü ve insülin alan hastada, kırılgan diabetde 32. haftadan itibaren haftada iki kez; • Nonstress test –stress test, AFİ • Biofizik profil
Normal izlemde • Simfiz – fundus ölçümü • Fetal kalp sesleri • Fetal biometri • AFI • Plasental grade • Kardiotokografi • Biofizik profil • Doppler -uterin, umbilikal, fetal
Simfiz – fundus ölçümü • Çok düşük sensitivite, intra-interobserv. farklar, maternal konstitusyon
Fetal kalp sesleri • Genellikle sadece fetusun canlı olduğunu belirler • Rutin bir kayıtla fetal aritmileri belirler
Fetal biometri • Normal gebeliklerde fetal büyüme ile iyilik hali herzaman korele değil • Fetal kayıpların çoğu normal büyüme eğrisinde
AFI • İyi bir belirteç ama tek başına yeterli değil • Değil normal gebeliklerde yüksek riskli gebeliklerde bile amnion miktarı yenidoğan iyilik halini tek belirteç olarak gösteremiyor.
Plasental grade • Riskli gebelerde değerli bir tarama olduğunu gösteren hiçbir kuvvetli çalışma yok
Kardiotokografi • Akut iyilik hali göstergesi olarak anlamlı. Antenatal izlemde başarısını gösterecek genişlikte çalışmalar hala yok!!
Biofizik profil • Akut fetal iyilik halini değerlendirmede üstün ama rutin izlemde akılcı ve akıcı değil
Doppler -uterin, umbilikal, fetal • 24 haftadan önce preeklampsi ve gelişme geriliği taramada kuvvetli • Kronik hipoksi ve anemide • Günaşımında, diabetde optimum kullanım çok tartışmalı
Fetal hareketler • Annenin fetal hareketleri değerlendirmesi intrauterin ölüm riskini belirlemede en önemli kriter. • Sorun anne ‘bebek hareketleri azaldı’ dedikten sonra başlıyor. • Hangi kritere göre azalma? Algı, ABD - Norveç • Hangi fetus normalin varyantı bir sessizlik içinde ; hangi fetus sıkıntıda??
Fetal Riskin Anafikri • Fetal kompartmanda anormal glukoz –insülin düzeyi ile birlikte metabolik asidoz. • 26.hf sonra fetal hiperinsulinemi , fetal asidemi ve hiperlaktisemiye yol açar. • Hipertansif bozukluklar ve mikrovaskuler komplikasyonlar eylemi daha erken ve riskli kılar.
Normal İzlemde • 1965 – 2010 döneminde neonatal mortalite belirgin düştü. • Ama 26.hf – doğum hf in.u.ex hızı neredeyse hiç değişmedi !!
Ama 26.hf – doğum hf in.u.ex hızı neredeyse hiç değişmedi !! • Haftada en az üç kez her vizitte biometri, plasental grade, biofizik profil, diğer stress testler, arter-ven Doppler incelemeleri, kordosentez ile fetal asidemi tayinleri yapılırsa bu hız değişir gibi görünüyor!!!!
Diabet ve GebelikDoğum Yönetimi Nuri Danışman Büyük Doğum
Doğum Zamanlaması • A2 grup, glisemik kontrol normal ise 39.haftadan sonra doğum • A2 grup, glisemik kontrol bozuk, akciğer maturasyonunun gösterilmesi ile 38.hafta sonrası doğum
Doğru Zamanlama • Erken: Maturite problemleri • Geç: Ani fetal kayıp
Doğum Şekli • Fetal makrozomi teşhisi durumunda sezaryen ile doğum • 4500 gram ve altında vaginal doğumun denenmesi
İntrapartumGlisemik kontrol • İntrapartumglisemik kontrolün amacı fetal asidemi ve neonatal hipoglisemiyi azaltmaktadır • Vaginal doğum’da takip; • 2 saat aralar ile glukoz takibi (90-120mg/dL) • 120 mg/dL üzeri ise insülin başlanması • Sezaryen planlanan hastada; -Operasyon sabahı insülin ve oral antidiabetik alınmamalı nötralize sıvı ve sık kan şekeri takibi yapılmalı
Postpartum Takip • Hızla gebelik öncesi glukoz değerlerine dönüş • Normal doğum sonrası 24 saatte açlık ve tokluk glisemi takibi • Sezaryen sonrası 48. saatte açlık ve tokluk glisemi takibi • Sonuçlarına göre yaklaşım • Postpartum depresyon daha sık
Bebek ölüm hızı: %018 • Anne ölüm hızı: %00019 Kanama Hipertansif hastalıklar İnfeksiyon
Riskli gebe • Risk altında fetus • Riskin içinde hekim Guidelines Rigorous randomised clinical trial Evidence based medicine Doğum masasındaki realite
Glisemik kontrol sağlandı ise • Doğum zamanlamasında 38+hf. !!!! • AC maturasyon testlerine gerek yok • Hipertansiyon, vaskuler problemler, trombofilia zamanlamayı değiştirir
Glisemik kontrol sağlanamadı ise • 34-37 hf doğum • AC yapısal maturasyon ve surfaktan oluşumunun yüksek insulin ve glukoz ile gecikmesi • AC maturasyon testleri • AC maturasyon induksiyonu Kortikosteroid ile RDS hızı değişmiyor Kortikosteroid ile induklenmiş hiperglisemi, korioamnionit, puerperal sepsis????
Eylemde insulin yönetimi • Açlık gerekiyor ise insulin dozu verilmez • Ringer salin infuzyonu başlanır • Aktif eylemde veya glisemi 70mg/dl altında ise %5 dekstroz -2.5mg/kg/dk -100-150cc/s • Kapiller kandan saatlik izlem • Glisemi >100mg/dl ise solusyon değişimi ve 1.25U/s reguler insulin • Uygun analjezi
Eylemde fetus yönetimi • Kordosentez ile asidemi • Fetal EKG • Doppler • Kardiotokografi
Yüksek riskli olmadan önce • Kardiotokografi ve AFI • Umbilikal Doppler • Yanlış pozitiflik; ileri araştırmalar, maternal anksiete, vakitsiz doğum, neonatal sorunlar, artan maliyetler....
Belirteç • Respiratuar gaz değişimi • Glukoz, amino asit, yağ asidi transferi • Maternal kan, fetal kan örnekleri HPL, E, P, IGF, CRH…… • Plasental sulfataz yetersizliği
Maternal riskler • Distosi • Laserasyon • Artmış müdahale ve sezaryen • Anksiyete
Fetal riskler • 37-42 hf perinatal mortalite riski posttermde 2-7 kat artar. Postterm—postmatür??? • Perinatal asfiksi, mekonyum aspirasyonu ve intrauterin infeksiyon daha sık • Makrosomi ve ilişkili riskler • Oligohidramnion ilişkili riskler • Yenidoğan respiratuar problemler, hipoglisemi ve konvulsiyonlar