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FOXL2. 3q23. ...und im Ovar nach der Pubertät. Mutationen in FOXL2 Gen in 3q23 verursachen BPES I und POF Syndrom. Genetisch aktiv in Mesenchym-Zellen des Augenlides.
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FOXL2 3q23 ...und im Ovar nach der Pubertät Mutationen in FOXL2 Gen in 3q23 verursachen BPES I und POF Syndrom Genetisch aktiv in Mesenchym-Zellen des Augenlides Peter H. Vogt, Sektion Mol. Genetik & Fertilitätsstörungen, Gynäkol. Endokrinol. & Reproduktionsmedizin, Univ. Heidelberg