Soporte transfusional en el ECMO

1. Soporte transfusional en el ECMO Servicio de Hemoterapia Hospital de Niños-Sor María Ludovica- La Plata

2. Tienen alto riesgo de hemorragia . • Incrementada necesidad de transfusiones de productos de la sangre. • Alto riesgo de morbimortalidad. ECMO y neonatos

3. Es un grupo multitransfundido . • Reciben diariamente la mayoría transfusiones de glóbulos rojos , PFC, plaquetas y crioprecipitados. • Alta exposición de los infantes a múltiples donantes. Neonatos y ECMO

4. Requerimiento transfusional ECMOAño 2011-201314 pacientes pediátricos

6. Con el Servicio de Cirugía Cardiovascular y con el Centro Regional. • Desafío para el Banco de Sangre y el Servicio de Transfusión. • Importancia de la comunicación previa. • Participación de técnicos, enfermeras,médicosintensivistas,perfusionistas,etc. Trabajo en equipo

7. Solicitud de transfusión: • Edad , peso. • Antec. Transfusionales. • Asociación con inmunodeficiencias. • Internaciones previas. Evaluación por Servicio de Medicina Transfusional

8. -Agrupamiento ABO y Rh ( en caso de neonatos por directa ) -Prueba de Coombs directa. -Búsqueda de anticuerpos irregulares. -Ante la presencia de anticuerpos irregulares se seleccionan unidades carentes del antígeno involucrado. ESTUDIO INMUNOHEMATOLÓGICO

9. Interrogatorio previo sobre riesgo de sangrado con el fin de evaluar presencia de coagulopatía. • Antec. de ingesta de aas ó ao. • Se evalúa la hemostasia • ( KPTT , T.P.,T.T.) con fibrinógeno y estudio hematológico Riesgo de Sangrado

10. Los neonatos tienen alto riesgo de sangrado : • Déficit de factores K dependientes. • Coagulopatía dilucional . • Anticoagulaciòn con heparina. • Hipotermia • Tiempo de duración del ECMO. • Comorbilidades previas. Neonatos y ECMO

11. Por exposiciòn a grandes superficies extrañas : • Activación plaquetaria • capacidad de adhesión y agregación. • Activación del sistema fibrinolítico . • Riesgo de C.I.D. • Riesgo de trombosis. • ( Ver déficit de ATIII). Problemas con bypass

12. Causas de sangrado en CPB

13. Medición de las pérdidas (ml/kg/hora) • Control de anticoagulación mediante TCA. • Control de K+,Ca+,Htoen forma horaria. • Control de hemostasia con fibrinógeno • Ante presencia de C.I.D con cuadro de sangrado y/ó trombosis : • Evaluar Rto plaquetas , Dímeros D ,niveles de ATIII, presencia de esquistocitos. Control durante el ECMO

14. Útil en el control del ECMO. • Medición de las propiedades viscosoelásticas de la formación del coágulo. • Rapidez . • Evalúa funcionalidad plaquetaria y presencia de fibrinolisis a la temperatura in vivo. • No disponibilidad en general. Tromboelastograma

15. Pérdida masiva de sangre: • La pérdida del volumen sanguíneo • Transfusión del volumen sanguíneo en 3 Hs. • Una pérdida de sangre de 150 ml / min. • Sangrado excesivo • Débito por drenajes es > de 8 ml/kg en 1 h. • 7 ml/kg en 2 h • 6 ml/kg en 3 h consecutivas • > de 5 ml/kg/h durante cualquier hora ó incremento brusco del sangrado. Hemorragia en ECMO

16. Solicitar hemograma y estudio básico de la coagulación tan pronto como sea posible con el fin de brindar al paciente la terapia sustitutiva adecuada. • Solicitar niveles de lactato sérico y el estado ácido-base como marcadores de la extensión de la hemorragia y de la severidad del shock. Grado de recomendación 1B.

17. La transfusión de grandes cantidades de GRS se asocia a alt. De la hemostasia y metabólicas . • Deben tenerse en cuenta y evaluarse. • Asociar los datos de laboratorio con la clínica del paciente. Complicaciones de la transfusión masiva

18. Alteraciones de la Hemostasia: • Hallazgo frecuente • Se debe a una combinación de eventos. • 1)Dilución de los factores de coagulación y plaquetas • 2)Pérdida por la hemorragia • 3)Aparición de CID( desencadenada por la injuria tisular y hemólisis que liberan citoquinas y tromboplastina tisular activando sist. De coagulación y fibrinolítico) Complicaciones de la transfusión masiva

19. Contribuyen a alterar la hemostasia: • La disfunción hepática y/ó renal preexistente • La Hipotermia • La acidosis Complicaciones de la transfusión masiva

20. Plaquetas La trombocitopenia ó la disfunción plaquetaria Se evidencian clínicamente por sangrado difuso microvascular , con pérdidas desde mucosas,heridas quirúrgicas , y sitios de punción. Complicaciones de la transfusión masiva

21. La evidencia disponible a favor del uso de sangre reconstituída, las inevitables limitaciones logísticas para disponer de sangre entera, la falta de evidencia científica de la ventaja de su uso y el requerimiento de componentes leucorreducidos en ésta población de pacientes , son argumentos que permiten recomendar se establezca una estrategia que permita la utilización de glóbulos rojos suspendidos en plasma del mismo donante. GRADO DE RECOMENDACIÓN 1A Recomendación para el uso de CGR en CCV ó priming del ECMO en neonatos

22. El uso de sangre fresca de < 48 hs versus GRS y PFC para el priming del circuito del bypass. • No tiene ventajas clínicas ni bioquímicas. • Prolongada estadía en UTI. • Incrementada sobrecarga de fluídosperioperatoria. • Incrementada duración de ventilación mecánica

23. Balance de fluidos entre sangre fresca y sangre reconstituida

24. Medios preservativos anticoagulantes: - CPD-A- Días de extraída : hasta 5 días como para exanguinotransfusión en neonatos. Para receptores de > de 10 kg ó > de 1 año de edad hasta 10 días. Evitar hiperpotasemia y ofrecer glóbulos rojos con 2-3 DPG elevado. Glóbulos Rojos a emplear

25. Se utilizan unidades lo más frescas posibles y leucorreducidas prealmacenamiento para receptores < al año de edad. • Las unidades son ABO y Rh idénticas. • Los G.Rojos son irradiados ante el caso de una inmunodeficiencia congénita y se utilizan antes de las 24 hs de irradiadas. • Si transcurrió más de ese tiempo se lavan,teniendo utilidad hasta 4 hs. Glóbulos Rojos a emplear

26. Comparaciòn de Glòbulos Rojos <5 dìas y >5dìas en diferentes momentos del cebado del circuito J Thorac Cardiovasc Surg 2004;127:949-52

27. Irradiado-lavado Hiperpotasemia Problemas de disponibilidad No irradiado y lavado RiesgoTA-GVHD Disponibilidad rápida. Evaluar de acuerdo a urgencia y estado inmune del paciente Transfusion 53,june 2013. Glóbulos rojos a emplear en neonatos < 10 kg y ECMO

28. Correlación entre días de almacenamiento GRS y niveles de K+

29. Utilizar la práctica de fraccionamiento de la unidad original a través del uso de bolsas satélites de pequeño volumen(por medio de una conexión estéril óel uso de bolsa cuádruples)que permitan alcanzar el vencimiento original. Grado de Recomendaciòn 1 B Recomendaciones generales para el manejo de la anemia en pacientes Neonatos

32. Los requerimientos transfusionales del recién nacido : -Se preparan varias alícuotas a partir de una sóla unidad. -Se limitan la exposición y los riesgos relacionados con los donantes.

33. Requerimiento transfusional en un caso de ECMO en neonato

34. Prueba de compatibilidad mayor con cada una de las unidades de glóbulos rojos si el receptor presenta > de 4 meses excepto si el paciente se transfunde en < 72 hs desde la última tranfusión de glóbulos rojos. • Si el receptor presenta < de 4 meses no se realiza prueba de compatibilidad siempre y cuando carezca de anticuerpos irregulares y anticuerpos del ABO en receptores A , B, ó AB. Prueba de Compatibilidad

35. Plaquetas de donante múltiple( 5.5 x 10^ 10 ) • Plaquetas de donante único ó aféresis (3 x 10 ^11) • Se transfunden plaquetas isogrupo , isofactor. • Ante receptores Rh negativos y ante la no disponibilidad de plaquetas negativas se utilizan Rh positivas de aféresis. • Los C. plaquetarios son irradiados y leucorreducidos( <5 x 10^6 ). Concentrado de plaquetas

36. Se desplasmatizan ante : • Presencia de sobrecarga de volumen • Ante la no disponibilidad de plaquetas isogrupo con la finalidad de evitar la hemólisis por anticuerpos ABO. • La dosis de 1unidad c/10 kg de peso. C. Plaquetarios

37. Indicación: • Reconstituir los Glóbulos Rojos para el priming del circuito. • Provee todos los factores de coagulación. • Ante déficit de múltiples factores de la coagulación . • Ante déficit de ATIII. • Se seleccionan ABO compatibles. Plasma Fresco Congelado

38. El uso de PFC en CCV ó en ECMO, està recomendado en pacientes con sangrado activo y tiempo de protrombina >1,5 sobre el normal. Grado de recomendaciòn 1 B. Recomendaciòn para el uso de PFC en CCV

39. Las transfusiones de plaquetas en ,éstos pacientes deben estar indicadas ante un sangrado severo(habiendo descartado otras causas de alteraciòn de la hemostasia y el sangrado por deficiencia de suturas)y/ó cuando el recuento de plaquetas cae a niveles inferiores a 50x 109/L. Guía para el uso de CP en ECMO

40. Hto < 30% • Rto plaquetas <50 x 10^9/L ( >100 x 10^9/L si hay presencia de hemorragia cerebral ). • RIN <2.0. • Nivel de Fibrinógeno <150 mg/dl Guías para transfusión para neonatos y pediátricos en ECMO

41. Considerar su administración:  Como primera fuente de fibrinógeno ( manejo de la hipofibrinogenemia dilucional < 1g/L.) Luego de la administración de PFC si la hipofibrinogenemia es persistente. Cuando el nivel de fibrinógeno es desproporcionalmente bajo en relación con los otros factores. Grado de recomendación 1 B. Crioprecipitado

42. CRIOPRECIPITADOS • 1u cada 7-10 kg de peso • 1 unidad aporta 250 mg de fibrinógeno • eleva el fibrinógeno en 10 mg/dL • 2 ml/kg

43. Hay limitados datos y consenso en las recomendaciones provistas por diferentes centros de ECMO. • Se recomienda establecer guías en conjunto con servicio de medicina transfusional para mantener comunicación abierta. • Las múltiples variables y circunstancias se debe ajustar a cada caso individual. Transfusion 2013;53 CONCLUSIÓN

44. MUCHAS GRACIAS