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MO-Theorie. 2 a 1 + e‘ + a 2 ‘‘. " sehr ähnlich ". a 1 '. e'(s2). e'(s1). 4s 1 + 4s 2 + 4s 3. -2s 1 + 4s 2 -2 3. 4s 1 - 2s 2 -2s 3. a 1 : 4s 1 + 4s 2 + 4s 3. e ': +4s 1 -2s 2 -2s 3 & -2s 1 +4s 2 -2s 3. Vektoren orthogonal?. Zur Erinnerung: Vektoren:.
E N D
"sehr ähnlich" a1' e'(s2) e'(s1) 4s1+4s2 + 4s3 -2s1+4s2 -23 4s1 -2s2 -2s3
a1:4s1+ 4s2+ 4s3 e':+4s1-2s2-2s3 & -2s1+4s2-2s3 Vektoren orthogonal? Zur Erinnerung: Vektoren: orthogonal: cos(90°)=0 nicht orthogonal orthogonalisieren http://de.wikipedia.org/wiki/Gram-Schmidtsches_Orthogonalisierungsverfahren
Vektoren orthogonalisieren - Gram-Schmidt Verfahren 2 Vektoren 3 Vektoren n Vektoren
a1 6s4-6s5 a2'' 6s4+6s5
equatorial apikal a1 a1 gleiche Symmetrie a2'' e' e'
gleiche Symmetrie "+"und "-" Kombination "+" "-" a1' a1'
symmetrieadaptierte Basisorbitale e' e' a1' a1' a2''
E a2'' a1' e' e' a2'' a1' a1'
F sv F F
4 1 2 3 G 4 0 2 2 Æ2a1 + b1 + b2 Ps1s1 s2 s2 s1 1 -1 -1 1 b2 Ps3s3 s4 s3 s4 1 -1 1 -1 b1 a1: 2s1 + 2s2 a1: 2s3 + 2s4 b1: 2s1 - 2s2 (px) b2: 2s3 - 2s4 (px)
2a1 + b2 nb nb a2, dxy b1
d8 Singulett
d8 Triplett
Mit dem Blitzlicht geschaut :Erzeugung und strukturelle Aufklärung transienter Eisen-Carbonyl-Komplexe Sunhild Christine Salmen Betreuer: Prof. Dr. P. Burger
Von der Kinetik zur Erfassung transienter Molekülstrukturen Ausgangsverbindung A transiente Zwischenstufe B Produkt C • thermische Anregung Zwischenstufe B • durchlaufen da gilt:
Zeitaufgelöste Spektroskopie • allgemeines Prinzip: • impulsartige Anregung des Ausgangszustandes (Initalisierung der Reaktion) • zeitabhängige Registrierung • zeitliche Auflösung wird bestimmt durch: • Pulsbreite des Anregungspulses • Zeitkonstante der Detektion Zeitfenster für Reaktion Photolyseblitz Registrierung
Zeitaufgelöste Spektroskopie • allgemeines Prinzip: • impulsartige Anregung des Ausgangszustandes (Initalisierung der Reaktion) • zeitabhängige Registrierung • zeitliche Auflösung wird bestimmt durch: • Pulsbreite des Anregungspulses • Zeitkonstante der Detektion Zeitfenster für Reaktion Photolyseblitz Registrierung
Zeitaufgelöste Spektroskopie • allgemeine Prinzip: • impulsartige Anregung des Ausgangszustandes (Initalisierung der Reaktion) • zeitabhängige Registrierung • zeitliche Auflösung wird bestimmt durch: • Pulsbreite des Anregungspulses • Zeitkonstante der Detektion Zeitfenster für Reaktion Photolyseblitz Registrierung
Detektionsmethoden/Zeitskala je höher die Frequenz desto genauer Moleküldaten bestimmbar
Eisenpentacarbonyl hn(UV)
Eisenpentacarbonyl hn(UV)
Eisenpentacarbonyl hn(UV)
Eisenpentacarbonyl hn(UV)
Eisenpentacarbonyl hn(UV)
Matrixexperimente Matrix: Hüllmaterial untersuchende, transiente Spezies eingeschlossen Käfigeffekt
Photolyse von Eisenpentacarbonyl in festen Matrixes hn(UV) D3h C2v
Photolyse von Eisenpentacarbonyl in festen Matrixes hn(UV) D3h C2v
Ultraschnelle Elektronenbeugung (UED) strukturelle Veränderungen komplexer molekularer Systeme Beugungstechniken Beugungsbildern zu verschiedenen Verzögerungszeiten Aussagen über Kernabstände involvierter molekularer Spezies direkte Bestimmung der Molekülkoordinaten Verhältnis der Reaktions-produkte
Femtosekundenspektrokopie Hochgeschwindigkeitskamera: chemische Reaktionen auf mikroskopische Ebene zeitaufgelöst sichtbar kurze Belichtungszeiten kontinuierliche Bewegungen Einzelbilder
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand)
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand)
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand) ISC
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand) -CO
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand) -CO
Reaktionsweg Fe(CO)5 (Singulett Grundzustand) Fe(CO)4 (Triplett Grundzustand) ISC