330 likes | 1.41k Views
NEFROLOJİ VAKA SUNUMU. F.Ç 35 y Kadın Ev hanımı. Bursa’da yaşıyor. Şikayeti : Karın ağrısı
E N D
F.Ç 35 y Kadın Ev hanımı. Bursa’da yaşıyor. Şikayeti: Karın ağrısı Hikaye: Daha önce 2 canlı doğum öyküsü olan hasta 3. gebeliğini planlamadan önce doktora başvurmuş yapılan muayenede hipertansiyon saptanmış İndapamid başlanmış.Takiben 1 ay sonra hamile kalan hasta ilacını kullanmış fakat takibe gitmemiş. 5. ayın sonunda bulantı ve kusması başlayan hastanın yapılan incelemesinde kan basıncı 160/100 saptanarak hasta alfa metil dopa ile takibe alınmış.Gebeliğin 36. haftasına kadar ek bir medikal sorunu olmayan hastanın aniden başlayan epigastrik bölgeye lokalize künt vasıflı ağrısı, aynı zamanda ense kökünden başlayıp öne doğru yansıyan zonklama tarzında şiddetli baş ağrısı ve mide bulantısı olduğu için hasta acil servisimize başvurmuş.
Özgeçmiş: Kemik operasyonu (Pot absesi ?) Sol nefrektomi (Operasyon esnasında yanlışlıkla renal hasarlanma sonrası) Soygeçmiş: Özellik yok Alışkanlıklar: Özellik yok
Fizik muayene Genel durum iyi. Şuur açık. Oryantasyon ve kooperasyon tam. Ateş: 36,7C NDS: 120 v/dk TA: 180/110 mm/Hg S1 doğal S2 sert. Ek ses,üfürüm yok. Bilateral akciğer sesleri doğal. Ral- ronküs yok. Operasyon skarı (+) Epigastrik hassasiyet mevcut. Organomegali gebelik nedeniyle değerlendirilemedi. Ense sertliği, patolojik refleks yok.
Biyokimya: Glu: 60 mg/dl AST:171 UI/L Üre: 35 mg/dl ALT:114 UI/L Cr: 1,4 mg/dl T.Bil: 7,23 mg/dl Na: 133 meq/l D.Bil:4,37 mg/dl K: 4,9 meq/l LDH:8254 UI/L Ca:7,9 mg/dl LABORATUVAR: Hemogram: WBC:11600/ mm3 RBC: 3,72 Hb :11,6 gr/dl Hct : 34 Plt :82,000/mm3 MCV:89 fL Periferik Yayma: % 70 Parçalı % 25 Lenfosit % 4 Monosit % 1 Bazofil Anisistoz (+)Polikromazi(+) Her alanda ; 3-4 fragmente eritrosit, 5-6 Trombosit Tam İdrar Tahlili : Dan:1019 74 Eritrosit pH: 7,0 32 Lökosit Glu: (-) 3 Squamöz epitel Keton: 40 Bilurubin: ++ Ürobilinojen >8,00 Protein: >300 Kanama parametreleri : PT:12,3 sn INR:1,1 Aktivite: %89 aPTT:27,8 sn
TANI • Süperimpoze preeklamsi • Eklempsi • HELLP sendromu • HT + Sepsis+ DİC
28.02.2007 Klinik Seyir • Daha öncesine ait hipertansiyon öyküsüolan hasta acil servise başvurduğunda hipertansiyon, proteinüri, trombositopeni ve transaminazlarda yükseklik saptanmış. • Hasta da süperimpoze preeklamsi + HELLP sendromu düşünümüş. • MgSO4 başlanan hasta gebeliğin terminasyonu ya da doğum açısından Kadın-Doğum ABD tarafından değerlendirilmiş. • Yapılan Jinekolojik USG de makat prezentasyonu saptanan hasta sezeryan ile doğurtulmuş.1550 gr, APGAR (7-9), kız bebek dünyaya gelmiş.
28.02.2007 • Post-op 1. gün hastanın diürezinde kısıtlanma ve derin anemisi gelişmiş. • Aldığı: 2300 cc Çıkardığı: 450 cc
Hb düzeyi 6,5 gr/dl kadar gerilemiş,Trombosit düzeyi 88,000 düzeyindeymiş. • İntraabdominal kanama düşünülen hastaya acil Abdominal USG çekilmiş. • USG ile batın içinde serbest ya da loküle sıvıya rastlanmamış, sol böbrek demonstre edilememiş, sağ böbrekte grade l-II ekojenite artışı saptanmış, toplayıcı sistem doğalmış. • Hematoloji konsültasyonu: Destek tedavi önerilmiş. • Santral venöz kateter takılan hastanın CVP değeri 1 cm/su ölçülmüş. Hastaya sıvı resüstasyonu ve eritrosit süspansiyonu replasmanı yapılmış.
29.04.2007 • Doğumdan sonra hastanın kan basıncı 140/90 mm/Hg düzeylerinde ve regüle seyretmiş. Hastanın infüzyonu sonlandırılmış oral alfametil-dopa ile idame edilmiş. • Hastanın santral venöz basıncı sıvı resüstasyonu ile +7 cm/su seviyesine geldiğinde diüretik başlanmış. • Hastanın bu dönemde takipnesi gelişmiş. Solunum frekansı 38/dk. Akciğer sesleri doğal. Direkt grafide özellik yok.
29.04.2007 • Arteryal kan gazı: pH:7,36 pO2: 63 pCO2: 21 HCO3: 14 • Hipokarbi,hipoksisi olan hasta pulmoner emboli açısından değerlendirilmiş. • Ventilasyon-Perfüzyon sintigrafisi: P.emboli açısından düşük olasılıklı • Göğüs hastalıkları konsültasyonu: Emboli düşünülmemiş.
Aynı gün hastanın diürezinde diüretik infüzyonuna rağmen artış olmadı. • Akşam saatlerinde nefes darlığı gelişen hastanın bilateral akciğer bazalinde inspiryum sonunda ince ralleri mevcuttu. • CVP 15 cm/su olarak ölçüldü.Tekrarlanan kan gazında metabolik asidoz saptandı.
Hipervolemi düşünülen hastanın diürezinin olmaması ve Asidozuda göz önüne alınarak hasta acil hemodiyalize alındı. Diyaliz sonrası hasta rahatladı. CVP 2 cm/su seviyesine indi. Diürezinin olmaması nedeniyle 2. gün hasta tekrar diyalize alındı. • Diyaliz sırasında hasta da konvülzyon gelişti,eklamptik nöbet, intrakranial patoloji açısından nöroloji ile konsülte edildi. • Acil Kranial BT: Özellik yok • Nöroloji Konsültasyonu: Metabolik ensefalopati düşünülmüştür.EEG önerilir.
30.04.2007 • Hasta kadın doğum kliniğinden devir alındı. • 38,6C ateş yüksekliği olan hastanın cerrahi yara yerinde akıntı ve hematom saptandı. Hastanın dikişleri açılarak bu şekilde takibe alındı. • Enfeksiyon hastalıkları konsültasyonu: Meronem tedavisine + vankomisin eklenmesi önerildi. Ateş yanıtı alınan hastanın, kültürlerinde henüz üreme olmadı.
03.05.2007 • Günlük diürezi 80-100 cc civarında olan hasta halen hemodiyalizle renal replasman tedavisi almaktadır.
LABORATUVAR: Biyokimya: Glu: 44 mg/dl AST:562 UI/L Üre: 84 mg/dl ALT:108 UI/L Cr: 3,6 mg/dl T.Bil: 10 mg/dl Na: 129 meq/l D.Bil:8 mg/dl K: 3,2 meq/l Fibrinojen: 5,1 Ca:7,1 mg/dl D-Dimer: 6561 Hemogram: WBC:42200/ mm3 RBC: 2,2 Hb :6,9 gr/dl Hct : 19 Plt :96,000/mm3 MCV:87 fL Kanama parametreleri : PT:18 sn INR:1,6 Aktivite: %48 aPTT:35 sn
GEBELİK VE HİPERTANSİF HASTALIKLARSINIFLAMA • GEBELİĞİN NEDEN OLDUĞU HİPERTANSİYON (PIH) • PREEKLAMPSİ • HAFİF • ŞİDDETLİ • EKLAMPSİ • KRONİK HİPERTANSİYON • KRONİK HİPERTANSİYON ÜZERİNE EKLENMİŞ PREEKLAMPSİ • GEÇİCİ HİPERTANSİYON • HELLP SENDROMU ACOG, 1972 / NIH, 1990
KRONİK HİPERTANSİYON ÜZERİNE EKLENMİŞ PREEKLAMPSİ • Kronik hipertansiyon ve 20.hf önce proteinürisi olmayan gebede, 20.haftadan sonra başlayan proteinüri ( > 0.3 gr / 24 saat ) • Kronik hipertansiyon ve 20.haftadan önce proteinürisi olan gebede • proteinüride ani artış • kontrol altındaki TA ani artış • trombositopeni ( < 100.000 h/ mm3) • SGOT, SGPT artış
HELLP sendromu • Tüm gebelerin % 0.2-0.6 • PIH olgularının % 4 -12 • Sınıflama • Parsiyel, Total • Klas 1 (tromb < 50.000 h/mm3), Klas 2 (tromb < 50.000 - 100.000 h/mm3), Klas 3 (tromb < 100.000 - 150.000 h/mm3) Padden, Am Fam Physician,1999
HELLP SENDROMU • H= HEMOLİZ • EL= KARACİĞER ENZİM YÜKSEKLİĞİ • LP= DÜŞÜK TROMBOSİT SAYISI
Tanıda Kullanılan Lab. Değerleri • Anormal periferik yayma ile saptanan hemoliz; artmış bilirubin (>1,2 mg/dl), artmış LDH (>600 Ü/L) • Artmış KC enzimleri (SGOT>70 Ü/L) • 100.000/mm3 ve altında trombosit sayısı
Patofizyoloji • İntravasküler trombosit aktivasyonu • Mikrovasküler endotelyal hasar • TXA2 ve Seratonin salınımı artışı • Prostasiklin üretiminin azalması • Vazospazm
Böylece sadece doğum tarafından kırılabilen kısır bir döngü meydana gelir
Trombositopeni • Yapılan Kİ. çalışmalarında megakaryositlerde artış gözlenmiştir. • Vasküler endotelyal hasara ve prostasiklin azalmasına bağlı artan trombosit aglütinasyonu, TXA2 artışına bağlı artan trombosit agregasyonu, bu hastalardaki şiddetli trombositopeninin nedenidir.