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Universidade Federal de Minas Gerais ICB – Departamento de Morfologia

Universidade Federal de Minas Gerais ICB – Departamento de Morfologia. e sistema renina- angiotensina. Maria Carolina Magalhães de Castro Orientador: Anderson José Ferreira. Hipertrofia Cardíaca. Substrato histológico: aumento das dimensões dos cardiomiócitos

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  1. Universidade Federal de Minas Gerais ICB – Departamento de Morfologia e sistema renina-angiotensina Maria Carolina Magalhães de Castro Orientador: Anderson José Ferreira

  2. Hipertrofia Cardíaca • Substrato histológico: aumento das dimensões dos cardiomiócitos • Fenômeno adaptativo à sobrecarga hemodinâmica • Estímulos fisiológicos ou patológicos • Aspecto fenotípico depende do tipo, duração e intensidade da sobrecarga

  3. Cardiomiócitos • Fibras estriadas cardíacas • Discos intercalares • Um ou dois núcleos • Capacidade extremamente reduzida de divisão lauca.usa.cb.cl/ histologia/guiaCP9.htm

  4. Expressão de genes característicos da vida fetal e de genes relacionados com a síntese proteica Reexpressão de isoformas fetais de proteínas contráteis (ex: ß-miosina) Aumento quantitativo de elementos ultra-estruturais da célula como novas unidades de sarcômeros, aumento de fibras colágenas e elásticas. O que ocorre na hipertrofia?

  5. Rubin E, Farber JL.Patologia,3a ed • Aumento do diâmetro celular e não do número de células

  6. Coração de atleta Hipertrofia de todas as câmaras Dilatação das coronárias e angiogênese Reversível Hipertrofia fisiológica

  7. Hipertensão crônica (sobrecarga de pressão) Lesão do miocárdio (disfunção regional) Insuficiência valvular (sobrecarga de volume) Outros estresses que aumentam a sobrecarga do coração Inicialmente:mecanismo compensatório e potencialmente reversível Persistência de estímulos:é deletéria aos cardiomiócitos Aumento progressivo da quantidade de colágeno: prejudica o relaxamento diastólico. Estímulos patológicos

  8. Estresse mecânico Canais sensíveis ao estiramento Integrinas/citoesqueleto Liberação local de fatores que estimulam crescimento (Ang II, Endotelina-1,TGF- ß) Angiotensina II Catecolaminas Como ocorre a sinalização intracelular?

  9. Produzida localmente em resposta a estímulo mecânico ou maior ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona do organismo Via receptor AT1 e liberação de fatores envolvidos no crescimento celular como o fator transformador de crescimento (TGF- ß) e endotelina-1(ET-1): ativa mecanismo intracelular de transdução de sinal Inibidores da ECA e antagonista de AT1 Ang II versus Ang-(1-7) Angiotensina II

  10. Receptores ß-adrenérgicos (ß1, ß2)- acoplados à proteína G Estimulação crônica afeta múltiplas funções celulares: transcrição gênica, crescimento celular e morte celular. Modelo com isoproterenol Catecolaminas

  11. O que esses estímulos têm em comum? Fatores nucleares ativado por célula T (NFATs nucleares) se ligam ao fator transcripcional GATA-4 e ativam transcrição de genes hipertróficos.

  12. Perspectivas • Ang-(1-7) : antagoniza muitos efeitos da Ang II • AVE 0991:agonista da Ang-(1-7) • Previnir a hipertrofia cardíaca e suas possíveis consequências

  13. Obrigada!!

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