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COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA XXXIX Reunión de la Asociación Territorial de Anatomía Patológica de la Región de Murcia. San Javier, Noviembre 2011. Emma Iborra-Anatomía Patológica HULAMM Dr. Antonio Piñero-Cirugía General HUVA Dr. Manuel Canteras-Bioestadística, Facultad de Medicina UMU.
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COHESIÓN CELULAR EN MELANOMAXXXIX Reunión de la Asociación Territorial de Anatomía Patológica de la Región de Murcia.San Javier, Noviembre 2011. Emma Iborra-Anatomía Patológica HULAMM Dr. Antonio Piñero-Cirugía General HUVA Dr. Manuel Canteras-Bioestadística, Facultad de Medicina UMU
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA - Serie de 293 pacientes operados en HUVA para BSGC desde 1998 hasta 2005. Se seleccionan casos con diagnóstico anatomo-patológico de melanoma realizado en HUVA y Breslow ≥ 0,5 mm. Estudio TMA de proteínas de adhesión celular realizado en CNIO.
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA LONDRES MURCIA Serie de 71 pacientes con melanoma en fase de crecimiento vertical. Breslow ≥ 0,5 mm. Seguimiento clínico máximo de 10 años (media de 4,8 años) • Serie de 75 pacientes con melanoma en fase de crecimiento vertical. • Breslow ≥ 0,75 mm. • Seguimiento clínico máximo de 12 años (media de 5 años).
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA CRITERIOS DE VALORACIÓN MORFOLÓGICA: - Componente dérmico del melanoma en laminilla completa del corte histológico. • Áreas discohesivas definidas como aquelllas donde el diámetro ENTRE las células es mayor que el diámetro DE las células. • Bordes citoplásmicos de formas aleatorias, NO paralelas (=artefacto). • Presencia de procesos citoplásmicos. • Disposición en célula aislada en la dermis.
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA Procesos citoplásmicos Célula suelta
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA Artefacto
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA • Gradación discohesividad celular: - Categoría 1: 0-25% de áreas discohesivas. - Categoría 2 : 25-50% de áreas discohesivas. - Categoría 3: 50-75% de áreas discohesivas. - Categoría 4: 75-100% de áreas discohesivas.
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA CONCLUSIÓN: No se observan diferencias estadísticamente significativas en la relación de grado morfológico de discohesividad y mejor pronóstico en nuestra serie de pacientes con melanoma.
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA Ibrahim N., Haluska F. “Molecular Pathogenesis of Cutaneous Melanocytic Neoplasms”. Annu.Rev. Pathol. Mech. Dis. 2009;4:551-579.
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA E-cadherina
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA P-cadherina
COHESIÓN CELULAR EN MELANOMA • BIBLIOGRAFÍA: • Roxanis I., Chow J. “Cellularcohesion as a prognostic factor in malignant melanoma. A retrospectivestudywith up to 12 yearsfollow-up” Mod. Pathol. 2010; 23:502-510. • Ibrahim N., Faluska F. “Molecular pathogenesis of CutaneousMelanocyticNeoplasms” Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 2009; 4:551-79. • Kreizenbeck G. et al “Prognosticsignificance of cadherin-basedadhesionmolecules in cutaneousmalignant melanoma” CancerEpidemiolBiomarkersPrev2008;17(4):949-958.
ANATOMÍA PATOLÓGICA HULAMM • Dermatología. • Ginecología. • Urología. • Neumología, Digestivo. • Hematología. • Otorrinolaringología. • Cirugía General y Digestiva. • Traumatología. Población Área VIII: 104.000 habitantes.
ANATOMÍA PATOLÓGICA HULAMM • Patología quirúrgica. Inmunohistoquímica. • Citología en medio líquido. • Consulta de punciones, asistencia a punciones ecoguiadas/ TAC. • Estudio intraoperatorio ganglio centinela de mama (convencional). • Macro y microfotografía digitales. • Derivación de estudios moleculares e IFD. • Autopsias clínicas compartidas con CHC.
ANATOMÍA PATOLÓGICA HULAMM • 2 facultativos • 5 TEAP. • 1 auxiliar administrativo. • Supervisión externa de enfermería. • Apoyo Dirección HULAMM.
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