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Caso clínico. Osteomielitis. CM/5/2011/Mar. Caso clínico. CAP V.con: Varón de 12 años, sin antecedentes de interés a excepción de una discreta escoliosis con basculación pélvica de 12 mm. RX de control dos meses previos.
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Caso clínico Osteomielitis CM/5/2011/Mar
Caso clínico CAP V.con: Varónde 12 años, sin antecedentes de interés a excepción de una discreta escoliosis con basculación pélvica de 12 mm. RX de control dos meses previos. Acude por cuadro febril de 48h, dolor abdominal sin vómitos ni diarreas. Algo de tos. Ha tomado ibuprofeno EXP: BEG, afebril, algo pálido (como siempre), no pete. ACR: normal, ABD: BD, no megalias, no algias ni focalidades, ORL: normal OD/trat: antitérmicos si precisa CM/5/2011/Mar
Caso clínico CAP V.con:Acude a las 48h por persistir cuadro de fiebre alta. Perdida de apetito y más tos. Sigue tomando paracetamol o ibuprofeno EXP: Regular estado general, afebril, TA: 4,5/8, no signos meníngeos, no petequias. ACR: normal ABD: no mega.,no algias Dolor en cresta iliaca Izq que empeora las últimas horas (no referido anteriormente) OD/tratamiento: se deriva a UCIAS de H del Mar por p OM CM/5/2011/Mar
Caso clínico Hosp. Del Mar, Urgencias: Regular estado general, sensación de dolor, palidez c-m. Dolor localizado a la palpación cresta ilíaca izq, dolor a la abducción EII. Tolera carga. Resto exploración dentro de la normalidad. RX Tórax y Pelvis: normal. Analítica: PCR: 7.8mg/dl; VSG: 34 mm/h. Leucos: 5.550 (75%neutro); Hemocultivo en curso. Ingreso: Dolor óseo y Síndrome Febril CM/5/2011/Mar
Caso clínico Hosp. Del Mar, Hospitalización y evolución: OD: osteomielitis Hemocultivos positivos (2) a Stafylo. Aureus Instauración de tratamiento con Cloxacilina IV Imágenes de Gammagrafía y RMN: confirma Osteomielitis CM/5/2011/Mar
Caso clínico Imágenes: Gammagrafía CM/5/2011/Mar
Caso clínico RMN CM/5/2011/Mar
Caso clínico Evolución: Analítica al 5 día ingreso: PCR: 0,7; VSG: 22; Leucos 6,03 (40% neutros) resto normal. Desaparición de la fiebre al tercer día de ingreso con disminución del dolor óseo. Alta al 5º día: Se aconseja mantener tratamiento con cefadroxilo 1gr cada 12horas durante 15 días más de manera ambulatoria. Persistencia de ciertas molestias a las dos semanas. CM/5/2011/Mar
Osteomielitis Osteomielitis infanto-juvenil CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: Definición Inflamación del hueso causada por una infección bacteriana o fúngica, y con menor frecuencia por parásitos y micobacterias. Se clasifican en tres tipos: • La más fr. en la infan. o osteomielitis aguda hematógena • Osteomielitis secundaria a un foco contiguo (heridas,trau.) • Osteomielitis secundaria a insuficiencia vascular Todas pueden ser agudas, subagudas o crónicas CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: Patogenia • Hematógena: bacteriemia sintomática o asintomática que hace llegar el agente infeccioso al hueso localizándose generalmente en metáfisis de huesos largos (*). En menores de 18 meses se suele afectar tb la articulación vecina por vasos trans-epifisarios. • 30% por traumatismo en la zona • Infección local ( sinusitis, mastoiditis, celulitis, heridas penetrantes, mordeduras de animales, etc..) CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: Etiología • Estaphylococcusaureusdel 70-90% a cualquier edad meticilin resistencia en aumento (SAMR-S) • RN. : + E.Coli, EstrepAgalactiae, Gram- y CandidasAlb. • Lactantes: - H influenzae por vacuna y + Streppyogenes(precedido por varicela) 10% • Niños mayores: • Menos de 5 años: KingellaKingae G- procedente de flora resp. y S pneumoniae (asc. articular). • Mayores de 5 años: Neis. gonorrhoeae, Salmonella (anemia falcif), Pseudomonaaeruginosa (pie), anaerobios CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: clínica Fiebre, dolor, inflamación, cojera, irritabilidad, etc Destacar dos situaciones en las que el diagnóstico se puede retrasar: • Osteomielitis del RN : Grave, por catéteres IV • Osteomielitis pélvica de niños mayores: retraso en el diagnóstico por falta de clínica y localización atípica. CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:Diagnóstico • Sospecha clínica • Pruebas de laboratorio inespecíficas • Formula leucocitaria • VSG (elevada en el 80-90%). Pico 3-5 días, normaliza a las 3-4 sem. • PCR (elevada en el 98%). Pico a las 48h y normaliza a las dos sem. • PCT: 02-05ng/ml (normal para inf. localizadas) • Cultivos. • Imagen • RX simple característica a los 10-21 días de evolución • Eco (muy dependiente) aunque temprana: 48-72h • Gammagrafía de tecnecio-99: 48-72h: diag. diferencial con otras patologías. • RMN (contraste de Gadolineo) para la pélvica (*) • TAC CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:Diagnostico Dif. • Traumatísmos • Enfermedades malignas • Debut de artritis reumatoide juvenil • Infarto óseo (anemia falciforme) CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:tratamiento Empírico: inicial parenteral RN: (S Aureus, SGB, BGN-coli) Cloxa 100/k/d cd 6h + cefotaxima 50-200/k/d/ cd 6-8. < 5años: (S.Aureus, SBHGA, H influ) Cefuroxima 150/k/d c/8h (aep*) O si >3años Cloxa+cefotaxima o ceftriaxona. > 5 años:S.Aureus. Cloxa 150/k/d cd 6h o Cefotaxima 200/kg/d cg 6-8h. SAMR >5%: Vancomicina o Clinda +Rifampicina; Anemiadrepanocítica:Salmonell, Cloxa y Cefotaxima; Postraumatismo: Pseudomonas, Cloxa+Ceftazidina ; Clindapara el resto (anaerobios, alergicos, ..) Amoxi-clavulánicosivacunaHib; SospechaKingellaKingae: siempreAmpi o Cefalosporina. CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:tratamiento Específico: S.aureus: Cloxacilina (SAMS) o Vancomicina + Rifampicina (SAMR) SGA/S.Pneumoniae: Ampicilina 200/k/d O cefotaxima 200/k/d N. gonorrhoeae: Ceftriaxona 100mg/k/d cd 24h Si SAMR >5%: Vancomicina +Rifampicina o Linezolid 10mg/k/dosis, cd 8-12h) Si oral: Verbuenaevoluciónclínica-cultivos: SAMS S aurus: Cefadroxilo 60mg/K/d en dos dosis. Si SAMR : Linezolid 10mg/k/dosis, cd 8-12h)o Clindamicina. Amoxi-clava 100mg/kg/dia en SGA o S. pneumoniae. De 3 a 6 semanas. CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:pronóstico • La mayoría sin secuelas a largo plazo, aunque se describen recaídas en el 5% de los casos. • La mayoría de secuelas o complicaciones aparecen en el grupo de niños muy pequeños o neonatos (6-50%) • Seguimiento de 12-24 meses. CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: Expert Rev Anti Infect Ther. Author manuscript; available in PMC 2010 December 1. Published in final edited form as: Expert Rev Anti Infect Ther. 2010 February; 8(2): 175–181. doi: 10.1586/eri.09.130. Management of acute hematogenous osteomyelitis in children Nada S Harik, MD† and Mark S Smeltzer, PhD Nada S Harik, Department of Pediatrics and Department of Microbiology and Immunology, University of Arkansas for Medical Sciences and the Arkansas Children’s Hospital, Little Rock, AR 72205, USA, Tel.: +1 501 364 1416, Fax: +1 501 364 3551 CM/5/2011/Mar
Osteomielitis: algoritmo tratamiento CM/5/2011/Mar
Osteomielitis:conclusiones • Osteomielitis en niños en hematógena en origen y aguda en forma • Staphylococcus aureus es el germen predominante • La prevalencia de la meticilin-resitencia (SAMR)del S aureus ha aumentado globalmente • La infección por SAMR-c se presenta de manera más grave • La RMN es la modalidad de imagen preferente para la OAHN pero la búsqueda de un modelo mejor es una tarea pendiente. • Para una buena aproximación al tratamiento ATB, cultivos apropiados, incluyendo la biopsia ósea y técnicas PCR sería deseable. • En comunidades con más de 10% de SAMR-c Vancomicina o Clindamicina son los tratamientos de elección. • El tratamiento estandar tiene una duración de 4 a 6 sem. Estudios y guías sobre la vía de administración y la duración del tratamiento en la OAHN CM/5/2011/Mar