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Fisiologia das Hemácias

Fisiologia das Hemácias. Glóbulos Vermelhos. Função: transportar hemoglobina Forma: discos bi-côncavos Excesso de membrana em relação ao conteúdo Quantidade 5.200.000 +/- 300.000 no homem 4.700.000+/- 300.000 nas mulheres Conteúdo 16 g% no homem (M = 15) 14 g% na mulher (M = 15)

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Fisiologia das Hemácias

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Presentation Transcript

  1. Fisiologia das Hemácias

  2. Glóbulos Vermelhos • Função: transportar hemoglobina • Forma: discos bi-côncavos • Excesso de membrana em relação ao conteúdo • Quantidade • 5.200.000 +/- 300.000 no homem • 4.700.000+/- 300.000 nas mulheres • Conteúdo • 16 g% no homem (M = 15) • 14 g% na mulher (M = 15) • 1 g Hb carrega 1,39 ml de O2 (+/- 20 ml / 100 ml)

  3. Hemácias

  4. GÊNESE Células tronco hemopoéticas pluripotenciais  Proteínas indutoras de crescimento Proteínas indutoras de diferenciação  Células tronco comprometidas  Proteínas indutoras de crescimento Proteínas indutoras de diferenciação  Células sanguíneas

  5. Eritropoiese

  6. REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO Hipóxia  Eritropoetina  Rins 80 a 90% (Túbulos renais?) Fígado 10 a 20%  Produção de hemácias

  7. Amadurecimento das hemácias Ácido fólico e Vit. B12  Essenciais para a síntese de DNA  Amadurecimento nuclear e divisão

  8. ATROFIA GÁSTRICA Fator intrínseco  Liga-se à Vit.B12  Impede sua digestão  Receptores específicos nos enterócitos ileais  Pinocitose

  9. FORMAÇÃO DA HEMOGLOBINA Pró-eritroblasto => reticulócito  Heme + Globina  Cadeia de hemoglobina  4 cadeias ligam-se entre si  Hemoglobina completa

  10. Ligação do O2 com a Hb

  11. METABOLISMO DO FERRO • Funções: Formar Hb, Mioglobina, Citocromos oxidase, peroxidase e catalase • Quantidade: total 4 a 5g • Distribuição • 65% como Hb • 4% como mioglobina • 1% compostos oxidativos • 0,1% ligado à transferrina • 15 a 30% armazenado como ferritina

  12. ANEMIAS • Por perda de sangue • Reposição do plasma 1 a 3 dias • Reposição de hemácias 3 a 4 semanas • Por hipoplasia ou aplasia • Radiação gama, químicos, drogas • Megaloblástica • Falta de Ác.Fólico, B12, F.Intrínseco • Hemolítica • Falciforme

  13. POLICITEMIA • Causas: • Hipóxia ou aberrações genéticas • Insuficiência cardiaca (hipóxia) • Policitemia vera • Aberração genética • Hematócrito 60 a 70% • Aumento da viscosidade • Fluxo sanguíneo lento

  14. Altitudes

  15. CianoseHemoglobina desoxigenada

  16. Causas de hipóxia • DPOC • Doença pulmonar obstrutiva crônica • PIDS • Pneumopatias intersticiais difusas • ICC • Insuficiência cardíaca congestiva • Câncer de pulmão

  17. Transporte e armazenamento Absorção  Apotransferrina  Transferrina => Síntese de Hb  Hepatócitos e SRE da medula  Apoferritina  Ferritina

  18. Cristal de apoferritina

  19. Hemácias velhas: Metabolismo das bilirrubinas

  20. Fim: • Responder as questões do estudo dirigido

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