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TUMORES OSEOS DE CELULAS GIGANTES. TUMOR DE CELULAS GIGANTES. Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos). TUMOR DE CELULAS GIGANTES. Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos) Edad media: 30 años (16 a 64) 80 % entre 15 y 30. 23 años. 16 años. 64 años.
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TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos) • Edad media: 30 años (16 a 64) 80 % entre 15 y 30 23 años 16 años 64 años
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos) • Edad media : 30 años (16 a 64) 80 % entre 15 y 30 • Hombres = Mujeres
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Frecuencia (4 a 10% de los tumores óseos primitivos) • Edad media: 30 años (16 a 64) 80 % entre 15 y 30 • Hombres = Mujeres • Localización EPIFISIARIA - RODILLA : 50% de casos ♀ 43 a ♀ 27 a ♂ 26 a
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Latencia clínica frecuente
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Latencia clínica frecuente • Dolores
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Latencia clínica frecuente • Dolores • Tumefacción,con crepitación
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Latencia clínica frecuente • Dolores • Tumefacción, con crepitación • Fracturas patológicas (5 a 10%)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES • Latencia clínica frecuente • Dolores • Tumefacción, con crepitación • Fracturas patológicas (5 a 10%)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Radiografía ¿pronóstico? (MÉARY)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Radiología ¿pronóstico? (MÉARY) • Imagen clara osteolítica pura “tumor calmo” ♀ 18 a ♂ 30 a
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Radiología ¿pronóstico? (MÉARY) • Imagen clara oste osteolítica pura “tumor calmo” • Trabeculaciones inconstantes (nido de abejas)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Radiología ¿pronóstico? (MÉARY) • Imagen clara osteolítica pura “tumor calmo” • Trabeculaciones inconstantes (nido de abejas) • En algunos casos, límites imprecisos “tumor activo”
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Radiología ¿pronóstico? (MÉARY) • Imagen clara osteolítica pura “tumor calmo” • Trabeculaciones inconstantes (nido de abejas) • En algunos casos, límites imprecisos “tumor activo” Destrucción cortical “tumores agresivos” ♂ 16 a
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DIAGNOSTICO RADIOLOGICO Destrucción cortical “tumores agresivos” Importancia de la TAC o de la RMN
Biopsia Quirúrgica • Cavidades óseas • Tejido friable pardusco Metacarpiano Rótula
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Biopsia quirúrgica Diagnóstico y pronóstico histológico (JAFFÉ-LISCHTENSTEIN) Células mononucleadas Anomalías nucleares variadas (grados I, II, III)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Biopsia quirúrgica Diagnóstico y pronóstico histológico (JAFFÉ-LISCHTENSTEIN) Células mononucleadas Anomalías nucleares variadas (grados I, II, III) Diagnóstico de evolución difícil de predecir, con los signos anátomo-patológicos.
Centellografía +++ Biología negativa
Diagnóstico diferencial Diagnóstico diferencial radiológico con los tumores epifisiarios: - Condroblastoma epifisiario benigno - Quiste aneurismático - Tumor pardo de RECKLINGHAUSEN Condroblastoma Quiste aneurismático
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Fracturas, pseudoartrosis, infecciones, compresiones nerviosas.
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Fracturas, pseudoartrosis, infecciones, compresiones nerviosas.
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Compresiones nerviosas. Lumbo-ciatalgias Síndrome de la cola de caballo
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Complicaciones frecuentes: Compresiones nerviosas.
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Complicaciones frecuentes: Invasión de partes blandas
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Recidivas frecuentes (50 %) Periodo de 5 meses a 20 años.
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Recidivas frecuentes (50 %) Periodo de 5 meses a 20 años. Degeneración sarcomatosa (15 %)
TUMOR DE CELULAS GIGANTES Evolución Tumor benigno (?) maligno (?) pronóstico incierto Complicaciones frecuentes: Fracturas, pseudoartrosis, infecciones, compresiones nerviosas Recidivas frecuentes (50 %) Periodo de 5 meses a 20 años. Degeneración sarcomatosa (15 %) desde el inicio o luego de la radioterapia o luego de otros tratamientos Metástasis pulmonares
Tratamiento Quimioterapia = O Radioterapia = Riesgo de degeneración
Tratamiento Quimioterapia = O Radioterapia = Riesgo de degeneración A reservar en casos no quirúrgicos (pelvis, columna) A reservar en las recidivas malignas.
Tratamiento Quimioterapia = O Radioterapia = Riesgo de degeneración A reservar en casos no quirúrgicos (pelvis, columna) A reservar en las recidivas malignas. Exéresis extensas (crioterapia complementaria intra-operatoria)
Tratamiento • Exéresis extensas (crioterapia complementaria intra-operatoria)
Tratamiento • Curetaje + relleno (auto injerto, halo-injerto)
Tratamiento Curetaje + relleno (auto injerto, halo-injerto) + osteosíntesis
Tratamiento Curetaje extenso Buenos resultados Recidivas: 50 % de los casos
Mujer - 23 años: curetaje + injerto + 8 años
Tratamiento • Curetaje extenso + relleno
Tratamiento • Curetaje extenso + relleno injerto + 9 meses
Tratamiento • Curetaje extenso + relleno injerto + 14 años
Tratamiento • Curetaje extenso + relleno Grado 2 Injerto a 13 años - recidiva a 31 años - injerto
Tratamiento Curetaje extenso + relleno con cemento (TRILLAT) + 13 años
Tratamiento Curetaje extenso + relleno con cemento (TRILLAT) + 9 años + 17 años
Tratamiento • Resección + injerto Mejores resultados que el curetaje simple, en los casos accesibles a una resección.
Tratamiento • Resección + reconstrucción por halo-injerto
Tratamiento • Resección + prótesis interna
Tratamiento • Artrodesis