Femmes et VIH

1. Femmes et VIH Pr Christine Katlama Dr Danielle Rouleau Dr Jean-Pierre Routy Dr Florence Brunel-Dalmas

2. Évolution de la prise en charge du VIHchez la femme • Grâce à l’évolution des traitements hautement efficaces, la femme se permet dorénavant d’avoir une vision à long terme1 : • Désir de fécondité grâce aux succès des interventions prévenant la transmission materno-fœtale2 • Dans l’enquête française VESPA (ANRS EN12 VESPA), 33 % des femmes et 20 % des hommes hétérosexuels exprimaient un désir d’enfant3. • Désir de vivre longtemps malgré le VIH • 1/3 des femmes expriment un tel désir4

3. Défis spécifiques reliés à la femme séropositive • VIH et traitement1 • Vieillir avec le VIH2 • Sexualité et VIH3 • Selon l’étude VESPA, 30 % des femmes sont abstinentes pour les raisons suivantes3 : • Honte, peur de transmettre et manque de partenaire • Fécondité et VIH4 • Le tiers des femmes souhaiteraient concevoir • 47 % des femmes ligaturées regrettent leur choix

4. Défis spécifiques de la femme séropositive • Traitements • Différence de tolérabilité • Dosage similaire1 pour hommes et femmes, malgré des différences de poids et d’indices de masse corporelle • Pas assez de femmes dans les études pour en tirer des conclusions appropriées • Complications métaboliques • Lipoatrophie • Implication et impact • Lipodystrophie • Identifiée moins facilement, traitement moins utilisé que les hommes, image corporelle affectée2 • Risque cardiaque accru (vs des femmes non atteintes du VIH) • Statut hormonal • De la contraception à la ménopause • Implication des ITS et des infections à HPV3 • ITS : facteur de risque augmentant la transmissibilité du VIH • Rôle et implication du HPV dans les cancers du col utérin et cancer anal

5. Étude CASTLE : suivi à 96 semaines ATV, atazanavir; LPV, lopinavir; RTV, ritonavir L’hyperbilirubinémie inclut une bilirubine sanguine anormale, une augmentation de la bilirubine sanguine, une bilirubine non conjuguée et une augmentation de la bilirubine non conjuguée selon le SOC (system organ class) Investigations. Le prurit inclus la dermatite allergique, le prurigo, le psoriasis, le prurit, le prurit erythémateux, le prurit généralisé, le prurit Maculopapuleux, le prurit papuleux, la rosacée et l’urticaire.

6. Étude GRACE* (données à 48 semaines) • * 3,2 • * 2,6 • * 2,5 • Variation sur 48 semaines • (valeur d’origine) • 1,8 • 1,3 • * 1,2 • 0,7 • 0,5 • On note que les femmes présentent des hausses plus significatives (p < 0,05) de : • triglycérides, poids corporel, IMC, tour de taille et des hanches • *sexe, race et expérience clinique

7. Dosage de l’atazanavir durant la grossesse • La dose recommandée est habituellement • 300 mg associés à 100 mg de ritonavir • En situation de grossesse, il faut également envisager • 300 mg / 100 mg de ritonavir

8. Dosage de l’éfavirenz • Tolérabilité • Option de dosage • Dosage par paliers vs dosage à pleine dose • Potentiellement une façon de réduire les effets neurologiques1 • Polymorphisme du cytochrome CYP2B6 • 600 mg réduit à 400 mg voire même 200 mg OD2 • Dosage thérapeutique (TDM)3 • Réduction de dose basée sur les seuils plasmatiques avec une cible à 4,0 mg/mL 48 heures post-initiation du traitement, avec visée à 1,0 mg/mL comme dose minimale4

9. Prise en charge de la femme séropositive • VIH • Le risque de contamination est deux fois plus élévé que pour un homme lors de contacts sexuels non protégés1 • ITS • Tant chez l’homme que la femme, la présence d’ITS et plus encore d’ulcération, augmente le risque de contamination • Contraception • Sexualité1-2 • Condom et contraception • HAART comme outil de prévention de transmission (HPTN 052) • http://data.unaids.org/Topics/Gender/Facing_CHallenges_en.pdf Consulté en juillet 2012

10. HAART comme outil de prévention de transmission du VIH : HPTN 052 • Étude portant sur 1763 couples séro-discordants • 97 % hétérosexuels • 96 % de réduction du risque de transmission au conjoint séronégatif

11. Impact des ARV sur les niveaux des contraceptifs oraux (CO) : considérations pharmacocinétiques 85% 19% 19% 20% aucun aucun aucun 20% 14% aucun aucun †Co-administration of FPV/r with oral contraceptives may increase the risk of hepatic transaminase elevations, alternative contraception methods are recommended.

12. Impact des ARV sur les niveaux des contraceptifs oraux (CO) : considérations pharmacocinétiques • ATV/r • Besoin d’au moins 300 mg d'éthinylestradioldans les CO • LPV, SQV, DRV, FPV+r et NFV • Besoin d’une approche alternative compte tenu des baisses de concentrations plasmatiques des œstrogènes • NVP • Éviter toute contraception hormonale • EFV • Maintenir une protection supplémentaire (condom)

13. Prise en charge de la femme séropositive (suite) • Conception et désir de grossesse • Suivi de grossesse • Complications métaboliques • Lipoatrophie/ lipodystrophie • Diabète • Impact sur la densité osseuse et risque de fracture • Risque cardiaque • Vieillissement accéléré

14. Risque de transmission mère-enfant Aujourd’hui, les risques ont significativement diminué (moins de 2,0%1) Le défi réside non pas au niveau de la prise en charge des mamans traitées avant la grossesse, mais plutôt chez celles qui ont une séroconversion lors de la grossesse 1,6 % de risque de transmission si HIV+ avant la grossesse vs 12,9 % si conversion lors de la grossesse Besoin de discuter avec les femmes en âge de procréer

15. ARV et risque potentiel sur le fœtus/nouveau-né Stavudine, didanosine and efavirenz are not recommended for use in pregnant women. Other antiretrovirals should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk.

16. ARV et risque potentiel sur le fœtus/nouveau-né • Les risques de malformation semblent faibles • 2,9 % selon le régistre APR • EFV • Potentiellement un risque mais de récentes données semblent montrer que non

17. Conclusion • Indétectabilité comme objectif primaire • Traitement HAART comme outil de prévention • Face à un conjoint sérodiscordant • Face à une grossesse à venir • Prise en charge globale de la femme • Sexualité et partenaire, fécondité, contraception et autres facettes

18. Références Diapo 2 • 1. Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH sous la direction du Pr Patrick Yeni. • 2. Badell, M. et al. Reproductive Healthcare Needs and Desires in a Cohort of HIV-Positive Women. Infectious Diseases in Obstetrics & Gynecology 2012: doi:10.1155/2012/107878. • 3. Perreti-Watel Patrick, Riandey Benoît, Dray-Spira Rosemary et al. L’enquête VESPA (VIH : Enquête sur les Personnes Atteintes). • 4. Stanwood, N.L. et al. Contraception and fertility plans in a cohort of HIV-positive women in care. Contraception. 2007 Apr;75(4):294-8. Epub 2007 Feb 22. Diapo 3 • 1. Stanwood, N.L. et al. Contraception and fertility plans in a cohort of HIV-positive women in care. Contraception. 2007 Apr;75(4):294-8. Epub 2007 Feb 22. • 2. Frontini M, Chotalia J, Spizale L, et al. Sex and Race Effects on Risk for Selected Outcomes among Elderly HIV-Infected Patients. J Int Assoc Physicians AIDS Care (Chic). 2012 Jan-Feb;11(1):12-5. Epub 2011 Apr 25. • 3. Perreti-Watel Patrick, Riandey Benoît, Dray-Spira Rosemary et al. L’enquête VESPA (VIH : Enquête sur les Personnes Atteintes). • 4. Stanwood, N.L. et al. Contraception and fertility plans in a cohort of HIV-positive women in care. Contraception. 2007 Apr;75(4):294-8. Epub 2007 Feb 22. Diapo 4 • 1. Ofotokun, I. et al. Antiretroviral pharmacokinetic profile: a review of sex differences. Gend Med. 2007 Jun;4(2):106-19. • 2. Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH sous la direction du Pr Patrick Yeni. • 3. Auvert, B. et al. Infect Dis Obstet Gynecol 2011 doi:10.1155/2011/692012.

19. Références Diapo 5 • 1. Molina, J.M. et al. Once-daily atazanavir/ritonavir compared with twice-daily lopinavir/ritonavir, each in combination with tenofovir and emtricitabine, for management of antiretroviral-naive HIV-1-infected patients: 96-week efficacy and safety results of the CASTLE study. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 Mar;53(3):323-32. • 2. Squires, K.E. et al. Comparative gender analysis of the efficacy and safety of atazanavir/ritonavir and lopinavir/ritonavir at 96 weeks in the CASTLE study. J Antimicrob Chemother. 2011 Feb;66(2):363-70. Epub 2010 Dec 9. Diapo 6 • 1. Squires, K.E. et al. Comparative gender analysis of the efficacy and safety of atazanavir/ritonavir and lopinavir/ritonavir at 96 weeks in the CASTLE study. J Antimicrob Chemother. 2011 Feb;66(2):363-70. Epub 2010 Dec 9. • 2. Reyataz Product Monograph. http://www.bmscanada.ca/static/products/en/pm_pdf/REYATAZ_EN_PM.pdf. Diapo 6 • 1. Currier et al AIDS Patients and STDs 2011;25:333-9. • 2. Reyataz Product Monograph. http://www.bmscanada.ca/static/products/en/pm_pdf/REYATAZ_EN_PM.pdf. Diapo 7 • 1. REYATAZ (atazanavir sulfate) Product Monograph. Bristol-Myers Squibb Canada, Montreal,Canada. May 11,2012. Diapo 8 • 1. Gutierrez-Valencia et al Ann Intern Med 2009 Jul 6 [Epub]. • 2. Gatanaga et al Clin Infect Dis 2007 Nov 1;45(9):1230-7. • 3. van Luin et al J Acquir Immune Defic Synd 2009Jul 10 (Epub]. • 4. la Porte et al Rev Antivir Ther 2006;3:4-4.

20. Références Diapo 9 • 1. http://data.unaids.org/Topics/Gender/Facing_CHallenges_en.pdf Accessed July 2012. • 2. Zdenek et al Endocrine Rev 31;79-97,2010. Diapo 10 • 1. HPTN 052 press release 5/12/118am.pdf. • 2. NEJM 2011;365:493-505 Aug 11, 2011 Wpub. Diapo 14 • 1. Singh et al AIDS 2012 Abstract THAC0104. Diapo 15 • 1. www.APRegistry.com accessed July 2012. Diapo 16 • 1. www.APRegistry.com accessed July 2012. • 2. Ekouevi et al J Acquir Defic Syndr 2011;56(2):184-7. • 3. UK draft guidelines, http://www.aidsmap.com/UK-guidelines-on-treatment-of-HIV-in-pregnancy-give-green-light-to-efavirenz/page/2253665/.