RETO O DESAFIO

1. RETO O DESAFIO Es atreverte a reinventarte a ti mismo, proyectando la imagen de quien deseas llegar a ser y creer firmemente en que lo lograrás.

2. DERMATOSIS REACCIONALES • ERITEMA MULTIFORME • SINDROME DE STEVENS JOHNSOSN. • NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA ERITEMA MULTIFORME SINDROME DE STEVENS JOHNSON. NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA

3. DERMATOSIS REACCIONALES • Padecimientos en los que un agente químico, físico o incluso biológico desencadenan una serie de eventos. • Se manifiestan a través de signos y síntomas característicos. • Algunos mediados inmunológicamente, otros provocados por daño directo.

4. Eritema Multiforme Síndrome de Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica • Padecimientos reaccionales agudo de la piel de mucha gravedad. • Desencadenados princ. por medicamentos o infecciones . • Producen una reacción de hipersensibilidad  de tipo antígeno-anticuerpo con deposito de complejos inmunes.

5. La confusión nosológica existente es una de las mayores dificultades para valorar la literatura sobre este tema. • Se ha difundido la idea de un espectro de enfermedad que incluye EM, SSJ y NET, sin límites bien definidos entre ellos.

6. EM,SSJ Y NET • Se observó que algunos de los casos diagnosticados como SSJ evolucionaban hacia NET. • Y que en algunos pacientes el mismo fármaco había producido SSJ y NET, con lo que se estableció un nexo entre ambos que continúa siendo aceptado

7. Existen 2 enfermedades distintas y reconocibles clínicamente: 1-EL ERITEMA MULTIFORME (MAYOR O MENOR). 2- EL GRUPO DEL SSJ Y NET. . Espectro de enfermedad, con lesiones similares ,y distinguibles del eritema multiforme por su etiología, histología, pronóstico y tratamiento

8. Se denomina SSJ cuando afecta a menos del 10% de la superficie corporal y • NET cuando afecta a más del 30%. • Los casos intermedios, con una superficie erosionada del 10 y 30%, se clasifican como superposición SSJ-NET.

9. ERITEMA MULTIFORME

10. ERITEMA MULTIFORME • Es una reaccion aguda de la piel y/o de las mucosas de naturaleza inmunológica, que puede comportarse como crónica recurrente. • Puede ser inducida por múltiples desencadenantes. • Autolimitada. • En ocasiones recurrente  y con lesiones características  en forma de diana. Aunque el exantema es muy variable, en cada paciente suele ser uniforme.

11. Etiopatogenia • Aparición: a cualquier edad. Mayor incidencia en pacientes jóvenes, (20-30 años) • Raro en niños. • Incidencia del EM mayor: de 0,8-6,0 por millón y año. según Nanda et • Predomina ligeramente : sexo masc. • No parece existir predilección racial16.

12. ERITEMA MULTIFORME FACTORES PREDISPONENTES: • INFECCIOSAS: VIRUS ( VHS,63%de EM menor y en casos idiopaticos),mononucleosis infecciosa,Hepatitis,mycoplasma. • FARMACOS:Sobre todo en formas mayores. No dosis dependiente. • HORMONAS: Progesterona endogena (ciclo menstrual). • OTRAS: Inmunizaciones,Neo Hematologicas,LES,Poliarteritis Nudosa,radiacion solar.

13. CAUSAS FARMACOLOGICA Alopurinol Amino penicilinas Antipirina Arsénico Barbitúricos Bromuros Busulfán Butazona Carbamacepina Cefalosporinas Co-trimazol Clorpropamida Ciclofosfamida Diclofenaco Digitálicos Etambutol Fenbufen Fluoquinolon Furadantoína Sales de oro Hidralacina Hidantoínas Ibuprofeno Fenitoína Yoduros Ketoprfeno Mercuriales Naproxeno Mostaza nitrogenada Oxicam Penicilina Piroxicam Fenobarbital Fenolftaleína Fenilbutazona Rifampicina Salicilatos Sulindac Sulfadiacina Sulfadoxina Sulfasalacina Tenoxicam Tiabendazol Trimetadiona Tolbutamida Vancomycina

14. CLINICA EM MENOR • Lesiones agudas recurrentes o no. • Autolimitadas. Curan en 2-4 semanas sin secuelas. • Piel:lesiones en diana o escarapela típicas de menos de 3 mm de diámetro, forma redondeada y regular, con al menos tres o lesiones en diana. Puede haber vesículas en la zona central.

15. CLINICA EM MENOR • Localizada: simétrica en superficies extensoras de las extremidades o en la cara, y • Menos frec. en las palmas y plantas, afectando menos del 10% de la superficie corporal. • Con signo de Nikolsky negativo. • Mucosas: afectación mínima o inexistente

16. Eritema multiforme mayor • Suele ser recurrente, postinfeccioso, con baja morbilidad y nula mortalidad. • Histológicamente presenta un patrón inflamatorio, con infiltrado liquenoide y necrosis de queratinocitos basales.

17. Eritema multiforme mayor • Piel: lesiones iguales a las del EM menor pero más extensas. • Signo de Nikolsky negativo. • Mucosas: afectación de una o más mucosas, que pueden ser la manifestación más importante. • Del 40% al 60% de los pacientes tienen lesiones orales.

19. Síndrome de Stevens Johnson

20. Síndrome de Stevens Johnson • Lesiones agudas no autolimitadas. • Es una enfermedad grave con mal estado general que incluye manifestaciones viscerales además de las de la piel y las mucosas.

21. Síndrome de Stevens Johnson • El SSJ es una enfermedad inducida casi exclusiva-mente (si no exclusivamente) por fármacos. • Con una mayor morbilidad y mortalidad. • Presenta un patrón histológico en el que predomina la necrosis epidérmica, con escasa inflamación.

22. Síndrome de Stevens Johnson Mucosas: • Una o más mucosas (oral, ocular, nasal, genital) con secuelas cicatriciales. • Se afectan típicamente la mucosa bucal y el paladar con ampollas y úlceras profundas cubiertas por pseudomembranas. como el bermellón de los labios con • Abundantes erosiones y costras serohemáticas. • Son lesiones muy dolorosas. • Pueden afectar a: encías, lengua, faringe, • mucosa nasal, laringe, esófago y árbol respiratorio. • En un 40% afeccion mucosas anogenital, palpebral y conjuntiva.

24. Síndrome de Stevens Johnson Piel: • Pequeñas vesículas diseminadas. • Máculas purpúricas o lesiones en diana atípicas, localizadas sobre todo en el dorso más que en las extremidades. • Despegamiento epidérmico en Algunas zonas que no supera el 10% de la s. c. • Signo de Nikolsky positivo.

26. Necrolisis Epidermica Toxica(NET) • Es una grave Toxicodermia. • Descrita por Lyel en 1956. • Lesiones agudas no progresivas. • Afectación de la piel, las mucosas y órganos internos con un curso fulminante. • Es una enfermedad extremadamente grave. • La NET típica desencadenada por un fármaco ocurre a 3 semanas tras el inicio. • Puede ocurrir pocos días después si el paciente ya había estado en contacto con el fármaco26.

27. Necrolisis Epidermica Toxica(NET) • 80% de los casos: reacción adversa medicamentosa (RAM) • En cambio cuando solo SSJ es 50%. • Los medicamentos más comunes son sulfonamidas, anticomiciales, alopurinol, clormezanona, pirazolonas, oxicams, y AINE, incluyéndose antiretrovirales como la nevirapina2

28. EPIDEMIOLOGÍA MEDICAMENTOS ASOCIADOS CON MAYOR FRECUENCIA A NET Primeras 8 semanas de tratamiento T½ larga Exp. Dermatol. 1995;4:413-16, Arch Dermatol. 1994;130:598-604

29. Incidencia anual: 0.4-1.2/millón personas/año, aumenta con la edad. Afecta mujeres 1.5:1 Factores de riesgo: Inmuno-comprometidos: Linfoma, VIH RR 100 veces > Radioterapia Poli-medicación con antiepilépticos EPIDEMIOLOGÍA Arch. Dermatol. 1990;126:37-42, Arch. Dermatol 1993;129:1059, Intl J Dermatol. 1993; 32: 428-31

30. Mortalidad: 25-50 %. 80 %-95% de casos existe clara asociación entre la ingestión de un medicamento y el inicio de la erupción cutánea. Otras causas. EPIDEMIOLOGÍA Arch. Dermatol. 1987;123:1160-5, Intl J Dermatol. 1993; 32: 428-31

31. Patogénesis de las lesiones cutáneas • Los mecanismos que conducen a la muerte de las células epidérmicas en áreas extensas son poco conocidos. • Implicado factores genéticos y metabólicos, • La mayoría de los estudios se centran en los aspectos inmunológicos.

32. Patogénesis de las lesiones cutáneas • Epidermis: Macrofagos y linfocitos T CD8(+). • La epidermis sufre una reaccion citotoxica= el farmaco o sus metabolitos se unen a proteina de la memb de los queratinocitos. • Los convierte en blanco de ataque celular.

33. Los queratinocitos normales expresan en su superficie el antígeno Fas (CD95), un receptor transmembrana. • AL unirse al ligando de Fas (LFas) desencadena la apoptosis de la célula. El LFas es una proteína de membrana,

34. Patogénesis de las lesiones cutáneas • La apoptosis parece ser el mecanismo por el que las celulas citotoxicas inducen la muerte celular epidermicas. • Se produce una apoptosis masiva de todas las capas de la epidermis.

35. Contribuyen a la APOPTOSIS • Las citocinas prod. Por las cels. Citotoxicas. • El factor de Necrosis tumoral. • La ligadura del Antigeno FAS con LFAS. • Capacidad de las cel. de ptes. con Net de inducir apoptosis de las cels. Proximas sensiblae al LFAS. En la NET, LOS QUERATINOCITOS EXPRESAN MAYOR DEL RECEPTOR FAS Y SU LIGANDO FASL

36. A: Queratinocitos con su receptor CD95 capaz de interactuar con su ligando soluble (sFasL), sólo aumentando en pacientes con NET. • B: Evolución espontánea de la NET con activación de la apoptosis y posterior desprendimiento. • C: Apoptosis bloqueada por inmunoglobulinas.

37. PATOGENIA Metabolitos reactivos, susceptibilidad genética HLA B12 IL 1, IL 6, FNT, FASL, estres celular, daño ADN, Alt. Factores de crecimiento Linfocito T Formación neo-antígenos Respuesta inmunológica Muerte masiva de queratinocitos

38. CUADRO CLINICO El cuadro típico de NET, se caracteriza por: • Un pródromo «catarral», Comienzo repentino, con fiebre de 39 a 40 °C, dolor de cabeza, malestar, dolor de garganta y boca. • aparicion brusca de lesiones eritematosas, dolorosas, inicialmente • distribuidas de forma simétrica en cara y • tronco, aunque luego se puedan extender hacia las • partes acras.

39. CUADRO CLINICO • La estomatitis síntoma precoz, con vesículas en labios, lengua y mucosa oral, se agrava con pseudomembranas y ulceraciones que hacen difícil la alimentación e ingestión de bebidas. • La cara, manos y pies están invadidos por una erupción vesícula-ampollar, con inflamación de algunos o todos los orificios, boca, nariz, conjuntivas, uretra, vagina y ano.

40. Las lesiones comienzan siendo máculas eritematosas. • Pronto aparece el signo característico de la enfermedad: la necrosis y desprendimientode la epidermis que produce ampollas flácidas y signo de Nikolsky con despegamiento de amplias zonas epidérmicas que dejan erosiones exudativas. • La extensión de este despegamiento es uno de los factores pronósticos principales. • Algunos enfermos presenta sólo eritema confluente y zonas erosivas, • El 90% tienen además lesiones aisladas, salpicadas en la proximidad de las erosiones.

41. Necrosis epidérmica, masiva. Grases desprendimiento de epidermis,dejando grandes areasl erosionada. Se produce una verdadera Insuficiencia aguda de la Piel. Piel escaldada. MANIFESTACIONES CLÌNICAS Intensive Care Med. 1997;23:1237-44, Arch Dermatol 1993;129:92-6

42. Cuales son las Consecuencias de la Insuficiencia Cutánea Aguda • Fiebre, síntesis de reactantes de fase aguda, hipoalbuminemia, anemia y leucopenia por la liberación de grandes cantidades de citocinas inflamatorias (interleucinas 1 y 6, factor de necrosis tumoral-a) . • pérdida de agua, electrólitos y calor favoreciendo la colonización cutánea y posterior • Elevacion de la temperatura corporal escalofríos. El centro termorregulador hipotalámico se altera por los mediadores de la inflamación

43. Cuales son las Consecuencias de la Insuficiencia Cutánea Aguda • Hipercatabolismo. • Hiperglucemia y glucosuria por resistencia a la insulina, por la liberación de hormonas de estrés. • Sepsis y fallo multiorgánico que con frecuencia ocasiona la muerte en los pacientes con NET.

44. Cuales son las Consecuencias de la Insuficiencia Cutánea Aguda • En la tráquea, bronquios y tracto Gastrointestinal se ha observado la existencia de despegamiento epitelial extenso, similar al presente en la piel. • Distrés respiratorio agudo del adulto.Indicacion de un pronóstico muy malo.

45. Mayoria pacientes : lesiones mucosas incluyendo erosiones orales y faríngeas, oculares (con un riesgo elevado de secuelas) y genitales. • El daño de epitelios respiratorio o digestivo, y las complicaciones de la insuf. cutánea aguda agravan el cuadro prod. la muerte en un 30% a 50%.

48. Caso clinico: HJMCB • Masc. 59 años de edad, dominicano,, natural y residente en Puerto Plata,. • sin antecedentes mórbidos conocidos quien se encontraba. • asintomático dos meses previo a su ingreso. • Presento lesiones descamativas y pruriginosas en ambos pies por lo que asiste a un centro de salud de su comunidad donde es manejado con esteroides tipo hidrocortisona, betametasona además de alopurinol por un periodo de 10 días sin lograr mejoría. • Asiste en varias centros dermatológicos en donde es tratado entre otros medicamentos con clobetazol, continuando éste con un ascenso de las lesiones tornándose éstas más pruriginosas, vesiculosas con edema y eritema. • Dos días previos a su ingreso asiste a un centro asistencial donde es manejado con doxiciclina y losartán vía ambulatoria. Un día antes a su ingreso a este hospital refiere exacerbación del cuadro clínico anteriormente descrito..